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公开(公告)号：CN1132739A
公开(公告)日：1996-10-09
申请号：CN95112778.0
申请日：1995-11-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C215/12 , C07C213/04
Abstract: 一种多元醇胺的制备方法。属于非离子型X-CT造影剂(有机化合物)技术领域。具体产品为：产品(I)，3-氨基-1，2-丙二醇，产品(Ⅱ)：N-甲基-2，3-二羟丙基胺，产品(Ⅲ)：N，N-双[2，3-二羟丙基]胺。本发明方法以氯丙二醇和相应的RNH2胺水溶液经一步反应后，中和，过滤，蒸馏，就可制得产品。反应步骤短、操作方便、安全、可大量生产。产品(I)用于非离子型X-CT造影剂碘海醇(Iohexol)，产品(Ⅱ)用于碘普罗胺(Ultravist)等的制备。
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公开(公告)号：CN113322256B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110692135.9
申请日：2021-06-22
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明涉及生化分析检测领域，具体涉及一种探针组、传感器、检测方法及用途，本发明提供的一种探针组，包括发夹探针HP1，发夹探针HP2，发夹探针HP3；上述发夹探针在T7核酸外切酶的辅助下可以实现三重循环扩增策略检测靶标黄曲霉毒素B1，检测灵敏度高，无需荧光标记，成本低，在最佳条件下，检测限低至0.19pg/mL，检测线性范围宽，特异性高，能够区分黄曲霉毒素B1和其他黄曲霉毒素。本发明应用于中药材和食品样品中黄曲霉毒素B1的微量检测，效果良好，在食品药品安全领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110358810B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201910688952.X
申请日：2019-07-29
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种检测miRNA的生物探针及检测方法和用途，包括第一拱形探针和第二拱形探针；所述第一拱形探针和第二拱形探针均为两条单链线形分子的末端碱基互补杂交而成；所述第一拱形探针包括靶miRNA结合序列区，核酸内切酶识别序列区和DNA聚合酶延伸序列区；所述第一拱形探针与靶miRNA结合后经链延伸和剪切反应释放的寡核苷酸为二级引物；所述第二拱形探针包括二级引物结合序列区，核酸内切酶识别序列区和DNA聚合酶延伸报告序列区；所述第二拱形探针与二级引物结合后经链延伸和剪切反应释放报告序列；基于所述miRNA的生物探针介导的miRNA检测方法，具有灵敏度高，特异性强，设计简单，检测快速和成本低的优势。
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公开(公告)号：CN112210588B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202011105124.8
申请日：2020-10-15
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/6825 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生化分析检测领域，具体涉及一种双重信号扩增探针、传感器、检测方法及用途，包括：适体探针，由至少3个单链序列自组装而成，序列S1包括与适体序列S3互补序列ST和第一结合序列；序列S2包括与适体序列S3互补序列ST和第一结合序列互补序列；适体序列S3；发夹探针，包括第二结合序列、G‑四链体序列，和可与序列ST部分互补的序列ST*；第二结合序列与G‑四链体序列部分互补；第二结合序列与序列ST’部分互补，在序列ST’的3’端形成突出末端；序列ST*与序列ST互补时，在序列ST*3’端形成平末端；双重信号扩增探针采用核酸外切酶辅助的信号扩增方法检测靶标，体系稳定性优、检测灵敏度高，且特异性强。
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公开(公告)号：CN112574998B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110007510.1
申请日：2021-01-05
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , C12Q1/682 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种检测黄曲霉毒素B1的探针组、试剂盒、传感器系统及其应用。本发明基于酶辅助靶标循环扩增策略成功构建了一种用于AFB1高灵敏检测的探针组，所设计的适体探针H1‑S1和发夹探针H2，对AFB1的检测灵敏度高，线性范围宽，特异性好，且探针组以G‑四链体/氯化血红素DNA酶为信号分子，不需要任何的化学修饰和荧光标记，制备成本低。利用上述探针组对靶标AFB1检测时整个扩增反应在等温均一的溶液中进行，不需要复杂的分离程序和耗时的热循环，操作简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112190721A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011093005.5
