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1.

发明公开
一种cam和ompA双基因共表达菌株的构建方法和应用无效

公开(公告)号：CN109136159A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810886485.7

申请日：2018-08-06

申请人： 河北科星药业有限公司

发明人： 杨锴 , 石虎 , 王振华 , 马兴树 , 陈淑芳 , 杨广平

IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/70 , C07K19/00 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/19

CPC分类号： C07K14/195 , A61K39/0208 , A61P31/04 , C07K2319/00 , C12N15/70

摘要： 本发明公开了一种cam和ompA双基因共表达菌株的构建方法和应用，所述cam和ompA双基因共表达菌株构建方法，按照cam基因和ompA基因的PCR扩增、cam基因和ompA基因连接质粒以及转化表达菌和目的基因的共表达的步骤依次进行。本发明所提供的构建方法简单，过程易于控制，PCR扩增过程中所用引物特异性强，双基因与质粒连接的过程简单，共表达菌株中含有cam和ompA双基因，双基因表达的成功率高；双基因共表达的Camp蛋白和OmpA蛋白具有交叉免疫保护能力，在临床上能更好地预防鸭疫里默菌病。

2.

发明公开
基于盐酸处理的革兰氏阳性细菌菌蜕的制备方法有权

公开(公告)号：CN107835854A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201680004821.X

申请日：2016-07-13

申请人： 培材大学校产学协力团

发明人： 崔畅元 , 池成美 , 朴现浄 , 吴晟 , 纳加拉贾·维诺德 , 鲁韩徶

IPC分类号： C12N1/20 , C12N1/06 , A61K39/02 , A61K39/07 , A61K39/085

CPC分类号： C12N1/20 , A61K39/00 , A61K39/0208 , A61K39/05 , A61K39/07 , A61K39/08 , A61K39/085 , A61K39/092 , A61K47/6901 , A61K2039/521 , C12N1/06

摘要： 本发明涉及基于盐酸处理来制备的革兰氏阳性细菌菌蜕及其制备方法，具体地，在根据本发明的方法来制备的革兰氏阳性菌的细菌菌蜕中，当以可抑制革兰氏阳性菌的生菌菌落的生成的盐酸的最小抑菌浓度(MIC)进行处理的方式来进行培养时，可有效地形成细菌菌蜕，并且所形成的上述细菌菌蜕处于完全保留细胞的外膜形态且在细胞质内未残留蛋白质或脱氧核糖核酸的形态，因此，当向体内给药时，对基于增殖的二次感染症等的副作用的危险少，从而根据本发明的方法制备的革兰氏阳性菌的细菌菌蜕可有效地作为用于预防或治疗革兰氏阳性菌感染症的疫苗或外来抗原载体。

3.

发明公开
一种简便的低内毒素鲍曼不动杆菌荚膜多糖提取方法无效

公开(公告)号：CN107488237A

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201710670695.8

申请日：2017-08-08

申请人： 江苏大学

发明人： 吴亮 , 王廷廷 , 陈盛霞 , 阴晴 , 姜旭淦 , 卢叶

IPC分类号： C08B37/00 , A61K39/02 , A61P31/04

CPC分类号： C08B37/0003 , A61K39/0208

摘要： 本发明涉及一种简便的低内毒素鲍曼不动杆菌荚膜多糖提取方法，属于生物材料制备技术领域；本发明所述方法首先采用裂解液和超声法共同破裂鲍曼不动杆菌，再使用CTAB溶液第一次去除细菌脂多糖等内毒素，再分别使用25%乙醇和80%乙醇沉淀已获得的鲍曼不动杆菌荚膜多糖，以进一步去除细菌脂多糖和核酸等杂质，最终获得低内毒素含量的鲍曼不动杆菌荚膜多糖；本发明建立了一套简便、快速、廉价的鲍曼不动杆菌荚膜多糖提取方法，其内毒素低，可以用于体内试验研究。

4.

发明公开
一种重组幽门螺杆菌蛋白疫苗及其制备方法无效

公开(公告)号：CN107298716A

公开(公告)日：2017-10-27

申请号：CN201710601630.8

申请日：2017-07-21

申请人： 成都亿妙生物科技有限公司

发明人： 刘开云

IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/02 , A61P31/04

CPC分类号： C07K14/245 , A61K39/0208 , A61K2039/541 , C12N9/80 , C12N15/70 , C12Y305/01005

摘要： 本发明公开了一种重组幽门螺杆菌蛋白疫苗及其制备方法，所述疫苗的活性成分重组融合蛋白是由重组LTA1-UreA1蛋白和LTB蛋白构成，所述重组LTA1-UreA1蛋白的氨基酸序列如Seq ID No.1所示，所述LTB蛋白的氨基酸序列如Seq ID No.2所示。本发明将Hp尿素酶A亚单位富含抗原表位的基因片段插入编码LTA亚单位的基因的中，并替换其包含毒性部位的片段制成重组质粒，进行表达获取重组融合蛋白多聚体作为疫苗抗原，本发明融合抗原与LTB蛋白五聚体结合形成六聚体结构，既保留了LT的粘膜佐剂结构基础及活性，又去除了其毒性，通过粘膜途径免疫可有效诱导机体粘膜免疫应答，产生特异性IgA抗体，提供了一种用于预防和治疗幽门螺杆菌感染的疫苗方式。

5.

