公开(公告)号：CN104302312A

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201280070084.5

申请日：2012-12-19

申请人： LFB美国股份有限公司

发明人： H.M.米德 ,  P.R.波尔登

IPC分类号： A61K38/57

CPC分类号： A61K38/57 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/01 ,  C07K14/8125

摘要： 在一个方面，本公开涉及包含α-1-抗胰蛋白酶(AAT)的组合物及其制备。在一些实施方案中，AAT是重组产生的。本公开还涉及给药包含α-1-抗胰蛋白酶(AAT)的组合物的方法。

公开(公告)号：CN103566363A

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：CN201310436497.7

申请日：2013-09-23

申请人： 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院

发明人： 梁志清 ,  唐帅 ,  何畏 ,  王延洲 ,  孙黎黎 ,  徐萍萍

IPC分类号： A61K38/57 ,  A61K9/02 ,  A61P15/16 ,  C07K19/00 ,  A61M37/00

摘要： 本发明属于免疫学领域，特别涉及避孕疫苗的研制技术，具体为避孕微针的制备方法，具体包括以下步骤：将筛选的人Eppin蛋白优势抗原表位序列和/或具有自组装形成纳米纤维结构的多肽序列串联，得表位肽；将步骤A所得的表位肽充分溶解于超纯水中，并与PBS混合，得自组装系统工作液；将微针浸泡至自组装系统工作液中不少于5分钟，取出后，晾干，得避孕微针。避孕疫苗经皮微针给药与皮下注射相比能提高疫苗保护效率和生物利用度，E-Q11自组装纳米疫苗具有良好的安全性和有效性。

公开(公告)号：CN101143215B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN200610017166.X

申请日：2006-09-11

申请人： 吉林圣元科技有限责任公司

发明人： 颜炜群 ,  王冰 ,  贺巾超 ,  杨莉莉 ,  马杰

IPC分类号： A61K38/57 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16

摘要： 本发明涉及Kunitz型蛋白酶抑制剂(KD/APP)、其制备方法和应用，特别是涉及重组人Kunitz型蛋白酶抑制剂的脑细胞保护功能，及其在生产用于预防和治疗脑缺血再灌注损伤相关疾病的药物中的应用。本发明进一步涉及由作为基本活性成分的Kunitz型蛋白酶抑制剂及一种或多种医药上可接受的载体或赋形剂组成的药物组合物。

公开(公告)号：CN101961486B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201010505854.7

申请日：2010-10-13

申请人： 厦门大学

发明人： 刘祖国 ,  周跃平 ,  马建兴 ,  林志荣 ,  刘晓琛 ,  邵毅

IPC分类号： A61K38/57 ,  A61K9/08 ,  A61P27/02 ,  A61P9/00 ,  A61K35/16 ,  A61K31/702 ,  A61K31/7036

摘要： 一种滴眼液及其制备方法，涉及一种滴眼液。提供一种与现有的滴眼液相比，作用时间更短、价格较低、效果相对较好、可同时起到抗角膜新生血管及快速修复上皮的滴眼液及其制备方法。所述滴眼液的组成及其按体积百分比的含量为：牛血清0.1％～5％，增稠剂5％～15％、酸碱调节液1％～5％，渗透压缓冲剂0.1％～2％，抗生素0.5％～2％，SA3K原溶液5％～30％，余为平衡盐溶液。按滴眼液的配方，将增稠剂、牛血清、抗生素和SA3K原溶液加到平衡盐溶液中混合均匀，用酸碱调节剂调pH值为7.2～7.4，用渗透压缓冲剂调渗透压为350～380mOsm/L，经膜过滤除菌，即得SA3K滴眼液。

公开(公告)号：CN102850451A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201110178605.6

申请日：2011-06-29

申请人： 辽宁诺康生物制药有限责任公司

发明人： 薛百忠 ,  徐梅 ,  杨宇 ,  张宏杰 ,  李娜 ,  刘剑 ,  邸伟庆 ,  刘宏大 ,  王宏英 ,  薛雁

IPC分类号： C07K14/81 ,  C12N15/15 ,  C12N15/81 ,  C12N15/85 ,  A61K38/57 ,  A61P7/04

摘要： 本发明的目的在于提供一种具有抑制纤溶酶活性的重组textilinin-1及其制备方法和应用，通过分泌表达的方式大量生产获得重组textilinin-1，其具有较高的抑制plasmin的生物活性。该重组textilinin-1可以作为止血药，用于手术过程中纤维蛋白被纤溶酶溶解导致的失血过多。

