-
公开(公告)号：CN116064633B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211370265.1
申请日：2022-11-03
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明涉及遗传工程技术领域，具体涉及一种构建高效生物合成维生素K2工程菌的方法，包括如下步骤：步骤一、构建得到△pbuE菌株EC1；步骤二、以菌株EC1全基因组为模板，用PdegQ启动子序列替换枯草芽孢杆菌法呢基二磷酸合酶基因ispA的原始启动子，得到菌株EC2；步骤三、以菌株EC2全基因组为模板，敲除1‑脱氧木酮糖‑5‑磷酸合酶基因dxs，得到菌株EC3；步骤四、以克雷伯氏菌全基因组为模板，扩增得到dxs基因，通过与pHY‑P43载体连接转化至菌株EC3中，得到EC4。本发明通过启动子替换和关键基因优选构建高产MK‑7的枯草芽孢杆菌，最终菌株EC4的MK‑7产量较原始菌株提高了5.42倍。
-
公开(公告)号：CN111549079B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202010562405.X
申请日：2020-06-18
Applicant: 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于维生素K2制备领域，具体涉及一种采用微生物发酵法制备维生素K2的方法，该方法包括分阶段将OUR、发酵液中ORP及乳酸浓度中的至少一者控制在预定范围内；和/或，在发酵培养5～20h后，往发酵液中加入辅料，所述辅料选自烟酰胺、维生素B12和甲硫氨酸中的至少一种。采用本发明提供的方法制备维生素K2，能够很好地满足维生素K2发酵在生长及合成等各阶段对培养条件的不同需求，促进菌体生长及产物合成，能够非常有效地提高维生素K2的发酵水平，所得发酵产物中维生素K2含量较高。
-
公开(公告)号：CN114672523B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210504282.3
申请日：2022-05-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12P7/66
Abstract: 本发明涉及生物农药合成技术领域，特别涉及一种酶法合成高粱素的方法。一种酶法合成高粱素的方法，包括如下步骤：a、强心酚三烯在甲基转移酶与甜菜碱的作用下，生成甲基强心酚三烯；b、甲基强心酚三烯在细胞色素P450酶作用下，生成二氢高粱素；c、二氢高粱素自身氧化为高粱素。本发明针对高粱素植物提取方法局限，开发了其酶法制备工艺。相对于传统路线，改工艺具有路线短、反应条件温和、环保等优点，这不仅显著的降低了高粱素生产成本，同时也提高了其工业生产中安全及绿色指数。
-
公开(公告)号：CN117887776A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311701556.9
申请日：2023-12-12
Applicant: 江西诚志生物工程有限公司
Abstract: 本申请涉及微生物发酵技术领域，提供了一种维生素k2的发酵方法，包括以下步骤，步骤一，选择合适的菌株，所述菌株为枯草芽孢杆菌，步骤二，制作发酵培养基，其中碳源选择葡萄糖20至25g/L，氮源选择蛋白胨10至12g/L，并且适量加入微量元素和维生素，用于促进枯草芽孢杆菌的生长和维生素K2的产生，步骤三，进行发酵，其中温度维持在35摄氏度至40摄氏度之间，pH值保持在6.8至7.2之间，湿度控制在65％至75％之间，氧气供应通过气体流速控制在0.2vvm至0.4vvm之间。通过枯草芽孢杆菌结合使用含葡萄糖、蛋白胨及微量元素和维生素的培养基，促进纳豆菌生长和维生素K2的产生，增强维生素K2的生产能力，进而就可以提高维生素K2的产量和生产效率。
-
公开(公告)号：CN117821406A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410040001.2
申请日：2024-01-11
Applicant: 湖南福来格生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种辅酶Q10还原酶突变体、载体、菌株以及它们的应用。所述的辅酶Q10还原酶突变体是在SEQ ID NO.1所示氨基酸序列中突变了多个氨基酸位点。利用本发明的辅酶Q10还原酶突变体，以氧化型辅酶Q10和NADH为原料，通过酶的氧化还原反应，同时，套用甲酸脱氢酶进行NAD+到NADH的循环再生反应，高效制备出了还原型辅酶Q10，与突变之前的酶相比，突变体酶具有更高的催化活力和转化收率，更适用于规模化工业生产应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115181684B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210365884.5
