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公开(公告)号:CN118272346A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211722876.8
申请日:2022-12-30
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12N9/22 , C12N15/55 , C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物技术领域,公开了一种Cas12a核酸酶突变体,其氨基酸序列为在SEQ ID 1的序列中包括突变位点T606P和N549R,任选地还包括选自如下的一组突变位点:1)K555V和C559R;2)N549R、K555V和C559S。本发明还公开了相关核酸序列、包括所述核酸序列的表达载体和重组细胞。本发明的Cas12a核酸酶突变体具有更高的细胞内编辑活性,并且在靶位点广泛性、稳定性等方面有所提升,特别是实现了更广泛的PAM,而且底物切割更完全。
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公开(公告)号:CN118272347A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211723352.0
申请日:2022-12-30
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12N9/22 , C12N15/55 , C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物技术领域,公开了一种Cas12a核酸酶突变体,其氨基酸序列为在SEQ ID 1的序列中包括突变位点T606P,任选地还包括选自如下的一组突变位点:1)K555V;2)G610K。本发明还公开了相关核酸序列、包括所述核酸序列的表达载体和重组细胞。本发明的Cas12a核酸酶突变体具有更高的细胞内编辑活性,并且在靶位点广泛性、稳定性等方面有所提升,特别是提升了切割活性。
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公开(公告)号:CN112301018A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN202010401622.0
申请日:2020-05-13
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/90
摘要: 本发明涉及基因编辑领域,具体涉及新型的Cas蛋白、Crispr‑Cas系统及其在基因编辑领域中的用途。该新型的Cas蛋白选自下列中的至少一种:SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4;与SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4中的任一序列相比,其序列相似性在85%以上,优选在90%以上。本发明提供的新型的Cas蛋白可以用于Crispr‑Cas系统,实现对于基因的编辑。其可以编辑的靶位点更多,而且更容易被递送到细胞中进行编辑,且不会造成脱靶。
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公开(公告)号:CN118272345A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211722789.2
申请日:2022-12-30
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12N9/22 , C12N15/55 , C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物技术领域,公开了一种Cas12a核酸酶突变体,其氨基酸序列为在SEQ ID 1的序列中包括突变位点T606P、C87S、C99S、C177I、C215S、C559Y、C565R、C591S、C651S、C842S、C931S和C1085S。本发明还公开了相关核酸序列、包括所述核酸序列的表达载体和重组细胞。本发明的Cas12a核酸酶突变体具有更高的细胞内编辑活性,并且在靶位点广泛性、稳定性等方面有所提升,特别是提升了适宜酶促反应温度,进而提升了附属切割响应信号。
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公开(公告)号:CN116694603A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310742030.9
申请日:2020-05-13
申请人: 深圳华大生命科学研究院
摘要: 本发明涉及基因编辑领域,具体涉及新型的Cas蛋白、Crispr‑Cas系统及其在基因编辑领域中的用途。该新型的Cas蛋白选自下列中的至少一种:SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4;与SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4中的任一序列相比,其序列相似性在85%以上,优选在90%以上。本发明提供的新型的Cas蛋白可以用于Crispr‑Cas系统,实现对于基因的编辑。其可以编辑的靶位点更多,而且更容易被递送到细胞中进行编辑,且不会造成脱靶。
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公开(公告)号:CN112301018B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202010401622.0
申请日:2020-05-13
申请人: 深圳华大生命科学研究院
IPC分类号: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/90
摘要: 本发明涉及基因编辑领域,具体涉及新型的Cas蛋白、Crispr‑Cas系统及其在基因编辑领域中的用途。该新型的Cas蛋白选自下列中的至少一种:SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4;与SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4中的任一序列相比,其序列相似性在85%以上,优选在90%以上。本发明提供的新型的Cas蛋白可以用于Crispr‑Cas系统,实现对于基因的编辑。其可以编辑的靶位点更多,而且更容易被递送到细胞中进行编辑,且不会造成脱靶。
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