公开(公告)号：CN101934071B

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201010216841.8

申请日：2010-06-30

申请人： 基立福有限公司

发明人： 安娜·加西亚·昆塔纳 ,  乔斯·阿莱格里马丁

IPC分类号： A61K38/57 ,  A61P39/00

CPC分类号： A61K38/4826 ,  A61K38/56 ,  A61K38/57 ,  C07K14/81

摘要： 本发明涉及使用α-1-抗胰蛋白酶制备用于治疗慢性疲劳综合症的有效药物。此外，本发明涉及使用血浆或其它治疗形式，其α-1-抗胰蛋白酶含量足以获得1天与31天之间的频率下的每千克体重6mg或以上α-1-抗胰蛋白酶的剂量。

公开(公告)号：CN102703458A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201210204184.4

申请日：2012-06-20

申请人： 山东省海洋水产研究所

发明人： 韦秀梅 ,  刘相全 ,  杨建敏 ,  王忠全

IPC分类号： C12N15/15 ,  C07K14/81 ,  A61K38/57 ,  A61P37/02 ,  A23K1/16

摘要： 本发明是大竹蛏Kunitz型蛋白酶抑制剂基因SgKunitz的克隆和体外重组表达技术，本发明利用构建的大竹蛏cDNA文库，克隆得到了大竹蛏Kunitz型蛋白酶抑制剂基因SgKunitz的cDNA全长序列，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；利用原核重组表达技术表达了其编码蛋白，该重组蛋白对于胰蛋白酶和糜蛋白酶的活性具有较强的抑制作用。该基因及其重组蛋白的研究对于进一步了解Kunitz型蛋白酶抑制剂基因在先天性免疫中发挥的功能，研制新的人类疾病防治药物和动物饲料添加剂具有重要的意义。

公开(公告)号：CN101525598B

公开(公告)日：2011-10-26

申请号：CN200810034221.5

申请日：2008-03-05

申请人： 上海天伟生物制药有限公司

发明人： 季晓铭 ,  高霄梁 ,  庞骏 ,  谢莽 ,  李勇 ,  洪云海 ,  李晓东

IPC分类号： C12N9/00 ,  A61K38/57 ,  A61P1/18 ,  A61P7/08 ,  A61P9/00 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种尿抑肽酶(Human urinary trypsin inhibitor，hUTI)的纯化方法，所述方法包括步骤：a、将含尿抑肽酶的溶液和阳离子交换树脂接触使尿抑肽酶吸附在阳离子交换树脂上；和b、用pH1-7缓冲液洗脱吸附在阳离子交换树脂上的尿抑肽酶，得到纯化的尿抑肽酶。本发明的方法简单高效，获得的产品纯度高。

公开(公告)号：CN101851627A

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN201010124895.1

申请日：2010-03-10

申请人： 中国科学院海洋研究所

发明人： 宋林生 ,  李凤梅 ,  盖雪梅 ,  王玲玲 ,  邱丽梅

IPC分类号： C12N15/15 ,  C12N15/70 ,  C07K14/81 ,  A61K38/57 ,  A61P31/00 ,  A23K1/16

摘要： 本发明涉及分子生物学和生物化学技术领域，中华绒螯蟹半胱氨酸蛋白酶抑制剂(EsCystatin)基因体外重组表达技术及其功能鉴定。公开了中华绒螯蟹半胱氨酸蛋白酶抑制剂具有序列SEQ ID NO.1核苷酸序列和SEQ ID NO.2中氨基酸序列。还公开了中华绒螯蟹半胱氨酸蛋白酶抑制剂对木瓜蛋白酶的抑制作用，利用本发明所获得的重组蛋白在开发抗菌类药物和饲料添加剂等方面具有潜在应用价值。

公开(公告)号：CN101186646B

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200710066320.7

申请日：2007-10-26

申请人： 中国科学院昆明动物研究所

发明人： 李文辉 ,  张云 ,  何英英 ,  刘树柏

IPC分类号： C07K14/81 ,  A61K38/57 ,  A61P1/18 ,  A61P7/04 ,  A61P31/18

摘要： 本发明涉及眼镜王蛇毒蛋白酶抑制剂及其衍生物，与其它天然来源小分子量蛋白酶抑制剂相比，具有结构简单、基因表达产量高、活性特殊的有益特点。本发明眼镜王蛇毒蛋白酶抑制剂的制备方法可以是从蛇毒粗毒进行分离纯化获得，也可以通过基因工程表达获得。本发明还提供眼镜王蛇毒蛋白酶抑制剂及其衍生物的应用，其具有同时抑制胰蛋白酶以及胰凝乳蛋白酶的双重抑制活性，且对二种蛋白酶的抑制常数基本在同一个数量级，还具有钠通道的抑制活性。