-
-
公开(公告)号：CN112779201A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110049963.0
申请日：2021-01-14
申请人： 宜昌东阳光生化制药有限公司
摘要： 本发明涉及用于生产莽草酸的重组微生物、该微生物在制备莽草酸中的用途、制备莽草酸的方法和制备奥司他韦的方法。所述重组微生物的PTS系统和莽草酸激酶被下调，并且所述重组微生物的3‑脱氢奎尼酸合成酶、3‑脱氢奎尼酸脱水酶、3‑脱氧‑D‑阿拉伯庚酮糖‑7‑磷酸合成酶、莽草酸脱氢酶、转酮醇酶I、磷酸烯醇式丙酮酸合成酶被上调，其中，所述重组微生物进一步携带编码下列至少之一的外源核酸：(A)外源肌醇转运蛋白或其功能类似物；和(B)外源葡萄糖转运蛋白或其功能类似物。利用该重组微生物能够有效地生产莽草酸。
-
公开(公告)号：CN112553181A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011605129.7
申请日：2020-12-29
申请人： 宜昌东阳光生化制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种葡糖淀粉酶的生产方法，属于微生物发酵工程领域，葡糖淀粉酶的生产过程中采用槐糖补料来补充发酵液中的碳源，其槐糖中三糖的浓度为：总糖47g/100ml‑65g/100ml；还原糖40g/100ml‑55 g/100ml；葡萄糖38g/100ml‑50 g/100ml，采用槐糖补料过程中，控制发酵液中的还原糖浓度0.7‑1.2g/100ml，槐糖的补料速率控制在3.5g/L/h‑7.0 g/L/h。本发明根据菌种的生长代谢特性流加槐糖，速率控制在3.5‑7.0g/L/h（以总糖浓度计），既能促进黑曲霉的生长代谢，又可以诱导菌体提高葡糖淀粉酶产率效率，提升发酵水平。
-
公开(公告)号：CN105039314A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510537172.7
申请日：2015-08-27
申请人： 开平牵牛生化制药有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明公开了利用超顺磁性纳米微球提取多核苷酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：在多核苷酸合成反应液中，加入磁性微球，在特定条件下，磁性微球特异性吸附多核苷酸产品，然后通过外部的磁场作用可以简易地把吸附有多核苷酸的磁性微球与溶解了杂质的上清液分离，经过洗脱即可获得纯化的多核苷酸。本发明简化了多核苷酸提取工序，一步到位的工艺实现了传统工艺至少要两步以上步骤才能达到的效果，同时，解决了多核苷酸分子量控制难这一质量瓶颈问题。
-
公开(公告)号：CN102321708B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201110225924.8
申请日：2011-08-08
申请人： 济南维尔康生化制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种辅酶A的制备工艺，包括微生物发酵、酶促合成、大孔树脂吸附、氧化亚铜提纯、葡聚糖凝胶层析和还原沉淀六部分，其中，微生物发酵包括菌种选育、菌种发酵两个阶段；菌种发酵阶段，所采用的培养基的配方组成如下：葡萄糖：8％～10％；玉米浆：1.3％～1.5％；牛骨或鱼蛋白胨：1.5％～1.8％；硫酸镁：1.0％～1.2％；氯化钙：0.01％～0.02％，尿素0.8％～1.0％，余量为水。本发明的工艺制备得到的辅酶A，活力测定达到500～600u/ml，最高批次可达717u/ml；与现有技术相比，提高了辅酶A发酵表达量，使单位体积的酶活力提高1/3，最高表达单位717u/ml；减少了发酵液的杂质，为后续分离纯化提供了有利条件；提高了最终的收率：每吨发酵液的平均收率由原来的0.51亿单位提高至0.79亿单位。
-
公开(公告)号：CN102813637A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210320063.6
申请日：2012-08-31
申请人： 济南维尔康生化制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种胰激肽原酶肠溶片剂，所述肠溶片剂含有胰激肽原酶作为活性成分，在片芯中含有海藻酸钠或无机盐作为稳定剂。本发明还提供了胰激肽原酶肠溶片剂的制备方法，按照先将辅料作空白颗粒，后加入主要活性成分胰激肽原酶混合均匀，再按常规方法制成片剂，最后用肠溶衣包衣预混剂包成肠溶膜衣。本发明加入稳定剂具有能与胰激肽原酶结合激活酶的活力，防止胰激肽原酶在生产过程中效价损失，使原料投入与成品产出比相符。粘合剂的粘合力强，具有颗粒粘附力大，易与胰激肽原酶混合均匀。该处方具有生产过程效价单位损失少，成品效价回收率高，各辅料在成品检验中无干扰，成品的质量优良，安全有效等特点。
-
-
公开(公告)号：CN102416170A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110346479.0
申请日：2011-11-07
申请人： 重庆申高生化制药有限公司
发明人： 龚志国
摘要： 本发明涉及一种多酶片的生产工艺，传统采用聚丙烯酸酯层隔在胰酶与胃蛋白酶中间的单层包衣工艺，增加了胰酶及胃蛋白酶的投料量，常增加30～50﹪，但也不能保证产品质量。本发明基片外包衣环节中即将原基片外包制的单层聚丙烯酸树酯层即按聚丙烯酸树酯重量的8～10倍的量加入酒精溶解后得的溶液，改变为三层pH值不同的聚丙烯酸树酯层包衣，干燥后再包制胃蛋白酶层，从而将三层不同pH值的聚丙烯酸酯层隔在了胰酶与胃蛋白酶中间，解决胰酶与胃蛋白酶各自的保护问题，使有效期从12个月延长到了18个月，也大幅减少了增投料量。
-
公开(公告)号：CN101519681A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910061372.4
申请日：2009-04-01
申请人： 宜都东阳光生化制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种辅酶Q10的生产发酵工艺，在保持辅酶Q10发酵品质的前提下，根据辅酶Q10产生菌代谢过程中主要副产物5－脱甲氧基辅酶Q10的合成速率及其含量变化，反馈调节代谢初始反应，并对合成代谢起限速作用，从而对细胞内目的产物辅酶Q10的积累进行反馈调节，通过对发酵配方中主要底物浓度的优化，及在发酵过程中对搅拌转速的优化调控，使辅酶Q10的发酵水平有较大幅度的提升，辅酶Q10发酵水平可提高到3000u/ml以上，放罐最佳时机的确定提高了细胞内辅酶Q10生产的时间利用率，降低了发酵成本，使发酵原材料消耗大大降低。
-
公开(公告)号：CN1943783A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610152502.1
申请日：2006-09-27
申请人： 常州千红生化制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种复方消化酶制剂及其制备方法，该制剂为微丸；所述微丸由肠溶消化酶丸芯、包裹所述肠溶消化酶丸芯的肠溶包衣层、包裹所述肠溶包衣层的胃溶消化酶层以及包裹所述胃溶消化酶层的胃溶包衣层组成。该制剂的制备方法，包括以下步骤：①将肠溶消化酶、辅料混合均匀，然后加入溶剂，搅拌制成湿料；②将步骤①制得的湿料挤切、滚圆制成球形湿颗粒，干燥并筛选出肠溶消化酶丸芯；③向肠溶消化酶丸芯喷肠溶包衣材料溶液，干燥得到肠溶型包衣丸芯；④向所述肠溶型包衣丸芯喷胃溶性消化酶溶液，然后再喷胃溶包衣材料溶液，干燥并筛选出微丸。本发明的复方消化酶制剂在使用中酶释放率较高、治疗效果较好。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
213 条记录 (耗时 0.079 秒)