发明公开
一种基于枯草芽孢载体的幽门螺杆菌口服疫苗审中-实审

公开(公告)号：CN107184967A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710188754.8

申请日：2017-03-27

申请人： 广州市妇女儿童医疗中心

发明人： 周珍文 , 董慧 , 关锐梨 , 龚四堂

IPC分类号： A61K39/02 , A61K39/39 , A61K35/742 , A61P31/04

CPC分类号： Y02A50/472 , A61K39/0208 , A61K35/742 , A61K39/39 , A61K2039/55544

摘要： 本发明公开了一种基于枯草芽孢载体的幽门螺杆菌口服疫苗。其是将CotC‑UreB或Cotc‑CTB‑UreB基因片段转入表达载体中，然后将含有CotC‑UreB或Cotc‑CTB‑UreB的表达载体转化进入枯草芽孢杆菌中，从而得到基于枯草芽孢载体的幽门螺杆菌口服疫苗，所述的CotC的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的CTB的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述的UreB的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明首次将粘膜佐剂霍乱毒素B与幽门螺杆菌UreB融合表达于枯草芽孢表面，以增强重组Ure枯草芽孢诱导小鼠特异性粘膜免疫，并使用重组枯草芽孢对Hp进行预防探索。

6.

发明公开
一种维氏、嗜水气单胞菌二联灭活疫苗及规模化制备技术无效

公开(公告)号：CN106913867A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201710156501.2

申请日：2017-03-16

申请人： 中国水产科学研究院珠江水产研究所

发明人： 陶家发 , 赖迎迢 , 任燕 , 孙承文 , 江小燕 , 罗霞 , 赵长臣 , 巩华 , 刘春花 , 黄志斌

IPC分类号： A61K39/116 , A61K39/02 , A61P31/04 , A61P37/04

CPC分类号： A61K39/0208 , A61K2039/521 , A61K2039/552 , A61K2039/70

摘要： 本发明为一种淡水鱼细菌性败血症免疫防治二联灭活疫苗及规模化生产技术。本发明采用发病鱼体中分离得到强毒株，规模化生产制成灭活疫苗，以注射、浸泡等方法进行免疫接种，对鲫鱼、草鱼等淡水养殖鱼类进行免疫，可达到良好的防病效果；同时克服单一灭活苗只针对一种病原菌的缺点，提供一种二联疫苗可一次施用同时抵御两种病原菌感染，提高免疫的效果，疫苗通过浸泡、注射或拌和饲料投喂均可方便施用。

7.

发明公开
基于CD4+T细胞免疫的幽门螺杆菌多亚单位疫苗及制备方法审中-实审

公开(公告)号：CN106421768A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610931104.3

申请日：2016-10-31

申请人： 中国人民解放军第三军医大学

发明人： 吴超 , 邹全明 , 孙合强 , 袁寒梅 , 赵卓 , 谭燃景 , 李滨 , 郭刚 , 章金勇 , 敬海明 , 秦溢

IPC分类号： A61K39/02 , A61K39/116 , A61K39/39 , A61P31/04 , C12N15/70 , C12N9/80 , C12N9/04 , C12N9/10

CPC分类号： A61K39/0208 , A61K39/39 , A61K2039/55505 , A61K2039/55511 , A61K2039/55561 , A61K2039/55566 , A61K2039/70 , C12N9/0006 , C12N9/1025 , C12N9/80 , C12N15/70 , C12Y101/01205 , C12Y203/03001 , C12Y305/01005

摘要： 本发明涉及一种基于CD4+T细胞应答的幽门螺杆菌多亚单位疫苗及制备方法，该疫苗包含三种抗原，分别为次黄嘌呤核苷酸脱氢酶、Ⅱ型柠檬酸合酶和尿素酶B亚单位；抗原还包括其同源蛋白。本发明的幽门螺杆菌疫苗基于CD4+T细胞免疫，CD4+T细胞应答在胃粘膜局部发挥了主要的抗H.pylori感染作用，其可以通过分泌细胞因子等途径，激发更为广泛的下游相关免疫细胞应答，在胃粘膜局部发挥更为广泛和有效的免疫保护作用。同时，本发明为多亚单位，免疫效果更加稳定有效。

8.

发明公开
一种高致病性嗜水气单胞菌及应用有权

公开(公告)号：CN105695372A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610242186.0

申请日：2016-04-18

申请人： 华中农业大学

发明人： 周洋 , 李锦铨 , 林蠡 , 赵丽娟 , 王小红 , 李智 , 喻蔚

IPC分类号： C12N1/20 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/01

CPC分类号： C12R1/01 , A61K39/0208 , A61K2039/521 , A61K2039/552

摘要： 本发明公开了一种高致病性嗜水气单胞菌及应用，所述的高致病性嗜水气单胞菌为嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）ZYAH72，保藏编号：CCTCC NO: M2015797。将该嗜水气单胞菌制备成灭活疫苗，得到的疫苗安全无毒害，通过浸泡和注射两种方式均能获得较好的免疫效果，广谱性好。疫苗制作方式快速简便，易于大量制备，本发明为水产类细菌性败血症的防治提供了切实可行的方法。