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公开(公告)号：CN102614109B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210111164.2
申请日：2012-04-16
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海现代制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/445 , A61K47/44 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种基于多层液晶骨架的、含有活性物质的凝胶组合物及制法，凝胶组合物包括如下重量百分比的组分：液晶凝胶表面活性剂0.1％～35％，透皮促渗剂0.2％～30％，液体石蜡0.5％～30％，凝胶基质材料0.1％～20％，水3％～90％，活性物质0.1～15％，乙醇溶液3％～90％。本发明的于多层液晶骨架的、含有活性物质的凝胶组合物，不仅具有的更好效能性，而且能减少服药频率，增加使用者的顺应性；同时透皮途径避免了药物口服经胃肠道及肝的首过效应，具有更高的生物利用度。
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公开(公告)号：CN102614108B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210110883.2
申请日：2012-04-16
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海现代制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/216 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61P13/10
摘要： 本发明公开了一种含奥昔布宁的立方水质液晶凝胶经皮吸收制剂及其制法，以制剂的总重量为基准，包括如下重量百分比的组分：盐酸奥昔布宁或其碱基1％～30％，溶剂13％～90％，凝胶基质材料0.1％～20％，溶剂23％～90％，油性透皮促渗剂0.2％～30％，液晶凝胶乳化剂0.1％～35％，水1～60％，pH调节剂0.01％～15％。本发明不仅具有的更好效能性，而且能减少服药频率，增加使用者的顺应性；同时透皮途径避免了药物口服经胃肠道及肝的首过效应，具有更高的生物利用度。
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公开(公告)号：CN105395523A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510831311.7
申请日：2015-11-25
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4458 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P25/14 , A61K33/24 , A61K31/191 , A61K31/194 , A61K31/19 , A61K31/203 , A61K31/216 , A61K31/505
CPC分类号： A61K9/7084 , A61K31/19 , A61K31/191 , A61K31/194 , A61K31/203 , A61K31/216 , A61K31/4458 , A61K31/505 , A61K33/24 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种包含白斑抑制剂的右哌甲酯骨架型透皮贴剂及制法，所述包含白斑抑制剂的右哌甲酯骨架型透皮贴剂，包括骨架型胶黏层，骨架型胶黏层包括右哌甲酯或其盐酸盐、白斑抑制剂和胶黏剂；白斑抑制剂包括二氧化肽、果酸、维A酸、三氯醋酸、氧化锌、羟基二甲氧基苯丙二酸二乙基己酯、四氢甲基嘧啶羧酸中的一种或多种；白斑抑制剂重量百分比为5-15％。本发明在使用时，既保证疗效又抑制剂皮肤生成永久性白斑；本发明提高制剂效能同时又降低了儿童临床用药风险，充分保证了制剂的安全性。本发明的右哌甲酯透皮贴剂处方组成简单，工艺简便易行，具有成本低廉、生产高效等优点。
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公开(公告)号：CN103421172B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210163158.1
申请日：2012-05-23
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： C08G63/90
摘要： 本发明公开了一种生物可降解聚酯的纯化工艺：（1）将有机溶剂与所述聚酯混合，配制成含有所述聚酯且浓度为0.05g/100ml~8g/100ml溶液；（2）将萃取剂与所述溶液混合并萃取，分离含有聚酯的有机相，浓缩得有机相的浓缩液；（3）将所述浓缩液与沉淀剂混合并搅拌，固液分离后，干燥即可；其中，步骤（1）中的有机溶剂为乙腈、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺；步骤（2）中的萃取剂为碳原子数5~8的烷烃；步骤（1）中有机溶剂与所述萃取剂的体积比为1∶2~1∶10。本发明能有效去除生物可降解聚酯中催化剂、低聚物、单体和有机溶剂，可得到高品质的生物可降解聚合物颗粒。
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公开(公告)号：CN103421172A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210163158.1
申请日：2012-05-23
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： C08G63/90
摘要： 本发明公开了一种生物可降解聚酯的纯化工艺：（1）将有机溶剂与所述聚酯混合，配制成含有所述聚酯且浓度为0.05g/100ml~8g/100ml溶液；（2）将萃取剂与所述溶液混合并萃取，分离含有聚酯的有机相，浓缩得有机相的浓缩液；（3）将所述浓缩液与沉淀剂混合并搅拌，固液分离后，干燥即可；其中，步骤（1）中的有机溶剂为乙腈、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺；步骤（2）中的萃取剂为碳原子数5~8的烷烃；步骤（1）中有机溶剂与所述萃取剂的体积比为1∶2~1∶10。本发明能有效去除生物可降解聚酯中催化剂、低聚物、单体和有机溶剂，可得到高品质的生物可降解聚合物颗粒。
