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公开(公告)号:CN118434882A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202280085230.5
申请日:2022-11-30
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6806 , C12Q1/6874
摘要: 提供一种对核酸分子进行定位标记的方法,构建用于转录组测序的核酸分子文库的方法以及用于实施所述方法的试剂盒。
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公开(公告)号:CN118057160A
公开(公告)日:2024-05-21
申请号:CN202211454206.2
申请日:2022-11-18
申请人: 深圳华大生命科学研究院
摘要: 提供一种光学设备和一种将该光学设备应用于空间组学的方法。在一个示例性实施例中,光学设备,包括:芯片加载平台;拍照组件;运动平台;以及流体系统。该流体系统包括:动力组件,被构造成用于提供动力以将生物芯片加载到芯片加载平台上;加液组件,被构造成用于对被加载在芯片加载平台上的生物芯片执行加液操作;以及废液收集组件,被构造成用于收集废液;其中,加液组件包括加液装置,加液装置设置在芯片加载平台的上方,被构造成用于对被加载在芯片加载平台上的生物芯片执行加液操作。
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公开(公告)号:CN118056893A
公开(公告)日:2024-05-21
申请号:CN202310153861.2
申请日:2023-02-09
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12M1/00
摘要: 提供一种流体系统及其操作方法。在一个示例性实施例中,流体系统,包括动力组件,被构造成用于提供动力以将生物芯片加载到芯片加载平台上;加液组件,被构造成用于对被加载在所述芯片加载平台上的生物芯片执行加液操作;以及废液收集组件,被构造成用于收集废液;其中,所述加液组件包括加液装置,所述加液装置设置在所述芯片加载平台的上方,被构造成用于对被加载在所述芯片加载平台上的生物芯片执行加液操作。
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公开(公告)号:CN118050335A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202211404585.4
申请日:2022-11-10
申请人: 深圳华大生命科学研究院
摘要: 本发明公开了一种成像装置及基因测序仪,其属于光学成像技术领域,成像装置包括基座、筒镜、相机、反射镜和焦距调节组件,基座内形成导光通道,导光通道包括相互垂直的入光段和出光段;筒镜设置于基座的一侧且位于入光段的入光端,筒镜与基座弹性连接,筒镜能够沿入光段直线滑动并锁紧;相机设置于基座的另一侧且位于出光段的出光端;反射镜设置于基座内且位于入光段与出光段的交界处;焦距调节组件包括调焦环,调焦环与筒镜螺纹连接且调焦环与基座的外表面抵接。基因测序仪包括上述的成像装置。通过转动调焦环能够使得筒镜沿入光段直线滑动,进而改变焦距,调节方便;整体基于基座周边进行布局,使得结构紧凑,占用空间小,集成度高。
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公开(公告)号:CN112368292B
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN201880094538.X
申请日:2018-07-12
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C07H21/04 , C07H19/073 , C12N15/09
摘要: 本发明公开了一种亚磷酰胺类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式1所示的亚磷酰胺类化合物,其中,R为(I)或(II);X为氢或(III)。使用该化合物的DNA固相合成方法的脱保护条件温和,不会损伤DNA,提高DNA合成的质量。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113039283B
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN201880099543.X
申请日:2018-12-12
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6806 , C12Q1/6813 , G01N33/487
摘要: 一种分离和/或富集宿主源核酸和病原核酸的方法和试剂及其制备方法。所述方法包括选自如下(a)或(b)的步骤:(a)将固定在固相载体上的宿主源探针与含有宿主源核酸和病原核酸的液体样品混合孵育,使宿主源探针与宿主源核酸杂交;进行固液分离得到结合在固相载体上的宿主源核酸和保留在液体样品中的病原核酸;(b)将宿主源探针、固定在固相载体上的病原探针与含有宿主源核酸和病原核酸的液体样品混合孵育,使宿主源探针与宿主源核酸杂交、病原探针与病原核酸杂交;进行固液分离得到结合在固相载体上的病原核酸和保留在液体样品中的宿主源核酸。该方法使用宿主源探针特异性捕获宿主源核酸,通过分离宿主源核酸来实现病原核酸的富集。
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公开(公告)号:CN110691854B
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN201880034908.0
申请日:2018-10-12
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6869
摘要: 一种核酸测序方法和一种核酸测序试剂盒,所述试剂盒包含核酸探针,连接酶,3'端连接有阻断基团的dNTP,聚合酶,用于切除连接在dNTP的3'端的阻断基团的试剂1,和用于切除核酸探针上未与被测碱基结合的其余核苷酸的试剂2。
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公开(公告)号:CN112301018B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202010401622.0
申请日:2020-05-13
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/90
摘要: 本发明涉及基因编辑领域,具体涉及新型的Cas蛋白、Crispr‑Cas系统及其在基因编辑领域中的用途。该新型的Cas蛋白选自下列中的至少一种:SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4;与SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4中的任一序列相比,其序列相似性在85%以上,优选在90%以上。本发明提供的新型的Cas蛋白可以用于Crispr‑Cas系统,实现对于基因的编辑。其可以编辑的靶位点更多,而且更容易被递送到细胞中进行编辑,且不会造成脱靶。
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公开(公告)号:CN113166809A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201980076223.7
申请日:2019-12-23
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6869 , C12Q1/6806
摘要: 本申请提供了一种DNA甲基化检测的方法,包括长片段DNA处理步骤,将长片段DNA打断;常规文库构建步骤,用stLFR技术建库;双链保护步骤,取回收的stLFR文库,DNA变性,用退火或延伸方法将分子标签或接头序列转化为双链;重亚硫酸盐转化步骤,加入双链保护剂和重亚硫酸盐,进行脱氨基;甲基化测序文库构建步骤,对脱氨基产物进行常规PCR或环化后滚环扩增,得到甲基化测序文库;甲基化测序步骤,对甲基化测序文库测序,根据测序结果分析基因的甲基化信息;本申请还提供了相应试剂盒、装置和应用。本申请方法利用stLFR技术,获得长片段甲基化信息;通过双链保护策略,可事先加入分子标签序列建库,可有效追踪分子来源。
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公开(公告)号:CN109423510A
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201811014945.3
申请日:2018-08-31
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12Q1/6844
摘要: 本发明涉及一种检测RCA产物的方法及应用,具体地,涉及一种检测滚环扩增产物的方法及筛选DNA聚合酶的方法,所述方法包括如下步骤:(1)以环状DNA分子为模板,经过滚环扩增,获得RCA产物;(2)采用粒径分析仪对所述RCA产物进行检测,获得粒径分析结果。本发明方法可以直接用于分析RCA产物的粒径,所述方法具有快速、准确且操作简便等优点,所述方法可用于优化RCA体系中的组分,从而提高RCA产物的均一性,此外,本发明方法还可以用于筛选DNA聚合酶。
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