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公开(公告)号:CN108707585A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810599759.4
申请日:2018-06-12
申请人: 北京智飞绿竹生物制药有限公司 , 重庆智飞生物制品股份有限公司 , 安徽智飞龙科马生物制药有限公司
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/40 , A61P31/04 , C12R1/91
CPC分类号: C07K16/1217 , A61K2039/505 , A61P31/04 , C07K2317/32 , G01N33/56911 , G01N33/577
摘要: 本发明涉及一种B群脑膜炎球菌fHBP B亚家族抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株,保藏编号为CGMCC No.15782。本发明所述B群脑膜炎球菌fHBP B亚家族抗原特异性单克隆抗体,上述的细胞株制备得到。
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公开(公告)号:CN104507499B
公开(公告)日:2016-10-19
申请号:CN201280068294.0
申请日:2012-11-29
申请人: 阿瑞迪思医药品股份有限责任公司
CPC分类号: A61K39/1045 , A61K39/104 , A61K2039/55555 , C07K14/212 , C07K14/22 , C07K16/1217
摘要: 本发明提供在病原性生物体(例如不动杆菌(Acinetobacter))感染过程中表达的抗原性多肽,以及包含这些多肽的组合物。本发明还提供用于治疗、预防或检测细菌感染的组合物,具体是采用所述抗原性多肽的疫苗组合物。本发明还提供针对所述抗原性多肽的抗体。
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公开(公告)号:CN104334187A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201380021485.6
申请日:2013-03-06
申请人: 辉瑞公司
IPC分类号: A61K39/095 , C07K16/12 , C07K14/22
CPC分类号: A61K39/095 , A61K2039/55577 , A61K2039/6018 , C07K14/22 , C07K16/1217
摘要: 一方面,本发明涉及一种分离的多肽,其包含与SEQ ID NO:71具有至少95%相同性的氨基酸序列。另一方面,本发明涉及一种免疫原性组合物,其包括来自脑膜炎双球菌血清群B之分离的非脂化且非丙酮酸化之ORF2086多肽,以及至少一种来自脑膜炎双球菌血清群之缀合的荚膜糖。
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公开(公告)号:CN103189387A
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:CN201180047044.4
申请日:2011-08-01
申请人: 格里菲斯大学
发明人: 迈克尔·保罗·詹宁斯 , 伊恩·理查德·安塞尔姆·皮克
IPC分类号: C07K14/22 , A61P37/04 , G01N33/68 , A61K39/095 , G01N33/53
CPC分类号: C07K14/22 , A61K39/095 , C07K16/1217 , C07K2317/33
摘要: 本发明提供了脑膜炎奈瑟氏菌(Neisseria meningitidis)PorA构建体,其一个或更多个可变区通过插入完整保守区或保守区氨基酸而被破坏。PorA的高免疫原性可变区是引发不具有广泛保护性的菌株特异性免疫应答的原因,所以破坏可变区使得免疫应答针对保守区表位,从而针对更广谱的脑膜炎奈瑟氏菌菌株提供有效免疫。本发明还提供了编码核酸、基因构建体、表达PorA构建体的宿主细胞,以及用于检测和治疗脑膜炎奈瑟氏菌感染的组合物、试剂盒和方法。
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公开(公告)号:CN102755631A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201210211368.3
申请日:2002-10-11
申请人: 惠氏控股有限公司
IPC分类号: A61K38/16 , A61K39/095 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K14/22 , A61P31/04
CPC分类号: A61K39/095 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K47/543 , A61K47/646 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , A61K2039/55505 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/58 , A61K2039/6087 , C07K14/22 , C07K16/1217 , C12N9/2417 , C12N9/2465 , C12N9/2471 , G01N33/56911 , G01N2333/22 , Y10S530/825
摘要: 一种预防和治疗脑膜炎球菌性疾病的新型免疫原性组合物。本发明涉及奈瑟球菌属ORF2086蛋白、交叉反应免疫原性蛋白,可从奈瑟氏球菌属菌株分离或用重组方法制备,包括其免疫原性部分、其生物学等价物、免疫特异性结合上述蛋白质的抗体以及编码上述蛋白质的核酸序列,以及在有效对抗脑膜炎奈瑟氏球菌血清组B感染的免疫原性组合物中的应用。
