公开(公告)号：CN104628595B

公开(公告)日：2017-05-17

申请号：CN201510056063.3

申请日：2015-02-03

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 袁俊 ,  杨建明 ,  吕剑 ,  张前 ,  王伟 ,  余秦伟 ,  梅苏宁 ,  赵锋伟 ,  惠丰 ,  王为强 ,  李亚妮 ,  谷玉杰 ,  万洪

IPC: C07C243/14 ,  C07C241/02

Abstract: 本发明公开了一种42％甲基肼水溶液的制备方法。本发明主要解决现有技术精馏精制稀的甲基肼水溶液分离能耗高、废水中甲基肼含量高的问题。本发明以稀的甲基肼水溶液为原料，采用不同压力的第一精馏塔和第二精馏塔，其中第一精馏塔为高压塔，第二精馏塔为低压塔，包括以下步骤：(1)原料进入第一精馏塔精馏，塔顶馏分为水，塔釜馏分为甲基肼提浓液；(2)甲基肼提浓液进入第二精馏塔继续精馏，塔顶馏分为水，塔釜馏分为质量分数42％甲基肼水溶液。本发明用于42％甲基肼水溶液的制备。

公开(公告)号：CN104475144B

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201410714828.3

申请日：2014-11-28

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 梅苏宁 ,  杨建明 ,  王为强 ,  张前 ,  李亚妮 ,  吕剑 ,  王伟 ,  余秦伟 ,  赵锋伟 ,  袁俊

IPC: B01J27/28 ,  B01J27/182 ,  C07D203/02 ,  C07D203/08

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明公开了一种氨基醇类化合物分子内脱水用催化剂的原位再生方法，是为了解决现有催化剂在长期使用过程中因积碳和磷流失引起催化剂活性下降的问题。该方法包括以下步骤：下焙烧3～5h；(2)将含磷、铯无机物的水溶液打入步骤(1)中原位焙烧再生后的催化剂床层，流出液循环使用0.5～1h；(3)将步骤(2)中补充磷和铯后的催化剂于500～700℃下原位焙烧3～5h后即得再生催化剂。再生后的催化剂其性能可恢复至新鲜催化剂水平，既延长了催化剂的使用寿命，也降低了使用成本。本发明所述的再生方法主要用于单乙醇胺分子内脱水制备乙烯亚胺催化剂的再生。(1)将失活催化剂在管式反应炉中于300～500℃

公开(公告)号：CN105819537A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201610182533.5

申请日：2016-03-28

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 袁俊 ,  杨建明 ,  惠丰 ,  张前 ,  王为强 ,  吕剑 ,  梅苏宁 ,  赵锋伟 ,  余秦伟 ,  李亚妮

IPC: C02F1/28 ,  C02F101/38 ,  C02F103/36

CPC classification number: C02F1/285 ,  C02F2101/38 ,  C02F2103/36

Abstract: 本发明公开了一种氮丙啶衍生物废水的处理方法。本发明针对氮丙啶衍生物工业废水处理条件苛刻，COD去除率不高和未能有效回收氮丙啶衍生物的问题。将氮丙啶衍生物废水先经过预处理去除悬浮物，将废水通过装填有高比表面积大孔吸附树脂的吸附柱，使氮丙啶衍生物吸附在大孔吸附树脂上，吸附出水为无色澄清，出水可直接达标排放；吸附了氮丙啶衍生物的吸附树脂用脱附剂脱附再生。脱附再生后的高浓度脱附液经精馏后可得到氮丙啶衍生物的混合液，同时回收脱附剂。本发明对氮丙啶衍生物废水的处理条件温和，COD去除率高，并且可高效回收氮丙啶衍生物。本发明适用于处理氮丙啶衍生物废水。

公开(公告)号：CN103819344B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201310697976.4

申请日：2013-12-18

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨建明 ,  余秦伟 ,  李亚妮 ,  王为强 ,  惠丰 ,  王伟 ,  袁俊 ,  张前 ,  吕剑

