-
公开(公告)号：CN102017866B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN200910093938.1
申请日：2009-09-23
申请人： 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种蛹虫草菌种的培养方法，其包括如下步骤：将蛹虫草无性阶段的分生孢子和/或蛹虫草有性阶段子实体形成的子囊孢子作为培养的蛹虫草多孢；然后采用PDA液体培养基对多孢进行震荡培养，培养温度16-25℃，转速100-140rpm，避光培养120-240小时，得多孢菌丝球；再将多孢菌丝球在转速1000-20000rpm下粉碎处理5-20min，破碎后的菌种接入静止液体培养基中培养20-45天；当液体培养基表面出现子实体时，通过组织分离的方式获得优良菌株。本发明的方法能够在最短的时间内获得优良重组菌株，其具有周期短、操作简单，重组获得生产性能最好的新组合的几率高等优点。
-
公开(公告)号：CN102586318A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210019426.2
申请日：2012-01-21
申请人： 北京农业生物技术研究中心
摘要： 本发明属于植物基因工程领域，特别涉及一种提高玉米籽粒产量的培养方法，该方法是构建植物表达载体将Zmda1-1基因通过花粉管通道法转化玉米基因组中。所述的Zmda1-1基因是玉米基因组中的一个类似于拟南芥植物中的DA1基因中的ZmDA1基因的突变形式。本发明利用Zmda1-1基因潜在的改变植物器官的大小的特性、UBQI启动子驱动Zmda1-1基因的表达，构建植物表达载体将Zmda1-1基因转入玉米基因组中，能够将Zmda1-1基因提高玉米籽粒产量的潜力变为切实可行的成熟方案；该植物表达载体的出发载体是具有生物安全性的PGreen0229质粒载体，对环境友好，避免转基因植物对生态的影响；本发明直接将含有目的DNA的植物表达载体溶液直接转入玉米中，不依赖于玉米的组培再生体系，所以无需昂贵仪器，生产成本低廉。
-
公开(公告)号：CN102017892B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200910093062.0
申请日：2009-09-22
申请人： 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪实友生物有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种植物组织培养中根系暗培养的方法，其在生根培养基的表面覆盖表面覆盖物，在生根培养基的四周及底部设置遮盖物。本发明能够使整个生根培养基处于一个完全的黑暗环境，类似于土壤中根系生长的光照条件。但并不改变培养基的组成。从而使植物地上部处于一个全光照条件，增加光合产物的积累；而生根培养基始终处于一个黑暗环境，促进生根，同时，也能很方便的观察根系的生长情况。
-
公开(公告)号：CN102017865B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200910093937.7
申请日：2009-09-23
申请人： 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
IPC分类号： A01G1/04
摘要： 本发明提供了一种两段式规模化蛹虫草栽培方法，其暗培养和光照培养采用两种不同的容器进行培养。本发明根据培养基灭菌接种后，蛹虫草生长过程中的不同阶段存在不同的生长特性，利用蛹虫草暗培养阶段和光照培养阶段的生理特性的不同，将暗培养阶段和光照培养阶段采用不同尺寸和材质材料形成的栽培空间进行生长，在确保蛹虫草正常生长不受污染的前提下配合相应的工艺手段，达到降低生产成本，提高劳动效率，提高厂房利用率的目的。
-
公开(公告)号：CN102037856A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910236325.9
申请日：2009-10-16
申请人： 北京农业生物技术研究中心 , 江门市鸿豪生物科技有限公司
IPC分类号： A01G1/04
摘要： 本发明涉及一种简易蛹虫草菌种复壮的方法。该方法包括步骤：将鲜活完整健康的蚕蛹僵化，在僵化的蚕蛹背部和腹部各划2-3个刀口；将僵化的蚕蛹背部朝上平铺在辅助培养基中，在121℃灭菌20min；接种液体菌种，进行菌丝培养和子实体培养；然后对从接种的蚕蛹背部切口处长出的子实体进行组织分离。本发明采用高温高压灭菌的蚕蛹，并在适当增加营养成分和水分后进行菌种复壮，与传统的采用活体蚕蛹注射复壮的方法相比，具有污染率低、成功率高、操作简单及蚕蛹生物转化率高等优点。
-
公开(公告)号：CN102031273A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010263566.5
