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公开(公告)号：CN101575094A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910102471.2
申请日：2009-03-16
申请人： 瓮福(集团)有限责任公司 , 清华大学
IPC分类号： C01B25/46
摘要： 本发明公开了一种磷酸净化方法，包括：空载溶剂与磷酸一起进入萃取器，从萃取器出来的含有P2O5的负载溶剂经分相后，轻相进入精脱硫槽；在精脱硫槽加入用洗余酸溶解的BaCO3溶液；精脱硫后的负载溶剂用泵送入洗涤器；洗涤器中洗涤酸对负载溶剂进行洗涤，洗涤酸为经反萃后得到的产品酸；30％～70％的洗余酸直接返入的精脱硫槽内对负载溶剂进行预洗涤，剩余的洗余酸用于溶解BaCO3；经洗涤后的负载溶剂进入反萃器，用脱盐水进行反萃；在重力作用下分相，下层液相为产品，溶剂返回萃取器重复使用。本发明工艺简单，易于操作控制，能工业化生产。
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公开(公告)号：CN1333249C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200410096695.4
申请日：2004-12-07
申请人： 清华大学
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了属于材料分析与制备技术范围的一种以微乳液作为溶剂的逆流色谱分析和分离制备方法。实施步骤为：针对被分离样品，选择相应的含微乳液的液液两相溶剂，按比例配置两相溶剂；将含微乳液的液液两相溶剂中的一相作为逆流色谱中的固定相，将另外一个液相作为流动相，在逆流色谱中进行被分离物质的分析、分离、制备或提纯。本发明将逆流色谱和微乳液溶剂有机地结合起来，将微乳液体系和逆流色谱技术两者的优势结合在一起，大大地提高了分离效率，有效地扩大了逆流色谱的使用范围，本分离制备过程能连续进行，操作简便，并可广泛应用于金属离子、有机物质、天然物质和生物分子的分析和分离制备等领域。
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公开(公告)号：CN1332934C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200510011173.4
申请日：2005-01-14
申请人： 清华大学
IPC分类号： C07C227/40 , B01D11/00
摘要： 一种用于氨基酸对映体分离的新型试剂，属于化工、化学、医药等相关的传质分离技术领域。手性选择剂的选择性低、通量小严重阻碍了手性对映体药物的工业化大规模生产。为了解决上述问题，本发明公开了一种用于氨基酸对映体分离的新型试剂，通过如下方法制备：将摩尔浓度比为1∶1～40的手性分子D-二苯甲酰酒石酸或L-二苯甲酰酒石酸与二(2-乙基己基)磷酸混合，向其中添加稀释剂正辛醇，搅拌后得到含未反应的手性分子D-二苯甲酰酒石酸或L-二苯甲酰酒石酸、二(2-乙基己基)磷酸，以及反应形成的中间络合物的混合溶液体系，所制得的混合溶液体系即为用于氨基酸对映体分离的新型试剂。
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公开(公告)号：CN101003506A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200710062930.X
申请日：2007-01-22
申请人： 清华大学
IPC分类号： C07D201/16
摘要： 本发明属化工材料领域的一种己内酰胺的萃取剂。所述己内酰胺的萃取剂由原料C6～C8烷烃5－50份和低碳醇50－95份按重量比配制成组合物。所选择的低碳醇组分对己内酰胺有较强的萃取能力，己内酰胺在低碳醇－水体系中的分配系数可以达到1.0左右，而且随着己内酰胺浓度的降低还有所升高，适于对己内酰胺稀溶液的处理。本发明具有相分离性较好，萃取剂损失小，不乳化，萃取能力强，选择性可控，反萃取容易，己内酰胺回收效率高，环境友好，适用范围广。
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公开(公告)号：CN1326605C
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200510012114.9
申请日：2005-07-08
申请人： 清华大学
摘要： 一种多通道微结构反应器，涉及化工过程快速混合与反应设备技术领域，连续相入口管、分配室，分散相入口管、分配室，混合相缓冲室、流体出口管各自相通组成下腔体，多孔分散介质密封于分散相流体分配室上方，连续相平行通道板铺在下腔室上方，上部密封。连续相流体从入口管分配室进入反应器，分散相流体穿过分散介质进入连续相平行通道，在连续相流体流动剪切力作用下，分散成微小液滴或气泡，与连续相流体接触，实现两相流体间的快速混合和反应；流出反应器。本发明传质面积大，反应转化率高；设备费用低，操作简单；调节单通道宽度和平行通道数量实现规模化生产，设备处理量大；在化学、化工、石化、医药和食品等众多混合反应领域有重要应用。