IPC: C07C209/16 ,  C07C211/11

Abstract: 本发明涉及一种1，2-丙二胺的合成方法。方法包括在氢气、催化剂、助剂和反应溶剂存在条件下，异丙醇胺和液氨反应制备1，2-丙二胺本发明与现有技术相比，加入反应溶剂，利用溶剂与反应物料的溶剂化作用，从而减少了反应产物1，2-丙二胺继续参与反应生成环胺产物的几率，同时反应体系中加入碱金属、碱土金属助剂，改变了反应体系的碱强度，从而抑制了催化剂对反应物料的脱氢作用，提高了生成产物1，2-丙二胺的选择性。

公开(公告)号：CN105503756A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201610066929.3

申请日：2016-01-29

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王为强 ,  杨建明 ,  梅苏宁 ,  张前 ,  余秦伟 ,  袁俊 ,  惠丰 ,  赵锋伟 ,  李亚妮 ,  李大鹏 ,  吕剑

IPC: C07D251/30 ,  C07D403/14 ,  C06B23/00

CPC classification number: C07D251/30 ,  C06B23/009 ,  C07D403/14

Abstract: 本发明公开了一种多齿状结构大分子键合剂及其制备方法，该键合剂结构简式如(Ⅰ)所示。该键合剂的制备方法具体包括如下步骤：以三(2-羟乙基)异氰脲酸酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为原料，在催化剂作用下合成带不饱和端基的多齿状结构的聚醚酯；将中间体聚醚酯用溶剂溶解，通过聚醚酯所含的碳碳双键与伯胺或仲胺化合物的迈克尔加成反应引入羟基、仲胺基、氮丙啶、甲基氮丙啶等功能基团，得到多齿状结构大分子键合剂。该键合剂制备工艺简单，同时原材料易得，可应用于固体推进剂领域。其中，X，Y，Z为1，2，3，4，5，R为

公开(公告)号：CN103664964B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201310699672.1

申请日：2013-12-18

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨建明 ,  赵锋伟 ,  袁俊 ,  惠丰 ,  李亚妮 ,  王为强 ,  吕剑

IPC: C07D487/08

Abstract: 本发明涉及三乙烯二胺生产精馏的吸收方法及装置。所涉及的方法包括：一级吸收、二级吸收和三级吸收；一级吸收利用第一吸收溶剂对三乙烯二胺的生产精馏气体进行吸收；二级吸收利用第二吸收溶剂对经一级吸收分离后的未经吸收的气体进行吸收；三级吸收利用第三吸收溶剂对经二级吸收分离后的未经吸收的气体进行吸收。所涉及的三乙烯二胺生产精馏的吸收装置包括依次连通一级吸收设备、二级吸收设备和三级吸收设备。其中三级吸收设备包括真空泵和气液分离装置，气液分离装置对真空泵中输出的液体进行气液分离，分离出的液体输送入二级吸收设备用作第二吸收溶剂。本发明的吸收方法和装置能够使精馏塔平稳操作，节约资源。

公开(公告)号：CN104130208B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201410379965.6

申请日：2014-08-04

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王伟 ,  吕剑 ,  毛伟 ,  张振华 ,  马辉 ,  王为强 ,  李亚妮 ,  杨建明 ,  赵峰伟

IPC: C07D295/023 ,  C07D295/03

Abstract: 本发明公开了一种N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离方法，采用共沸剂将N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪在共沸塔中分离，塔釜采出N-乙基哌嗪，塔顶得到N-甲基哌嗪的共沸物，经相分后上层液体循环回共沸塔，下层液体进入溶剂回收塔，经分离后从塔釜采出N-甲基哌嗪。此分离方法具有工艺简单、萃取剂可循环使用的优点，本发明用于N-甲基哌嗪与N-乙基哌嗪的分离。