申请日：2010-08-26
申请人： 北京农业生物技术研究中心
摘要： 一种提高玉米转基因效率的花粉管通道转化体系及方法，该转化体系中，含有质粒DNA溶液和SilwetL-77；所述的SilwetL-77和所述的质粒DNA溶液的体积比为0.01%～0.05%；该转化方法为选取自交授粉后的玉米的果穗的苞叶和花丝，将所述的转化体系滴在切口凹陷处。本发明在质粒DNA溶液中添加表面活性剂SilwetL-77，改善含质粒DNA溶液的表面活性，有利于DNA溶液在玉米花丝或柱头上的润湿、粘附与渗透，增加玉米花粉管对DNA的吸收率，从而提高外源DNA片段整合到受体玉米基因组中的效率；本发明因为是直接将含有目的DNA的质粒DNA溶液直接转入玉米中，不依赖于玉米的组培再生体系，所以操作简便，无需昂贵仪器，生产成本低廉；本发明不受玉米自交系品种和转化基因种类的限制，适用范围广泛。
-
公开(公告)号：CN101775381A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010033992.X
申请日：2010-01-12
申请人： 北京农业生物技术研究中心
IPC分类号： C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种植物抗逆相关的蛋白激酶及其编码基因与应用。该蛋白是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗逆性相关的由1)衍生的蛋白质。将该蛋白的编码基因导入拟南芥突变体sos2-1或拟南芥野生型中可提高转基因植株抗盐性和抗旱性。
-
公开(公告)号：CN101481270A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910077729.8
申请日：2009-02-13
申请人： 北京科技大学 , 北京农业生物技术研究中心
CPC分类号： Y02W30/43
摘要： 本发明涉及一种有机固体废弃物好氧堆肥除臭保氮装置的操作方法，特别涉及一种将堆肥控制与生物滴滤塔控制相耦合的除臭保氮装置的操作方法。具体步骤是：一次发酵反应渠道堆料的中心温度靠高压离心抽风机的间歇抽气而维持在55～65℃；高压离心抽风机将一次发酵反应渠道的堆料所产臭气抽至生物滴滤塔进气口，经填料层微生物降解净化；维持生物滴滤塔喷淋液pH值在6.5～7.5之间；被多次循环使用的生物滴滤塔喷淋液与好氧堆肥过程中产生的渗滤液混合，并添加饱和Ca(OH)2溶液调节后回喷堆肥系统。本发明操作简单、易行，生物滴滤塔的除臭效果好，且有利于堆肥腐熟和有效控制氨氮的挥发，同时还生成一种易于被作物吸收的含NH4NO3·CaCO3的有机无机复混肥。
-
公开(公告)号：CN1876813A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610012119.6
申请日：2006-06-06
申请人： 北京农业生物技术研究中心 , 中国林业科学研究院林业研究所
摘要： 本发明公开了一种提高结缕草抗寒性的方法。该方法是将拟南芥冷诱导基因的转录激活因子CBF1/DREB1b转化结缕草胚性愈伤组织，结缕草的抗寒性得到提高，可包括以下步骤：1)将结缕草胚性愈伤组织用携带有CBF1/DREB1b的农杆菌菌液进行侵染；2)将经侵染的结缕草胚性愈伤组织置于共培养基上进行共培养；3)将共培养后的胚性愈伤组织置于筛选培养基上进行筛选；4)将筛选出的胚性愈伤组织置于分化培养基上进行分化培养；5)将分化出芽的小苗置于生根培养基上进行生根培养；6)将生出根系的植株置于壮苗筛选培养基上筛选出抗寒性提高的结缕草壮苗。本发明对培育抗冷性提高、绿色期延长的结缕草新品种，具有重要的理论与现实意义，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN1284443C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200310118477.1
申请日：2003-12-18
申请人： 北京草业与环境研究发展中心 , 北京农业生物技术研究中心
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明为马蔺组培快繁体系构建技术，涉及绿色地被植物领域，作为优良的绿化草种的马蔺，存在着硬实率高和发芽率、发芽势低的繁殖局限性，为了克服这些缺点，本发明研究出了在外植体制备，愈伤组织诱导，绿苗分化，继代增殖生根培养，和试管苗移栽过程中各环节的操作规程和培养基采用了在MS培养基的基本成分中添加了琼脂粉，蔗糖和多个过程中的专用植物激素，调节pH至6.0，本发明具有成活率高，达到95%以上，不受季节影响，可大批供应种苗，提前出芽丛节省时间，和简化程序，降低成本的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
212 条记录 (耗时 0.062 秒)
