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公开(公告)号：CN115671260A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110838888.6
申请日：2021-07-23
申请人： 湖南中医药大学
摘要： 本发明涉及细胞诱导技术领域，公开了一种药物组合物、培养基和诱导肿瘤细胞成脂分化的方法。所述药物组合物含有雷公藤红素、地塞米松和胰岛素，所述雷公藤红素、所述胰岛素和所述地塞米松的摩尔比为0.25‑1:0.8‑1:1。所述培养基包括上述药物组合物，且所述雷公藤红素的浓度为0.25‑1μΜ。所述方法包括在肿瘤细胞中加入上述培养基。所述药物组合物诱导时间快且肿瘤细胞的成脂率更高。
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公开(公告)号：CN115569188A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211218316.9
申请日：2022-09-30
申请人： 广东海洋大学
摘要： 本发明公开了一种可控释胰岛素的纳米粒子(NPs)的制备方法及应用。所述方法是将鱼精蛋白溶于水中制成鱼精蛋白溶液，加入由胰岛素、水、HCl组成的胰岛素溶液，经旋涡混合器搅拌混合后，将混合物逐滴加入岩藻多糖(FU)溶液中，再混合搅拌得到纳米粒子。所述纳米粒子包载胰岛素，可避免胰岛素被胃肠蛋白酶酶解，提高其在胃肠道内的稳定性，有利于肠道对胰岛素的摄取和运转，有助于治疗药物从胃肠道进入体循环。
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公开(公告)号：CN115337272A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210829187.0
申请日：2022-07-15
申请人： 汕头大学
摘要： 本发明涉及一种天然多糖基化学‑物理双交联水凝胶微粒，制备包括：将羧甲基‑β‑环糊精溶液与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺充分混合反应；然后加入羧甲基壳聚糖溶液混合，并在磁力搅拌器中充分搅拌反应，进行化学交联接枝；再加入海藻酸钠溶液充分混匀，再加入葡萄酸内酯溶液磁力搅拌混合反应，使海藻酸钠与羧甲基壳聚糖物理交联；冷冻干燥，过筛。本发明借用生物相容性好的天然多糖载体材料制备胰岛素缓释制剂，可广泛用于口服递送药物。负载胰岛素后缓释效果良好，可控制药物的释放和延长药物疗效，在体外可长达34h的胰岛素缓释效果，还可以延缓胰岛素在体内的作用时间，减少给药次数。且制备方法简洁、安全、易操作。
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公开(公告)号：CN115300639A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110487907.5
申请日：2021-05-06
申请人： 南京汉欣医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种含有德谷胰岛素的缓释药物组合物及其制备方法，属于医药制剂领域，所解决的技术问题是提供了一种缓释药物组合物，所述组合物包括活性成分德谷胰岛素和缓释药用载体明胶、防腐剂、等渗调节剂和稳定剂。本发明具有如下技术优点：通过加入明胶，控制活性成分德谷胰岛素与明胶的比例，增加了药物稳定性，在2‑8℃低温保存6个月，含量无显著性变化；同时加入的明胶能够通过控制药物释放速度，延长有效血药浓度时间，长达72～90h，提高至原来的1.5倍及以上，大大提高了患者用药便利性和依从性。
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公开(公告)号：CN110563979B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201910898304.7
申请日：2019-09-23
申请人： 陕西师范大学
摘要： 本发明公开了一种基于巯基与二硫键交换反应的蛋白质纳米薄膜及其应用，该蛋白质纳米薄膜是通过使用含巯基的还原剂还原含二硫键的蛋白质并通过巯基与二硫键发生交换反应得到的纳米薄膜。本发明纳米薄膜可大面积制备，制备方法简单，不需要交联就具有较强的机械强度，同时其具有良好的稳定性、光学透过性及粘附性，可以粘附到各种基材。本发明纳米薄膜可用来包封不同尺寸的分子，能保持其活性以及实现可控释放。
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公开(公告)号：CN113133969B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110261055.8
