专利检索 aee:"普莱希科公司" 第 7 页

61.

发明公开
调节c－kit活性的氮杂吲哚及其应用无效

公开(公告)号：CN1993127A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580025766.4

申请日：2005-06-16

申请人： 普莱希科公司

发明人： P·N·易卜拉欣 , C·R·赫特 , C·张 , J·张

IPC分类号： A61K31/444 , C07D471/04 , A61P11/06 , A61P35/00 , A61P37/08

摘要： 提供带有7－氮杂吲哚核心结构的化合物，所述化合物对受体蛋白酪氨酸激酶c－kit具有活性、对治疗c－kit－介导的疾病或症状有用的组合物，以及它们的使用方法。进一步提供了c－kit配体的鉴定和设计方法。

62.

发明授权
杂环化合物的合成有权

公开(公告)号：CN107771178B

公开(公告)日：2021-04-06

申请号：CN201680034698.6

申请日：2016-05-20

申请人： 普莱希科公司

发明人： 帕拉巴哈·N·易卜拉欣 , 杰克·林 , 韦恩·斯皮维克 , 嘉忠·张

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本文提供了可用于简易合成式（I）化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、异构体或氘代类似物的中间体和工艺，其中Q、P1和P2如本公开所定义。

63.

发明公开
调制激酶的化合物的制剂审中-实审

公开(公告)号：CN112165958A

公开(公告)日：2021-01-01

申请号：CN201880068829.1

申请日：2018-10-26

申请人： 普莱希科公司

发明人： H·礼萨伊 , M·尼西 , P·N·易卜拉欣 , G·C·维瑟

IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K9/16

摘要： 提供了具有下式的化合物I的固体分散体、制备所述固体分散体的方法和使用所述固体分散体的方法：其中化合物I基本上是无定形的。

64.

发明公开
用于调节激酶的化合物固体形式审中-实审转让

公开(公告)号：CN111194318A

公开(公告)日：2020-05-22

申请号：CN201880063415.X

申请日：2018-10-11

申请人： 普莱希科公司

发明人： P·N·易卜拉欣 , H·礼萨伊 , M·尼西 , B·鲍威尔 , R·帕特尔

IPC分类号： C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/437

摘要： 制备4-(6-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-1-[(1S)-1-(2-吡啶基)乙基]吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基)苯甲酸(化合物I)形式且其特征在于呈固态：亦提供制造工艺及使用所述化合物I形式的方法。

65.

发明授权
调节激酶的化合物的固体形式有权

公开(公告)号：CN107548394B

公开(公告)日：2020-03-24

申请号：CN201680025494.6

申请日：2016-05-05

申请人： 普莱希科公司

发明人： 帕拉巴·N·易卜拉欣 , 盖瑞·康拉德·威瑟

IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/444 , A61K45/06 , A61P17/14 , A61P17/02 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P35/02 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P27/06 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/00

摘要： 制备和表征作用于受体蛋白激酶c‑Kit和/或c‑Fms和/或Flt3的化合物[5‑(5‑氯‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑基甲基)‑吡啶‑2‑基]‑(6‑三氟甲基‑吡啶‑3‑基甲基)‑胺盐酸盐(化合物I)的固体形式和其游离碱。还提供使用所述固体形式的方法。

66.

发明授权
用于激酶调节的化合物和方法及其适应症有权转让

公开(公告)号：CN102947305B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201180030925.5

申请日：2011-04-20

申请人： 普莱希科公司

发明人： J·张 , P·N·阿布拉汉姆 , W·斯皮瓦克 , J·蔡 , T·尤因 , Y·张 , C·张

IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04

摘要： 描述了化合物及其盐、其制剂、其轭合物、其衍生物、其形式和其用途。在某些方面和实施方式中，所描述的化合物或其盐、其制剂、其轭合物、其衍生物、其形式对Fms、Kit、Flt3、TrkA、TrkB和TrkC激酶蛋白中的一种或多种有活性。还描述了使用其治疗疾病和病症的方法，包括与Fms、Kit、Flt3、TrkA、TrkB和TrkC中的一种或多种的活性有关的疾病和病症，其包括类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、假体周围的骨质溶解、系统性硬化病、脱髓鞘病、多发性硬化症、夏马图三氏综合症、肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、帕金森病、全心缺血、溃疡性结肠炎、克罗恩氏病、免疫性血小板减少性紫癜、动脉粥样硬化、系统性红斑狼疮、自体移植的脊髓准备、移植排斥反应、肾小球性肾炎、间质性肾炎、狼疮肾炎、肾小管坏死、糖尿病性肾病变、肾脏肥大、I型糖尿病、急性疼痛、炎性疼痛、神经性疼痛、急性髓细胞性白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、胶质瘤、胶质母细胞瘤、神经纤维瘤、溶骨性骨转移、脑转移、胃肠道间质瘤和巨细胞瘤。

67.

发明公开
用于激酶调节的化合物和方法及其适应症有权

公开(公告)号：CN105308036A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201380072669.5

申请日：2013-12-20

申请人： 普莱希科公司

发明人： 吴国贤 , 卡特里娜·陈 , 托德·尤英 , 帕拉巴·N·易卜拉欣 , 杰克·林 , 玛丽卡·内斯皮 , 韦恩·斯佩瓦克 , 张莹

IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/437 , A61P35/00

摘要： 本文描述了对c-kit蛋白激酶或具有任何突变的突变c-kit蛋白激酶有活性的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法，以治疗与c-kit蛋白激酶和/或突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关联的疾病和病症。