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公开(公告)号:CN1336957A
公开(公告)日:2002-02-20
申请号:CN99807771.2
申请日:1999-04-20
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司
发明人: J·通纳德
IPC分类号: C12N15/31 , C07K14/22 , C07K16/12 , A61K39/095 , A61K48/00 , C12N5/10 , C12Q1/68 , G01N33/53 , A61P31/04
CPC分类号: C07K16/1217 , A61K38/00 , A61K39/00 , C07K14/22 , C12Q1/689 , G01N33/56911 , G01N2800/52
摘要: 本发明提供BASB006多肽和编码BASB006多肽的多核苷酸以及通过重组技术生产这种多肽的方法。本发明还提供诊断性、预防性和治疗性的应用。
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公开(公告)号:CN1251611A
公开(公告)日:2000-04-26
申请号:CN97180843.0
申请日:1997-12-19
申请人: 德克萨斯州大学系统董事会
CPC分类号: C07K14/212 , A61K39/00 , C07K16/1217
摘要: 本发明公开了两种新的蛋白UspA1和UspA2及其各自的基因uspA1和uspA2。每种蛋白包含了一个区域,该区域在两种蛋白间是保守的并且该区域包含了被MAb17C7识别的表位。这二种蛋白的一个或多个可以聚集形成极高分子量形式(即大于200kDa)的UspA抗原。本发明还公开了用来治疗和研究粘膜炎莫拉菌的组合物和诊断及治疗方法。
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公开(公告)号:CN1049223C
公开(公告)日:2000-02-09
申请号:CN90110444.2
申请日:1990-12-14
申请人: 加拿大国家研究委员会
IPC分类号: C08B37/00 , C07K14/195 , A61K39/02 , A61K39/395
CPC分类号: C07K16/1232 , A61K38/00 , A61K39/0258 , A61K39/095 , A61K2039/6037 , C07K16/1217 , Y02A50/474
摘要: 所具有的唾液酸残基N-乙酰基被N-酰基取代而改性的脑膜炎双球菌B血清群多糖(GBMP)显示出增强的免疫反应。此外,与未改性脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌(E.coli)K1囊多糖及其有共同抗原决定簇的其他组织细胞交叉反应的抗体诱导减到最小程度。改性的多糖与一种生理上可接受的蛋白质(例如破伤风类毒素)的结合诱导特殊预防抗体的产生,该抗体具有不可忽视水平的GBMP交叉反应抗体,因此能够预防由脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌K1引起的感染。
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公开(公告)号:CN108884152A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780021944.9
申请日:2017-01-27
申请人: 尔察祯有限公司
IPC分类号: C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/543
CPC分类号: G01N33/5432 , C07K16/1217
摘要: 提供了用于鉴定与微生物,例如病原微生物,例如细菌其它感染因子结合的抗体的测定或方法。在一些实施方式中,提供的用于鉴定结合靶微生物的抗体的方法包括用靶微生物在凝胶微滴中凝胶包封产抗体细胞。还提供了由该方法产生的抗体。还提供了与不动杆菌的变体或种间保守的区域或表位相结合的抗体。
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公开(公告)号:CN107001450A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580062544.3
申请日:2015-11-17
申请人: 巴斯德研究所
IPC分类号: C07K16/12 , G01N33/569
CPC分类号: C07K16/1217 , C07K2317/33 , G01N33/56911 , G01N2333/22
摘要: 特异于脑膜炎奈瑟球菌的血清群X的多克隆抗体及其在诊断中的用途。本发明涉及特异于脑膜炎奈瑟球菌血清群X(NmX)的荚膜多糖的多克隆抗体,其中所述抗体适用于在不进行培养的情况下体外检测生物流体中的脑膜炎奈瑟球菌血清群X。为了检测NmX,本发明还涉及不同诊断测试和方法中的所述多克隆抗体。本发明还公开了用于检测生物流体中的NmX的快速诊断测试,以及用于获得可用于检测生物液体例如脑脊髓液、血清和尿液中的NmX的多克隆抗体的方法。
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公开(公告)号:CN106995822A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201610883894.2
申请日:2012-09-18
申请人: 科马布有限公司
IPC分类号: C12N15/85 , C12N5/10 , C07K16/18 , C07K16/46 , A01K67/027
CPC分类号: C07K16/1242 , A01K67/0278 , A01K2217/072 , A01K2217/15 , A01K2227/105 , A01K2267/01 , C07K16/085 , C07K16/088 , C07K16/1018 , C07K16/1045 , C07K16/1217 , C07K16/1232 , C07K16/18 , C07K16/46 , C07K16/462 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C12N15/8509 , C12N2800/204
摘要: 本发明涉及提供专门定制供人类使用的抗体治疗剂和预防剂。本发明提供了文库、脊椎动物和细胞,例如转基因小鼠或大鼠或者转基因小鼠或大鼠细胞。此外,本发明涉及使用脊椎动物分离抗体或编码抗体的核苷酸序列的方法。本发明还提供了抗体、重链、多肽、核苷酸序列、药物组合物和用途。
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公开(公告)号:CN104334187B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201380021485.6
申请日:2013-03-06
申请人: 辉瑞公司
IPC分类号: A61K39/095 , C07K16/12 , C07K14/22
CPC分类号: A61K39/095 , A61K2039/55577 , A61K2039/6018 , C07K14/22 , C07K16/1217
摘要: 一方面,本发明涉及一种分离的多肽,其包含与SEQ ID NO:71具有至少95%相同性的氨基酸序列。另一方面,本发明涉及一种免疫原性组合物,其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽,以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。
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公开(公告)号:CN105693830A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610087738.5
申请日:2013-03-06
申请人: 辉瑞公司
IPC分类号: C07K14/22 , C12N15/31 , A61K39/095 , A61P31/04
CPC分类号: A61K39/095 , A61K2039/55577 , A61K2039/6018 , C07K14/22 , C07K16/1217
摘要: 一方面,本发明涉及一种分离的多肽,其包含与SEQ ID NO:71具有至少95%相同性的氨基酸序列。另一方面,本发明涉及一种免疫原性组合物,其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽,以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。
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公开(公告)号:CN104877019A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510197921.6
申请日:2015-04-24
申请人: 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号: C07K14/22 , C07K19/00 , C12N15/31 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/12 , A61K39/02 , A61P31/04
CPC分类号: C07K14/22 , A61K39/0208 , C07K16/1217 , C07K2319/23 , G01N33/56911
摘要: 本发明涉及一种A1S_1523的重组蛋白及其制备方法和应用,该重组蛋白包含A1S_1523成熟肽,该重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。该重组蛋白表达量高,便于分离纯化,高效安全,可以直接与佐剂配合使用,用于制备抗鲍曼不动杆菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。经动物实验证实,所述基因工程重组单价亚单位疫苗具有良好的抗鲍曼不动杆菌感染的免疫保护效果。为进一步的联合疫苗和多亚单位融合疫苗研究打下基础,同时对防治疫苗和诊断试剂盒的研制及应用具有重要的作用。
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公开(公告)号:CN102256619A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200980151918.3
申请日:2009-12-10
申请人: 奥克兰儿童医院及研究中心 , 诺华疫苗和诊断公司
IPC分类号: A61K39/095
CPC分类号: C07K16/1217 , A61K39/095 , A61K2039/505 , A61K2039/55505 , A61K2039/70 , C07K2317/21 , G01N2469/20
摘要: 本公开提供了评价生物样品中的杀菌抗体的方法,用未免疫人的新鲜全血作为实验的媒介。
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