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公开(公告)号:CN111763763A
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN202010780188.1
申请日:2020-08-05
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一组与小麦粒重相关的KASP引物组及其应用,该引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的F1引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的F2引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的通用引物;该KASP引物组可用于配制PCR检测体系,进行小麦粒重筛选,可广泛应用于小麦育种领域。
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公开(公告)号:CN109897860A
公开(公告)日:2019-06-18
申请号:CN201910241212.1
申请日:2019-03-28
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种小麦UDP-葡萄糖基转移酶TaUGT6及其在降解DON毒素并提高植物对DON毒素耐受性的应用;该酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO.2所示;利用体外酶活实验,证明该蛋白可以把DON转化为D3G;高污染小麦籽粒及全麦粉喷洒该蛋白可以显著降低DON含量;利用农杆菌介导的遗传转化方法,使该基因在拟南芥中过量表达,提高了转基因拟南芥对DON的耐受能力,证实了该酶在DON毒素降解及植物抗DON毒素积累和抗赤霉病功能的新用途。
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公开(公告)号:CN103224978B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201310013279.2
申请日:2013-01-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一对用于筛选小麦赤霉病抗性的引物序列及其应用。所述引物序列SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2,对小麦基因组DNA进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳后可通过判断扩增产物中是否含有236bp的条带,直观获得小麦品种是否具有赤霉病抗性,只有含236bp左右大小条带的小麦品种才有赤霉病抗性。
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公开(公告)号:CN103224978A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201310013279.2
申请日:2013-01-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一对用于筛选小麦赤霉病抗性的引物序列及其应用。所述引物序列SEQIDNO.1和SEQIDNO.2,对小麦基因组DNA进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳后可通过判断扩增产物中是否含有236bp的条带,直观获得小麦品种是否具有赤霉病抗性,只有含236bp左右大小条带的小麦品种才有赤霉病抗性。
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公开(公告)号:CN102382899B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201110428400.9
申请日:2011-12-19
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明属于作物病害诊断与防治技术领域,具体涉及一种禾谷镰刀菌的分子检测方法及应用。该方法利用自行设计的一对PCR特异扩增引物,可从中国和国外采集到的镰刀菌中检测分离得到禾谷镰刀菌的特异片段,该片段全长为311bp。本发明可直接从麦穗、种子、饲料中快速、灵敏、准确检测出赤霉病致病菌禾谷镰刀菌。
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公开(公告)号:CN102517261A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110420098.2
申请日:2011-12-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及植物的一个赖氨酸酮戊二酸还原酶/酵母氨酸脱氢酶,是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质:a)序列表中的SEQIDNO:1;b)将序列表中SEQIDNO:1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有具有酶活功能的催化分解赖氨酸为α-氨基脂肪酸和谷氨酸的氨基酸残基序列。将本发明的赖氨酸酮戊二酸还原酶/酵母氨酸脱氢酶基因片段导入植物组织或细胞,转录出的RNA形成茎环结构可以抑制植物组织或细胞本身赖氨酸酮戊二酸还原酶/酵母氨酸脱氢酶的表达量,从而提高植物种子的赖氨酸含量。
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公开(公告)号:CN101696420B
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:CN200910210538.4
申请日:2009-11-09
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,具体涉及通过采用基因工程方法将天麻的抗真菌蛋白基因和兔防御素基因导入常规小麦并表达,增加小麦的纹枯病抗性;一种提高小麦纹枯病抗性的方法,在于以下步骤:构建天麻抗真菌蛋白基因和兔防御素基因的表达载体pAHC-NP-GAFP;通过基因枪法将pAHC-NP-GAFP导入受体小麦幼胚细胞,对小麦幼胚细胞愈伤诱导、植株再生,获得转基因待选植株,通过分子检测,获得阳性转基因植株,阳性转基因植株通过自交和PCR筛选,获得T5代转基因纯合株系;对T5代转基因纯合株系后代进行纹枯病抗性筛选;筛选出纹枯病抗性提高的转基因植株。其优点在于:与常规的种质培育方法相比,具有针对性强、培育周期短、对重要农艺性状影响小的特点。
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公开(公告)号:CN101828521A
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN201010175150.8
申请日:2010-05-18
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种小麦幼胚培养结合标记选择快速转育抗赤霉病主效QTL的方法,其特征在于:包括抗赤霉病回交转育、幼胚壮苗培养、标记辅助选择、快速成苗技术相结合的快速转育抗赤霉病主效QTL,它以农艺性状优良但感赤霉病小麦品种或品系为受体亲本,以抗赤霉病小麦品种或品系为抗源父本,受体亲本抽穗期去雄与抗源父本杂交后剥取幼胚;将幼胚培养成苗后提取叶片提取DNA,以SSR引物Xgwn493、Xgwm533为标记对DNA样品进行PCR检测,留取含有标记的植株继续生长,再剥取幼胚,采用相同的方法经过多轮回交,最后自交,获得转育抗赤霉病主效QTL的新种质。其优点是:培育周期短,新种质选育效率高。
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公开(公告)号:CN101558737A
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:CN200910097362.6
申请日:2009-04-13
Applicant: 浙江绍兴白云建设有限公司 , 江苏省农业科学院 , 杭州白云草业研究所有限公司
Abstract: 本发明公开了一种海雀稗耐寒体细胞突变体筛选方法,属于植物培养方法,其是以海雀稗的颗粒状胚性愈伤组织为材料,在细胞水平上进行低温培养和耐寒筛选,从经过耐寒筛选的细胞再生出植株;颗粒状愈伤组织在附加2,4-二氯苯氧乙酸2.0mg/L、6-苄基氨基嘌呤0.05mg/L的愈伤组织继代培养基上增殖培养,用作低温培养的材料;在0℃低温条件下,培养60d的愈伤组织转到附加6-苄基氨基嘌呤2.0mg/L的愈伤组织分化培养基上,绿苗分化率为23%。绿苗在附加6-苄基氨基嘌呤2.0mg/L的愈伤组织分化培养基上继续生长,发育成具有根、茎、叶的完整再生植株。本发明适宜用于植物新品种选育,为在细胞水平上开展植物体细胞突变体育种提供条件。
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公开(公告)号:CN101548643A
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN200910027995.X
申请日:2009-05-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种北美海蓬子通过组织培养的快速繁苗方法,使用的萌发生芽培养基为MS+TDZ 1.0mg/L+NaCl 8.0g/L;增殖培养基为MS+TDZ1.0mg/L+BA 2.0mg/L+NaCl 8.0mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA 0.3mg/L+KT 0.1mg/L+活性炭0.5mg/L+麦芽提取物0.5mg/L+NaCl 8.0mg/L;培养过程为:北美海蓬子的种子接种在萌发生芽培养基上萌发健壮的丛生小植株;将截取丛生小植株的茎尖、茎段在增殖培养基、生根培养基上继代增殖、生根;将具有3~6条根的幼苗移栽于由河沙、泥炭土和园土三者按体积比1∶1∶1配制的基质中,移栽成活的幼苗定植于大田中。
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