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公开(公告)号：CN1944306A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610114037.2
申请日：2006-10-25
申请人： 清华大学
IPC分类号： C03C11/00 , B01J20/10 , B01J20/282
摘要： 本发明公开了一种制备多孔玻璃的方法。该方法，是在温度为150℃－350℃，压强为大于反应温度下水的饱和蒸汽压，小于等于20MPa的环境下，将硅酸盐玻璃与水接触反应0.5－3小时，得到多孔玻璃。利用本发明的方法所获得的多孔玻璃材料呈核壳型，表面均匀覆盖微米级的薄片阵列结构，壳层为孔分布均一的中孔结构，内核为致密的玻璃材料。材料机械强度高、比表面积大、热稳定性和水热稳定性好，可用作高效液相色谱填料、催化剂的优良载体。本发明的方法具有过程简便，无需其他化学试剂和致孔剂，环境污染小等优点，为多孔玻璃材料的制备提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN1693423A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN200510011656.4
申请日：2005-04-29
申请人： 清华大学
IPC分类号： C10G19/02
摘要： 一种用于油品碱洗的方法属于石油化工油品预处理技术领域，特别涉及油品中石油酸、盐或金属离子的脱除技术。其特征在于：碱洗过程是在一个混合器中进行的，所用的碱液是烧碱的醇水溶液，混合器由分散介质分隔为上下两层，其中上层流入所述烧碱的醇水溶液，下层流入待洗油液，上层的碱液流经分散介质，分散成微小液滴，与下层的油液进行反应，混合液由下侧出口流出，经分离后得到脱酸、脱盐或金属的油品。本发明具有脱酸率高、操作能耗低、传递速度快、停留时间短、避免乳化、两相可以自然沉降分离、无需添加破乳剂和高压电场等优势，且在脱酸的同时有效地脱除了部分金属离子，能够有效降低油品的酸值、金属离子浓度和节约油品处理成本。
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公开(公告)号：CN1683476A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510011407.5
申请日：2005-03-11
申请人： 清华大学
IPC分类号： C10G53/14
摘要： 一种催化氧化－萃取分离进行油品脱硫的方法，以过氧化氢为氧化剂，含钨的无机酸与季铵盐的混合物为催化剂，将含硫油品中的苯并噻吩、二苯并噻吩等有机硫化物催化氧化，催化反应后的油品用乙腈/水共沸物为萃取剂进行萃取，进而将反应产物转移至极性溶剂相，实现油品脱硫。利用此方法对含硫化合物的辛烷模拟体系以及炼厂的高沸程馏分汽油、柴油等实际油品进行实验，节省了氧化剂用量，经济性高；以乙腈/水共沸物为萃取剂，在较低的相比下得到了较高的萃取率；工艺简单，安全易控制；均取得了很好的脱硫结果。
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公开(公告)号：CN1629143A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410078321.X
申请日：2004-09-24
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 清华大学 , 石家庄化纤有限责任公司
IPC分类号： C07D223/10 , C07D201/16
摘要： 一种从酰胺油中萃取提纯己内酰胺的方法，属于化工传质分离技术领域。该方法是用环己烷或环己烷与苯的混合溶剂预萃取酰胺油去除部分杂质，然后用苯或环己烷与苯的混合溶剂对预萃取得到的重相进行萃取，用水反萃轻相并得到己内酰胺水溶液。该技术与现有技术相比，酰胺油萃取提纯过程的溶剂消耗量少，能耗低，单套设备处理能力大，产生的废弃物少，得到的己内酰胺水溶液杂质含量少、纯度高，是一种有效的己内酰胺萃取提纯方法。该方法对于提高己内酰胺的产品质量、降低生产成本、提升甲苯法市场竞争力具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1614411A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN200410096695.4
申请日：2004-12-07
申请人： 清华大学
摘要： 本发明公开了属于材料分析与制备技术范围的一种以微乳液作为溶剂的逆流色谱分析和分离制备方法。实施步骤为：针对被分离样品，选择相应的含微乳液的液液两相溶剂，按比例配置两相溶剂；将含微乳液的液液两相溶剂中的一相作为逆流色谱中的固定相，将另外一个液相作为流动相，在逆流色谱中进行被分离物质的分析、分离、制备或提纯。本发明将逆流色谱和微乳液溶剂有机地结合起来，将微乳液体系和逆流色谱技术两者的优势结合在一起，大大地提高了分离效率，有效地扩大了逆流色谱的使用范围，本分离制备过程能连续进行，操作简便，并可广泛应用于金属离子、有机物质、天然物质和生物分子的分析和分离制备等领域。
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