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公开(公告)号：CN101693177B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910197362.3
申请日：2009-10-19
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明提供了一种基于超声技术的微球制备方法及其装置，制备装置包括超声波振动发生系统、两端敞开的工具头、模具套头、微球成形管和微球固化器，工具头的上端与超声波振动发生系统相连通，模具套头一侧开有孔道，下端设有小孔和与小孔连接的向下延伸的喷管，模具套头套在所述工具头外，工具头的下端向下延伸至小孔处，孔道通过管道与泵联接，微球成形管的上端与模具套头的下端相连接，喷管插在微球成形管中，微球固化器与微球成形管下端相连通。本发明的装置，采用了超声波作为溶液分散成微滴的驱动力，会获得更加良好的分散，所得微球粒径较小，微球产率较高，具有良好的产业化前景。
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公开(公告)号：CN102309447A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010220280.9
申请日：2010-07-06
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/12 , A61K31/216 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P13/10
摘要： 本发明提供了一种含盐酸奥昔布宁的自粘性喷雾透皮组合物及制备方法，所述组合物包括如下重量百分比的组分：活性物质1％～40％，溶剂40％～95％，骨架成膜材料0.5％～50％，增粘剂0％～30％，透皮促渗剂0％～30％，pH调节剂0％～5％，所述活性药物包括盐酸奥昔布宁或其酒石酸盐、硫酸盐、磷酸盐、富马酸盐，以及碱基形式。本发明的自粘性透皮喷雾剂，能载药并控制药物释放，喷雾后在皮肤上形成均匀的透明薄膜，与皮肤紧密接触，能够维持药物在基质中长时间持续透皮的高活度和动力，具有更高的生物利用度。对皮肤无刺激、无过敏，适宜长期反复使用。不影响衣物穿戴，也不易从皮肤上脱落。
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公开(公告)号：CN102188363A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010120574.4
申请日：2010-03-09
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/445 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/40 , A61K47/38 , A61K9/70 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种含有多奈哌齐化合物的透皮给药系统及制剂和制备方法，透皮给药系统包括如下重量份数的组分：多奈哌齐或其酸根盐0.1％～50％，骨架聚合物1％～95％，透皮促渗剂0.1％～60％，交联剂0％～10％，保湿剂0.5％～60％，抑菌剂0.02％～10％，pH调节剂0.02％～30％，溶剂0％～90％。本发明用于治疗轻、中、重度的老年痴呆症，能够维持至少3天的长时间稳定给药，不仅具有的更好效能性，而且给药方便，能减少服药频率，增加患者的顺应性；同时透皮途径避免了药物口服经胃肠道及肝的首过效应，具有更高的生物利用度，在医疗应用上具有明显优势。
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公开(公告)号：CN105078898B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201410219991.2
申请日：2014-05-22
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/50 , A61K31/496 , A61P25/18
摘要： 本发明涉及阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法，所述阿立哌唑长效缓释微粒，包括如下重量百分比的组分：阿立哌唑1～50％，高分子聚合物48～97％，释药特性调控剂1～5％，乳化剂0.01～0.5％，所述释药特性调控剂为苯甲醇和二甲基亚砜的混合溶剂，苯甲醇占释药特性调控剂的70％～99％。本发明公开的阿立哌唑长效缓释微粒注射剂，具有粒径可控，载药量高、包封率高、突释低、释放完全、持续释药可达一个月以上等优点。本发明中使用的释药特性调控剂可调控制剂的释药特性，使药物的释放量达到90％以上，药物在微粒中的分布均匀、存在形式以分子为主，解决了药物在释放过程中逐步形成结晶，导致释放变慢的问题。
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公开(公告)号：CN107308109A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201610269937.8
申请日：2016-04-27
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
CPC分类号： A61K9/10 , A61K9/0019 , A61K31/407 , A61K47/26
摘要： 本发明提供了一种二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物纳米混悬剂及制备方法，二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物纳米混悬剂，以1ml注射用水为基准，含有：二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物5～100mg，助悬剂1～20mg，润湿剂1～10mg，使得体系的pH为6～7.5的pH调节剂，以及使得体系达到等渗的渗透压调节剂。本发明不使用有机溶剂、适用于工业化生产，分散时间短至几个小时，有效减小药物颗粒尺寸至3微米以下所得纳米混悬剂中药物含量高、且分散的颗粒不易发生聚集、稳定性良好；能显著提高二硫杂环戊烯并吡咯酮类化合物的溶解速度。
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