公开(公告)号：CN115160250B

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202110359730.0

申请日：2021-04-02

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  殷文博 ,  程卯生 ,  张宇鑫 ,  崔恒献 ,  刘磊 ,  姜洪

IPC分类号： C07D261/18 ,  C07D413/10 ,  A61P31/10 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/551

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种4,6‑联苯二酚类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药，它们的制备方法以及其作为治疗由真菌感染引起的各类疾病的药物中的用途。4,6‑联苯二酚类衍生物如通式(I)所示的化合物，及其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中，其中，X、Y、Z、W、L、R1、R2和A环如权利要求和说明书所述。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117659005A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202211031138.9

申请日：2022-08-26

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  刘念 ,  程卯生 ,  吴天啸 ,  秦桥花 ,  吕瑞成 ,  王鑫 ,  付清林

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明属药物化学领域，涉及一种新型吡唑并吡啶衍生物及其制备方法和作为治疗剂特别是作为TRK抑制剂的应用。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂的活性。

公开(公告)号：CN114105887B

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202111085108.1

申请日：2021-09-16

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  吴天啸 ,  程卯生 ,  秦桥花 ,  张储 ,  吕瑞成 ,  刘念 ,  孙逸祥

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D487/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D495/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种具有通式(I)或通式(II)所示结构的氨基嘧啶衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、 活性。溶剂化物或前药，以及其制备方法和在制备治疗剂特别是原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂中的用途。优选地，所述氨基嘧啶衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药(56)对比文件Paracha, Tamkeen Urooj，等.Elucidationof vasodilation response and structureActivity Relationships of N2,N4-Disubstituted quinazoline 2,4-diamines ina rat pulmonary artery model《.Molecules》.2019,第24卷(第2期),，第281/1-281/16页.Shan Wang，等.Design, synthesis, andbiological evaluation of 2,4-diaminopyrimidine derivatives as potent FAKinhibitors with anti-cancer andantiangiogenesis activities《.EuropeanJournal of Medicinal Chemistry》.2021,第222卷第113573页.Shan Wang，等.Design, synthesis, andbiological evaluation of 2,4-diaminopyrimidine derivatives as potent FAKinhibitors with anti-cancer andantiangiogenesis activities《.EuropeanJournal of Medicinal Chemistry》.2021,第222卷第113573页.

公开(公告)号：CN111892578B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202010767144.5

申请日：2020-08-03

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  王瑞峰 ,  程卯生 ,  于思佳 ,  赵相欣 ,  吴天啸 ,  秦桥花 ,  陈以轩

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/506

摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药和它们的制备方法。化合物对黏着斑激酶(FAK)具有良好的降解活性。所述的化合物，及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药如通式I所示，其中，Y、L、X、Z、R1如权利要求和说明书所述。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116354938A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202111622304.8

申请日：2021-12-28

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  吴天啸 ,  程卯生 ,  秦桥花 ,  刘念 ,  张储 ,  吕瑞成 ,  郝晨洲

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属药物合成领域，涉及一类新型喹唑啉衍生物与其类似物物，及其制备方法和作为治疗剂特别是作为TRK抑制剂的用途。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是TRK激酶抑制剂的活性。

公开(公告)号：CN115073471B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202110319219.8

申请日：2021-03-25

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  吴天啸 ,  程卯生 ,  秦桥花 ,  刘念 ,  张储 ,  孙逸翔 ,  王瑞峰 ,  吕瑞成

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明属药物合成领域，涉及一类新型吡唑并四氢吡咯衍生物类化合物，及其制备方法和作为治疗剂特别是作为TRK抑制剂的用途。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是TRK激酶抑制剂的活性。

公开(公告)号：CN115160250A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202110359730.0

申请日：2021-04-02

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  殷文博 ,  程卯生 ,  张宇鑫 ,  崔恒献 ,  刘磊 ,  姜洪

IPC分类号： C07D261/18 ,  C07D413/10 ,  A61P31/10 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/551

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种4,6‑联苯二酚类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药，它们的制备方法以及其作为治疗由真菌感染引起的各类疾病的药物中的用途。4,6‑联苯二酚类衍生物如通式(I)所示的化合物，及其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中，其中，X、Y、Z、W、L、R1、R2和A环如权利要求和说明书所述。

公开(公告)号：CN114105887A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202111085108.1

申请日：2021-09-16

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  吴天啸 ,  程卯生 ,  秦桥花 ,  张储 ,  吕瑞成 ,  刘念 ,  孙逸祥

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D487/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D495/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/505 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种具有通式(I)或通式(II)所示结构的氨基嘧啶衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，以及其制备方法和在制备治疗剂特别是原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂中的用途。优选地，所述氨基嘧啶衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是TRK抑制剂的活性。

公开(公告)号：CN111848600A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN202010749278.4

申请日：2020-07-30

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  赵立雨 ,  程卯生 ,  孙楠楠 ,  田霖丰 ,  孙印 ,  郑阳 ,  张储

IPC分类号： C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  A61K31/422 ,  A61K31/496 ,  A61P31/10

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，涉及一类2,4,4-三取代二氢噁唑衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药，它们的制备方法以及其作为治疗由真菌感染引起的各类疾病的药物中的用途。本发明所述的2,4,4-三取代二氢噁唑衍生物及其立体异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的通式如(I)所示：其中，MBG、X、Y、M、R1如权利要求和说明书所述。。

公开(公告)号：CN111285851A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN202010207081.8

申请日：2020-03-23

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵冬梅 ,  王瑞峰 ,  程卯生 ,  陈以轩 ,  赵相欣 ,  于思佳 ,  吴天啸

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及生物医药和药物合成领域，涉及一类靶向降解黏着斑激酶(FAK)蛋白的化合物，以及所述化合物的药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，它们的制备方法及其作为治疗剂特别是作为FAK降解剂的用途。所述的化合物，及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药的结构如下：本发明的化合物对FAK激酶具有良好的降解效果，可以用于预防、治疗或辅助治疗与FAK激酶的表达或活性有关的多种疾病。