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公开(公告)号：CN104861049A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510202161.3
申请日：2015-04-24
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/22 , C07K16/12 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/16 , A61P31/04 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及一种1A1S_1969的重组蛋白及其制备方法和应用，该重组蛋白包含A1S_1969的第46-414位氨基酸序列，该重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。该重组蛋白表达量高，便于分离纯化，高效安全，可以直接与佐剂配合使用，用于制备抗鲍曼不动杆菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。经动物实验证实，所述基因工程重组单价亚单位疫苗具有良好的抗鲍曼不动杆菌感染的免疫保护效果。为进一步的联合疫苗和多亚单位融合疫苗研究打下基础，同时对防治疫苗和诊断试剂盒的研制及应用具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN102993308B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210379508.8
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明公开了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白抗原HI2及制备方法和应用，该重组融合蛋白由金黄色葡萄球菌alpha溶血素（Hla）与铁表面决定蛋白(IsdB)片段组成，其中，Hla与IsdB片段通过连接肽融合。该蛋白可应用于制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。本发明采用基因工程技术重组表达此融合蛋白，不仅表达量高便于分离纯化而且高效安全。动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN103705914A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310665062.X
申请日：2013-12-09
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种金黄色葡萄球菌疫苗制剂及其制备方法。本发明的疫苗制剂免疫原性强，活性高，能够有效刺激机体产生高效的保护性免疫应答和良好的免疫保护作用，从而抵御金黄色葡萄球菌感染。本发明的制备方法保证了疫苗抗原四种组分的吸附均一性和稳定性，提高了生产效率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN102993308A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210379508.8
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/085 , A61P31/04 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白抗原HI2及制备方法和应用，该重组融合蛋白由金黄色葡萄球菌alpha溶血素（Hla）与铁表面决定蛋白(IsdB)片段组成，其中，Hla与IsdB片段通过连接肽融合。该蛋白可应用于制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。本发明采用基因工程技术重组表达此融合蛋白，不仅表达量高便于分离纯化而且高效安全。动物试验证明可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用。
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公开(公告)号：CN1696291A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200410040236.4
申请日：2004-07-15
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/11 , C12N1/21 , C12N15/70 , C07K14/245
摘要： 本发明涉及一种大肠杆菌不耐热肠毒素新型突变体及其制备方法，可作为疫苗中的免疫原性成分，例如抗肠毒素引起的腹泻的疫苗或作为其他疫苗的佐剂。该突变体通过重组DNA技术从编码野生型大肠杆菌不耐热肠毒素的基因获得，其特征在于该蛋白质在229、230、232、233位氨基酸残基的改变，它们由Glu、Val、Ile、Tyr分别改变为天冬氨酸Asp、异亮氨酸Ile、苏氨酸Thr和组氨酸His。由于有这4个氨基酸的突变，使其具有比重组LT产率高、结构稳定、毒性低的优点，而免疫原性则没有改变。
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公开(公告)号：CN103705914B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310665062.X
申请日：2013-12-09
申请人： 成都欧林生物科技股份有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，涉及一种金黄色葡萄球菌疫苗制剂及其制备方法。本发明的疫苗制剂免疫原性强，活性高，能够有效刺激机体产生高效的保护性免疫应答和良好的免疫保护作用，从而抵御金黄色葡萄球菌感染。本发明的制备方法保证了疫苗抗原四种组分的吸附均一性和稳定性，提高了生产效率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN103694321B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310664269.5
申请日：2013-12-09
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/31 , C07K1/20 , C07K1/18 , C07K16/12 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61K39/085 , A61K39/40 , A61P31/04 , G01N33/569
摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了一种金黄色葡萄球菌（SA）的SEB蛋白突变体mSEB，包含该突变蛋白的载体、宿主、组合物或试剂盒，以及该蛋白的应用和制备、发酵和纯化方法。本发明的mSEB蛋白免疫原性强，可有效激发机体产生保护性免疫应答，从而抵抗SA感染，且安全有效、质量可控。
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公开(公告)号：CN104861048A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510200665.1
申请日：2015-04-24
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/22 , C07K19/00 , C12N15/31 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/12 , A61K39/02 , A61P31/04
CPC分类号： C07K14/22 , A61K39/02 , C07K16/1217 , C07K2319/23
摘要： 本发明涉及一种A1S_1462的重组蛋白及其制备方法和应用，该重组蛋白包含A1S_1462成熟肽，该重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。该重组蛋白表达量高，便于分离纯化，高效安全，可以直接与佐剂配合使用，用于制备抗鲍曼不动杆菌感染的亚单位疫苗以及相关的检测试剂盒。经动物实验证实，所述基因工程重组单价亚单位疫苗具有良好的抗鲍曼不动杆菌感染的免疫保护效果。为进一步的联合疫苗和多亚单位融合疫苗研究打下基础，同时对防治疫苗和诊断试剂盒的研制及应用具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN104651376A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510082997.4
申请日：2015-02-15
申请人： 中国人民解放军第三军医大学 , 重庆原伦生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种鲍曼不动杆菌膜蛋白A1S_0851作为抗原的应用，本发明通过分析鲍曼不动杆菌基因信息，选取鲍曼不动杆菌的膜蛋白A1S_0851作为疫苗的候选抗原，通过基因工程的手段，选用pEGX-6P-2融合蛋白表达载体对A1S_0851抗原进行克隆、表达，并用表达的蛋白免疫小鼠进行抗原性评价，结果表明鲍曼不动杆菌A1S_0851基因编码的重组蛋白具有抗鲍曼不动杆菌感染的效果，是理想的鲍曼不动杆菌疫苗抗原。
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公开(公告)号：CN103059139B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210375013.8
申请日：2012-09-29
申请人： 重庆原伦生物科技有限公司 , 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K39/085 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）疫苗重组蛋白I12C的制备方法和应用，该融合蛋白由MRSA铁离子表面决定蛋白IsdB的两个活性片段与ClfA抗原分子的一个活性片段组成，各片段通过连接肽融合。该融合蛋白纯度高，表达量高，便于分离纯化，高效安全，其制备方法简捷、容易放大、重复性好，所述融合蛋白辅以铝佐剂后，可制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的亚单位疫苗以及制备耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的检测试剂盒，通过动物试验验证，可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好抗MRSA感染的免疫保护作用。
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