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公开(公告)号:CN117659005A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202211031138.9
申请日:2022-08-26
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D471/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377
摘要: 本发明属药物化学领域,涉及一种新型吡唑并吡啶衍生物及其制备方法和作为治疗剂特别是作为TRK抑制剂的应用。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂,特别是原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂的活性。
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公开(公告)号:CN118561776A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410605908.9
申请日:2024-05-15
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D261/20 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07F9/6503 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/4196 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/675
摘要: 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种具有通式(I)所示结构的N‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑胺衍生物及其制备和应用。本发明提供的通式(I)所示结构的N‑(3‑氟苄基)‑1H‑吲唑‑5‑胺衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有作为蛋白激酶抑制剂,特别是对原肌球蛋白受体酪氨酸激酶(TRK)的抑制活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118221652A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202211630345.6
申请日:2022-12-19
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D403/06 , C07D409/06 , C07D401/14 , C07D417/06 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K31/4178 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/4155
摘要: 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种具有通式(I)所示结构的吲哚‑2‑酮衍生物及其应用。本发明提供的通式(I)所示结构的吲哚‑2‑酮衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药具有作为蛋白激酶抑制剂,特别是对TRK激酶的野生酶和多种突变体的活性。#imgabs0#
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