申请日：2021-03-10
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种葡萄糖响应性胰岛素多囊脂质体及其制备方法和应用，该脂质体是一种载有苯硼酸衍生物、葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶的葡萄糖响应性胰岛素多囊脂质体。在苯硼酸衍生物、葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶的作用下，多囊脂质体在正常血糖条件下(100mg/dL)释放较少的胰岛素，而在高血糖条件下(400mg/dL)释放较多的胰岛素，实现了胰岛素的糖响应释放。本发明的多囊脂质体可以根据周围环境中葡萄糖的浓度调节胰岛素的释放，进而使血糖维持在正常水平。
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公开(公告)号：CN114980860A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202080079364.7
申请日：2020-09-16
申请人： 卡斯制药公司
摘要： 超速效皮下注射胰岛素制剂，其包含在pH为约6.0至约7.2的水溶液中的二酮哌嗪和单体胰岛素的溶剂化复合物。超速效皮下注射胰岛素制剂，其包含在pH为约6.0至约7.2的具有一种或多种赋形剂而除外二酮哌嗪的水溶液中的单体胰岛素。超速效皮下注射胰岛素制剂，其包含二酮哌嗪和单体胰岛素的溶剂化复合物，其中所述二酮哌嗪是2,5‑二酮‑3,6‑二(4‑富马酰基氨基丁基)哌嗪。稳定的皮下注射胰高血糖素制剂，其包含在pH为约6.4至约7.9的水溶液中的二酮哌嗪和胰高血糖素的溶剂化复合物。稳定的皮下注射胰高血糖素制剂，其包含在pH为约6.4至约7.9的具有一种或多种赋形剂而除外二酮哌嗪的水溶液中的胰高血糖素。
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公开(公告)号：CN113603816B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202110824128.X
申请日：2021-07-21
申请人： 上海应用技术大学
摘要： 本发明涉及一种卡波姆衍生物及其制备方法与应用，卡波姆衍生物结构式如下式所示：其中，x＝1.8×104～2.2×104，y＝3×102～4×102。其制备方法为以卡波姆和氨基苯硼酸为原料，反应得到所述的卡波姆衍生物。将所述的卡波姆衍生物用于制备葡萄糖敏感微针。与现有技术相比，本发明卡波姆衍生物拥有较低糖浓度下的响应能力，并具有pH敏感性，一定量衍生物所得微针具有足够强的刺穿能力，是一种优良的糖响应、pH响应微针的制备材料。
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公开(公告)号：CN110917338B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201910369176.7
申请日：2019-05-05
申请人： 华东理工大学
摘要： 本发明涉及一种胰岛素释放与回收的方法、装置及其控制系统，包括如下步骤：1）使用纳米磁颗粒标记胰岛素；2）将储存的胰岛素选择性释放；3）利用磁场对胰岛素进行回收；4）将回收的胰岛素进行储存。在这项研究中，基于对胰岛素分泌、调节、代谢作用过程的了解，首次提出了用具有超顺磁性的纳米磁颗粒标记胰岛素并对处于细胞或细胞外环境发挥完作用或闲置的胰岛素进行回收的可行性以及发明制备了磁标记胰岛素。然后基于对磁标记胰岛素的吸附捕获以及局部运动控制研究，发明设计了磁标记胰岛素的回收装置。
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公开(公告)号：CN107096014B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201710140007.7
申请日：2011-09-29
申请人： 普马特里克斯营业公司
IPC分类号： A61K38/28 , A61K9/72 , A61P3/10 , A61K31/56 , A61K31/137 , A61K31/496 , A61K31/46 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P31/04
摘要： 本发明公开吸入用单价金属阳离子干粉剂，具体有关用于将医药活性剂全身输送或输送至呼吸道的可吸入的干粉剂粒子。该干粉剂含有一种或多种单价金属阳离子(诸如Na+)，而且是小和可分散的。
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