公开(公告)号：CN103816927B

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201310698874.4

申请日：2013-12-18

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨建明 ,  吕剑 ,  梅苏宁 ,  余秦伟 ,  惠丰 ,  李亚妮 ,  赵锋伟 ,  王为强 ,  王伟

IPC: B01J27/185 ,  C07D203/02 ,  C07D203/08

CPC classification number: C07D203/08 ,  B01J21/063 ,  B01J21/08 ,  B01J23/78 ,  B01J27/182 ,  B01J27/1853 ,  B01J35/0006 ,  B01J35/1014 ,  B01J35/1038 ,  B01J35/1061 ,  B01J37/0009 ,  B01J37/0018 ,  B01J37/0217 ,  B01J37/04 ,  B01J37/082 ,  B01J37/088 ,  B01J37/26 ,  B01J37/28 ,  B01J2523/00 ,  B01J2523/15 ,  B01J2523/22 ,  B01J2523/41 ,  B01J2523/47 ,  B01J2523/51 ,  B01J2523/842

Abstract: 本发明涉及用于合成乙撑亚胺的催化剂、制备方法及应用。所涉及的催化剂包括载体和负载在载体上的金属离子，所述载体为含钛、硅和磷元素的复合氧化物；所述金属离子为镁离子、铁离子和铯离子，且镁离子、铁离子、铯离子的摩尔比为：1～10:1:0.1，所有金属离子的质量为载体质量的0.5%～10%。所涉及的制备方法是将催化剂前驱体在350℃～650℃下，焙烧制得催化剂，所述催化剂前驱体为载体、镁的可溶性盐、铁的可溶性盐与铯的可溶性盐的混合物。本发明还提供了上述催化剂用于以氨基醇为原料合成乙撑亚胺中的应用。本发明的催化剂，与一般要求温度高于400℃相比降低显著降低了反应温度。制得的催化剂能够催化氨基醇分子内脱水反应，并具有较优的选择性。

公开(公告)号：CN104841479A

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：CN201510178622.8

申请日：2015-04-15

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 吕剑 ,  张前 ,  杨建明 ,  赵锋伟 ,  梅苏宁 ,  王为强 ,  余秦伟 ,  袁俊 ,  李亚妮 ,  王伟

IPC: B01J29/80 ,  B01J29/40 ,  B01J29/00 ,  C07D295/027 ,  C07D295/023 ,  C07D487/08

Abstract: 本发明涉及一种复合固体酸胺化催化剂及其制备方法，是为了解决现有胺化催化剂低温活性低的问题。该催化剂以MCM-41及HZSM-5分子筛为载体，采用含磷化合物浸渍法制备，其中按质量百分比计，磷氧化物的负载量为0.5-5％；MCM-41为1-10％；HZSM-5为88％-96％。本发明的催化剂主要用于催化乙二胺分子间缩合制哌嗪及三乙烯二胺反应中，可明显提高其低温反应活性和选择性，具有很高的工业化应用价值。

公开(公告)号：CN103819344A

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201310697976.4

申请日：2013-12-18

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 杨建明 ,  余秦伟 ,  李亚妮 ,  王为强 ,  惠丰 ,  王伟 ,  袁俊 ,  张前 ,  吕剑

IPC: C07C209/16 ,  C07C211/11

Abstract: 本发明涉及一种1，2-丙二胺的合成方法。方法包括在氢气、催化剂、助剂和反应溶剂存在条件下，异丙醇胺和液氨反应制备1，2-丙二胺本发明与现有技术相比，加入反应溶剂，利用溶剂与反应物料的溶剂化作用，从而减少了反应产物1，2-丙二胺继续参与反应生成环胺产物的几率，同时反应体系中加入碱金属、碱土金属助剂，改变了反应体系的碱强度，从而抑制了催化剂对反应物料的脱氢作用，提高了生成产物1，2-丙二胺的选择性。