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公开(公告)号：CN103845339A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210520817.2
申请日：2012-12-07
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了泽泻醇A在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用，动物试验证明，泽泽泻醇A对ApoE-/-小鼠经高脂饲料喂养联合颈动脉损伤术造成的动脉粥样硬化模型具有显著的治疗效果。本发明的药物，毒性较小，适合长期服用。本发明的运用现代医药理论，提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的治疗动脉粥样硬化的药物，能够满足临床应用的需要。本发明首次公开了泽泻醇A抑制高脂饮食导致的ApoE-/-小鼠颈动脉损伤后的血管内膜增生作用，显示其具有明显的治疗动脉粥样硬化作用。
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公开(公告)号：CN102772417B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210258378.2
申请日：2012-07-24
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 北京紫竹药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种包载睾酮的自黏性弹性体基质的周效经皮贴剂及制法，包括支架层、载药自黏性弹性体基质层和离型层；所述支架层覆盖在所述载药自黏性弹性体基质层的一侧，所述离型层覆盖在所述载药自黏性弹性体基质层的另一侧；本发明采用具有低熔点自黏性质的亲脂性弹性体基质容载睾酮，在7天内维持一个稳定而有效的睾酮血药浓度。该贴剂药物透皮性能优，黏附性能良好，载药量高，透气性好，从皮肤剥离无残留。本发明中睾酮周效透皮贴剂的制备过程中不使用机溶剂，环境友好，在熔融状态下涂布，具有涂布速度快、生产效率高、成本低廉的特点。
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公开(公告)号：CN103393624A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310264875.8
申请日：2013-06-28
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种孟鲁司特钠膜状制剂，包括条状膜带和负载在其上的治疗有效量的活性药物孟鲁司特钠；所述条状膜带，包括酸性条状膜带和碱性条状膜带，所述酸性条状膜带和碱性条状膜带连成一体，并相互间隔设置；所述酸性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20%的酸性剂；所述碱性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20%碱性剂。本发明遇水后成为泡腾膜，产生大量气泡，麻痹嗅觉而掩味，并可加速溶出。
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公开(公告)号：CN102614109B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210111164.2
申请日：2012-04-16
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海现代制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/445 , A61K47/44 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种基于多层液晶骨架的、含有活性物质的凝胶组合物及制法，凝胶组合物包括如下重量百分比的组分：液晶凝胶表面活性剂0.1％～35％，透皮促渗剂0.2％～30％，液体石蜡0.5％～30％，凝胶基质材料0.1％～20％，水3％～90％，活性物质0.1～15％，乙醇溶液3％～90％。本发明的于多层液晶骨架的、含有活性物质的凝胶组合物，不仅具有的更好效能性，而且能减少服药频率，增加使用者的顺应性；同时透皮途径避免了药物口服经胃肠道及肝的首过效应，具有更高的生物利用度。
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公开(公告)号：CN103356512A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310272024.8
申请日：2013-07-02
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4422 , A61P9/12 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平膜状制剂，包括条状膜带和负载在其上的治疗有效量的苯磺酸氨氯地；所述条状膜带，包括酸性条状膜带和碱性条状膜带，所述酸性条状膜带和碱性条状膜带连成一体，并相互间隔设置；所述酸性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20%的酸性剂；所述碱性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20%的碱性剂。本发明遇水后成为泡腾膜，产生大量气泡，麻痹嗅觉而掩味，并可加速溶出。
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公开(公告)号：CN103127035A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310056459.9
申请日：2013-02-21
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4422 , A61K31/4545 , A61P9/12 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平膜状制剂，包括条状膜带和负载在其上的治疗有效量的氯雷他定；所述条状膜带，包括酸性条状膜带和碱性条状膜带，所述酸性条状膜带和碱性条状膜带连成一体，并相互间隔设置；所述酸性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％的酸性剂；所述碱性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％的碱性剂。本发明遇水后成为泡腾膜，产生大量气泡，麻痹嗅觉而掩味，并可加速溶出。
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公开(公告)号：CN103083284A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310046861.9
申请日：2013-02-06
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种膜状制剂及其制备方法，膜状制剂包括条状膜带和负载在其上的治疗有效量的活性药物。所述条状膜带，包括酸性条状膜带和碱性条状膜带，所述酸性条状膜带和碱性条状膜带连成一体，并相互间隔设置；所述酸性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％酸性剂；所述碱性条状膜带，以高水溶性高分子成膜材料为主体，以膜带重量计，含有1～20％碱性剂。本发明遇水后成为泡腾膜，产生大量气泡，麻痹嗅觉而掩味，并可加速溶出，可降低复方中不同成分间的相互影响，另外，多条膜还可呈现为双色或多色膜，特别是用于儿童制剂时，增加药物的美感，提高儿童服药的兴趣。
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公开(公告)号：CN103054877A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110317976.8
申请日：2011-10-19
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种含泽泻醇A的组合物及其在医药上的应用，所述含泽泻醇A的组合物，由如下重量比的组分组成：泽泻醇A∶泽泻醇A-23-乙酸酯∶泽泻醇A-24-乙酸酯＝1∶0.05～0.3∶0.05～0.5。本发明质量稳定、安全性高，长期使用所述的含泽泻醇A的组合物，比同等剂量下单一使用泽泻醇A或泽泻醇A-23-乙酸酯或泽泻醇A-24-乙酸酯具有更好的降血脂作用；体外肝细胞毒性试验结果显示，本发明对肝细胞的细胞毒性较同等剂量下单一使用泽泻醇A或泽泻醇A-23-乙酸酯或泽泻醇A-24-乙酸酯为弱。与泽泻醇A和泽泻醇A-24-乙酸酯组成组合物后，泽泻醇A-23-乙酸酯的稳定性明显增加，成药性增强。
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公开(公告)号：CN102204919B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010136041.5
申请日：2010-03-30
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K31/585 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了蟾毒它灵在制备治疗颅内肿瘤药物中的应用，蟾毒它灵体外抗肿瘤实验证明，蟾毒它灵对人胶质瘤及其它颅内肿瘤细胞株具有较强的抑制活性，IC50在50～200ng/ml，并且具有较好的量效关系。实验结果显示蟾毒它灵的抑制肿瘤生长效果优于临床现在应用的药物。动物给药后，测其体内药物分布发现，脑内药物浓度均高于起效药物浓度，具有很大开发应用前景。
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公开(公告)号：CN101837163B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010145349.6
申请日：2010-04-12
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种肝素的直肠离子电渗给药系统，包括胶囊(1)、药物(2)、电源(3)、第一电极(4)、第二电极(5)和控制装置(6)；所述胶囊(1)的表面设有释药小孔(101)，药物(2)灌装在胶囊(1)中；所述控制装置(6)的一端与电源(3)的一端相连接，另一端(与)第一电极(4)相连接，电源(3)的另一端通过或不通第二电极(5)与药物(2)相连接。本发明的肝素的直肠离子电渗给药系统，起效速度快，可避免首过效应，方便医生根据病人的治疗情况随时调整或中断给药进程。动物给药的药动学数据表明，采用该系统经动物直肠给药，药物的体内吸收与口服和非离子电渗直肠给药相比有显著增加，可代替皮下注射给药。
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