申请日：2022-04-08
Applicant: 浙江珲达生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)发酵生产MK‑7的培养基，属于微生物发酵领域。本发明利用添加维生素E干粉的培养基进行MK‑7的发酵生产，培养基配方简单，便宜易得安全环保，利用该培养基进行纳豆芽孢杆菌发酵生产MK‑7产量高，且发酵周期短，有利于MK‑7的工业化扩大生产。
-
公开(公告)号：CN117603891A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310859660.4
申请日：2023-07-13
Applicant: 中国科学院合肥物质科学研究院
Abstract: 一种用于MK‑n生产的乳酸乳球菌及其构建方法与应用，乳酸乳球菌乳脂亚种MG1363含有来自枯草芽孢杆菌BS168导入的表达甲基萘醌主环合成途径相关的Men系列基因以及来自嗜热地衣芽孢杆菌的聚异戊二烯途径上合成类异戊二烯侧链相关基因；1、所述甲基萘醌主环途径相关基因包括MenA、MenF等基因；所述聚异戊二烯途径上相关基因包括ispA、fni基因等；2、所述发酵培养基，通过外源添加2.5μg/mL的血红素以及优化碳氮源，使生物量提高近1.5倍。本发明构建的乳酸乳球菌及优化的发酵培养条件能够较高且稳定产生MK‑n，约0.8mg/g，具有潜在的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117535331A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202310304874.5
申请日：2023-03-27
Applicant: 福建师范大学
Abstract: 本发明公开了一种生产辅酶Q10基因工程菌的改造方法及其应用。本发明从类球红细菌工程菌株(Rhodobacter sphaeroides 2.4.1)基因组中克隆得到内源CDP‑二酰基甘油‑丝氨酸O‑磷脂酰转移酶基因(pssA)和磷脂酰丝氨酸脱羧酶基因(psd)，构建过表达载体在Rhodobacter sphaeroides 2.4.1胞内重组表达，可以显著提高工业菌株细胞膜脂双层中磷脂酰乙醇胺的含量，进而强化细胞膜容纳CoQ10的能力，进一步提高辅酶CoQ10在类球红细菌胞内的产量。
-
公开(公告)号：CN116732081B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310982599.2
申请日：2023-08-07
Applicant: 中国科学院天津工业生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高枯草芽孢杆菌合成七烯甲萘醌的方法、获得重组菌株及其应用。本发明通过敲除枯草芽孢杆菌的nudF和yclB基因减少DMAPP消耗的同时强化细胞电子传递链的电子供应，促进MK‑7的前体合成并且增强电子供应量，达到提高七烯甲萘醌高效合成的目的。实验表明，本发明分别敲除或同时敲除nudF和yclB得到的重组菌株，七烯甲萘醌的产量分别提升至野生型BS168的204%、183%、260%，因此具有较大的实用价值，有利于降低生产七烯甲萘醌的成本。
-
公开(公告)号：CN111733102B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202010615131.6
申请日：2020-06-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于酪氨酸酶催化的革兰氏阳性菌表面修饰方法及其应用。该修饰方法使用酪氨酸酶及带有苯酚基团的修饰分子。这种修饰方法能够直接对革兰氏阳性菌细胞壁进行化学修饰，并实现革兰氏阳性菌特异性的荧光成像、光动力抗菌、磁珠分选及肉眼可视化检测。相比传统的细菌修饰方法，本发明公开的修饰方法具有成本低、修饰效率高和操作简单等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
435
records
(took 0.018 seconds)