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公开(公告)号:CN1322127C
公开(公告)日:2007-06-20
申请号:CN99808606.1
申请日:1999-05-07
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司
发明人: J·-L·吕勒
IPC分类号: C12N15/31 , C07K14/22 , C07K16/12 , A61K39/095 , A61K48/00 , C12N5/10 , C12Q1/68 , G01N33/53 , A61P31/04
CPC分类号: C07K16/1217 , A61K39/00 , A61K2039/505 , A61K2039/51 , A61K2039/53 , C07K14/22 , C12Q1/689 , G01N33/56911
摘要: 本发明提供BASB029多肽和编码BASB029多肽的多核苷酸以及通过重组技术生产这种多肽的方法。本发明还提供诊断性、预防性和治疗性的应用。
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公开(公告)号:CN1962694A
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN200610154083.5
申请日:2001-01-31
申请人: 旭化成株式会社
IPC分类号: C07K16/12 , C12P21/08 , G01N33/569 , C12N15/00
CPC分类号: G01N33/56911 , C07K16/1217 , C07K16/1242 , C07K16/125 , C07K16/1253 , C07K16/1275 , G01N33/56927 , G01N33/56933
摘要: 本发明提供能够特异、而且高灵敏度迅速地检测属于肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae)的微生物的方法,该检测中使用的检测用抗体、检测用试剂盒、以及检测中使用的抗体的制造方法。作为抗属于肺炎衣原体的微生物的核糖体蛋白质的抗体是可特异与该微生物反应的抗体。使用该抗体检测样品中的该微生物的方法以及含有该抗体的检测用试剂盒。该抗体的制造方法。作为核糖体蛋白质有核糖体蛋白L7/L12蛋白质,用于肺炎病原微生物的感染检测。
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公开(公告)号:CN1800359A
公开(公告)日:2006-07-12
申请号:CN200510092450.9
申请日:1997-04-28
申请人: 安特斯生物公司
IPC分类号: C12N1/20
CPC分类号: C07K14/212 , A61K39/00 , A61K2039/505 , C07K16/1203 , C07K16/1214 , C07K16/1217 , C07K2317/73 , C07K2317/734 , Y02A50/396
摘要: 本发明公开卡他摩拉克菌外膜蛋白-106(OMP106)多肽及其衍生多肽(OMP106衍生多肽)、编码所述多肽的核苷酸序列和特异性结合所述OMP106多肽和/或OMP106衍生多肽的抗体。也公开免疫原性、预防性或治疗性组合物,包括包含OMP106多肽和/或OMP106衍生多肽的疫苗。本发明还公开在动物中诱发对卡他摩拉克菌和卡他摩拉克菌OMP106多肽及OMP106衍生多肽的免疫反应的方法。
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公开(公告)号:CN1203180C
公开(公告)日:2005-05-25
申请号:CN99807771.2
申请日:1999-04-20
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司
发明人: J·通纳德
IPC分类号: C12N15/31 , C07K14/22 , C07K16/12 , A61K39/095 , A61K48/00 , C12N5/10 , C12Q1/68 , G01N33/53 , A61P31/04
CPC分类号: C07K16/1217 , A61K38/00 , A61K39/00 , C07K14/22 , C12Q1/689 , G01N33/56911 , G01N2800/52
摘要: 本发明提供BASB006多肽和编码BASB006多肽的多核苷酸以及通过重组技术生产这种多肽的方法。本发明还提供诊断性、预防性和治疗性的应用。
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公开(公告)号:CN1055541A
公开(公告)日:1991-10-23
申请号:CN90110444.2
申请日:1990-12-14
申请人: 加拿大国家研究委员会
IPC分类号: C08B37/00 , C07K15/04 , A61K39/02 , A61K39/395
CPC分类号: C07K16/1232 , A61K38/00 , A61K39/0258 , A61K39/095 , A61K2039/6037 , C07K16/1217 , Y02A50/474
摘要: 所具有的唾液酸残基N-乙酰基被N-酰基取代而改性的脑膜炎双球菌B血清群多糖(GBMP)显示出增强的免疫反应。此外,与未改性脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌(E.coli)K1囊多糖及其有共同抗原决定簇的其他组织细胞交叉反应的抗体诱导减到最小程度。改性的多糖与一种生理上可接受的蛋白质(例如破伤风类毒素)的结合诱导特殊预防抗体的产生,该抗体具有不可忽视水平的GBMP交叉反应抗体,因此能够预防由脑膜炎双球菌B血清群和大肠杆菌K1引起的感染。
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