申请日：2020-10-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: A61K51/08 , A61K51/12 , C07K7/06 , C07K1/13 , A61K103/00
Abstract: 本发明的化合物A为小分子化合物且具有弗林酶靶向性，对细胞渗透性较好，能被高表达弗林酶的肿瘤细胞摄取，在肿瘤部位发生缩合反应形成纳米粒子，提高了生物组织局部的浓度，具有较高的肿瘤靶向性，成像灵敏度高、成像效果好，避免了直接采用大分子造成的摄取率低、靶向性差的问题。本发明的所述化合物A，采用68Ga作为显像的标记部分。68Ga无需由昂贵的回旋加速器生成，无需合成仪进行合成，仅需合适的淋洗液从商用68Ge‑68Ga发生器上淋洗出68Ga，与标记前体混匀，通过络合反应与标记前体结合，合成简便，反应时间短，标记率高达95％以上，从而可以通过所需核素量来确定生产量，使用成本较低，无需大型设备和场地。
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公开(公告)号：CN108822128B
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201810915479.X
申请日：2018-08-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07D498/08
Abstract: 本发明属于穴醚制备技术领域，具体涉及一种氨基聚醚(2.2.2)的制备方法。该制备方法包括如下步骤，以三甘醇和对甲苯磺酰氯为原料，通过亲核反应得到三乙二醇双(对甲苯磺酸酯)，然后与2，2'‑(乙烯二氧)双(乙胺)发生反应，最后通过解络合，重结晶得到氨基聚醚(2.2.2)，该反应条件温和、简单，合成周期可降低至27h，总收率不低于49％，具有反应周期短、收率高的有益效果。
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公开(公告)号：CN110358810A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910688952.X
申请日：2019-07-29
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种检测miRNA的生物探针及检测方法和用途，包括第一拱形探针和第二拱形探针；所述第一拱形探针和第二拱形探针均为两条单链线形分子的末端碱基互补杂交而成；所述第一拱形探针包括靶miRNA结合序列区，核酸内切酶识别序列区和DNA聚合酶延伸序列区；所述第一拱形探针与靶miRNA结合后经链延伸和剪切反应释放的寡核苷酸为二级引物；所述第二拱形探针包括二级引物结合序列区，核酸内切酶识别序列区和DNA聚合酶延伸报告序列区；所述第二拱形探针与二级引物结合后经链延伸和剪切反应释放报告序列；基于所述miRNA的生物探针介导的miRNA检测方法，具有灵敏度高，特异性强，设计简单，检测快速和成本低的优势。
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公开(公告)号：CN108948149A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810758650.0
申请日：2018-07-11
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07K7/06 , C07K1/107 , A61K51/08 , A61K101/02
Abstract: 本发明属于正电子显像剂技术领域，具体涉及一种68Ga标记的化合物，并进一步公开该化合物制备的弗林酶靶向PET显像剂。本发明所述68Ga标记的化合物，以2‑氰基‑6‑氨基苯并噻唑‑(1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑4,7,10‑三乙酸‑1‑乙酰胺)赖氨酸‑半胱氨酸‑精氨酸‑精氨酸‑缬氨酸‑精氨酸为反应前体物，并采用68Ga作为显像的标记部分，与标记前体混匀并通过络合反应与标记前体结合，具有合成简便、反应时间短的优势。
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公开(公告)号：CN108822128A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810915479.X
申请日：2018-08-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07D498/08
Abstract: 本发明属于穴醚制备技术领域，具体涉及一种氨基聚醚(2.2.2)的制备方法。该制备方法包括如下步骤，以三甘醇和对甲苯磺酰氯为原料，通过亲核反应得到三乙二醇双(对甲苯磺酸酯)，然后与2，2'-(乙烯二氧)双(乙胺)发生反应，最后通过解络合，重结晶得到氨基聚醚(2.2.2)，该反应条件温和、简单，合成周期可降低至27h，总收率不低于49％，具有反应周期短、收率高的有益效果。
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