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公开(公告)号：CN105712971A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410741669.6
申请日：2014-12-04
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D317/36 , C07D317/46
摘要： 本发明涉及一种以水为溶剂制备环状碳酸酯的方法，以CO2和环氧化物为原料，碱金属卤化物为催化剂，催化剂以水溶液形式加入反应体系中，使水作为反应溶剂参与反应，反应过程中加入或不添加含氮化合物作为助催化剂，反应压力为0.5～10MPa，在40～150℃下，搅拌反应1～12h，反应后可直接分离水油相，油相中得到环状碳酸酯产物，本发明提供的催化体系成本低，催化活性较高，且容易分离能够重复使用，具有较大的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105712955A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410740410.X
申请日：2014-12-05
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D303/08 , C07D301/12
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明提供的一种氯丙烯环氧化生产环氧氯丙烷的工艺流程，包括反应部分、分离部分及尾气处理部分，其特征是以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水为氧化剂，在惰性气体气压条件下进行氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷。反应采出物料经三相分离器分离出油相、水相和固相催化剂；油相经过氯丙烯塔可回收氯丙烯，再经过环氧氯丙烷塔分离出产物环氧氯丙烷及副产二氯丙醇；水相经过水精制塔分离出副产一氯丙二醇，再经过膜过滤后排放；固相催化剂经过重新配料回收到催化剂浆料罐中继续循环使用。本发明提供的工艺流程简单、三废少、高能低、反应条件温和，适用于环氧氯丙烷工业生产。
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公开(公告)号：CN105669548A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410664914.8
申请日：2014-11-19
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D221/04 , C07D215/20 , C07D213/50
摘要： 本发明公开了一种锰化合物催化氧化吡啶类化合物合成酮或醛的方法，以含取代基的吡啶类化合物为反应底物，锰化合物为催化剂，水、叔丁醇、乙腈、乙酸乙酯或二氯甲烷中的一种或两种以上为溶剂，过氧化物为氧源，25-50℃下反应12-48 h，使吡啶侧链的C-H键一步被氧化成酮或醛，反应粗产品经处理后得到最终产物。本发明的制备方法反应条件温和，催化剂用量少，原子经济性高，操作简单，底物的适用范围广，具有工业实用性。
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公开(公告)号：CN105646121A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410741668.1
申请日：2014-12-04
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07B43/00 , C07C251/24 , C07C249/02 , C07D307/52 , C07D333/22 , C07D217/14
摘要： 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种碳氮材料催化胺类氧化偶联合成亚胺的方法。该碳氮材料以含氮有机大环化合物为前驱体，通过在惰性氛围焙可制得。采用分子氧或空气为氧化剂，在有或无溶剂下，30～120℃反应，即可将胺类化合物转化成对应的亚胺。本发明反应体系不需要加入额外的助剂，易放大，且催化剂回收循环使用至少5次依旧保持很好的选择性和活性，具有显著的工业生产实用前景。
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公开(公告)号：CN105418478A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410471023.0
申请日：2014-09-15
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D209/08
摘要： 本发明提供了一种连续生产4-羟基吲哚的方法，在固定床反应器内，1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮、溶剂、Pd/C催化剂进行脱氢异构反应，反应产出物料经过溶剂蒸馏塔减压蒸馏，塔顶得到循环溶剂，溶剂蒸馏塔釜液经过产品蒸馏塔减压蒸馏塔顶得到吲哚，塔釜得到4-羟基吲哚。该生产工艺克服了目前间歇生产的工作效率低、反应和分离过程冗长，副产物分离难等问题，实现了连续生产，简化了生产工艺，有效地分离出了副产物。
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公开(公告)号：CN103880780A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201210559406.4
申请日：2012-12-20
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/04
CPC分类号： C07D301/12 , C07D303/04
摘要： 一种丙烯液相环氧化制备环氧丙烷的方法，其特征是以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，H2O2为氧化剂，惰性气体和溶剂存在下，在10~100℃和0.25~4.50Mpa条件下进行丙烯液相环氧化制备环氧丙烷，该方法在惰性气体保护下能够有效控制反应体系O2浓度，丙烯处于液化状态在溶剂中分散均匀，使反应更加充分，H2O2利用率高、环氧丙烷选择性高，催化剂兼备均相和多相催化剂优点，可回收循环使用，反应条件温和适合工业应用。
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公开(公告)号：CN103788023A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210428828.8
申请日：2012-10-31
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/04
CPC分类号： C07D301/12 , C07D303/04
摘要： 本发明提供一种苯乙烯氧化制环氧苯乙烷的新方法，以H2O2为氧源，应用反应控制相转移催化体系，以甲苯、磷酸三丁酯、乙腈、二氯乙烷、乙酸乙酯其中的一种或两种混合作为溶剂，以乙二胺四乙酸（EDTA）作为助剂以及稳定剂。该方法流程简单，环保温和，是一条高活性、高选择性的绿色新工艺。
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公开(公告)号：CN103787848A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210430614.4
申请日：2012-11-01
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C45/39 , C07C49/223 , C07C49/217 , C07C49/255 , C07C49/21 , C07C49/207
CPC分类号： Y02P20/544 , C07C45/39 , C07C2601/14 , C07C49/794 , C07C49/796 , C07C49/84 , C07C49/557 , C07C49/207
摘要： 本发明提供一种炔丙醇氧化制炔酮的方法，该方法包括以超临界二氧化碳为反应介质，用2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)为催化剂，亚硝酸钠为助催化剂和氧气为氧化剂，对炔丙醇进行氧化生成炔酮。该方法反应条件温和，操作简便，无有机溶剂，无金属污染少，是一种绿色环保的非金属催化醇氧化制酮的新方法。
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公开(公告)号：CN116265077A
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111550175.6
申请日：2021-12-17
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种用于环己烯制备1,6‑己二醛的装置及方法。装置包括反应单元、分离单元和加氢单元；所述反应单元由相互管路串联的n级反应器组成；其中，n为3～10之间的整数；所述反应单元、分离单元和加氢单元通过管路连接。将环己烯、氧化剂以多点进料方式通入到多级串联反应器的每一级反应器中，反应物料经过分离器分离后得到液相产物溶液，液相产物溶液经催化加氢还原得到1,6‑己二醛。该工艺流程简单易操作，有效地解决了单级反应器反应热集中、选择性及产品浓度较低的问题，适于工业生产。
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公开(公告)号：CN110938046B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201811107240.6
申请日：2018-09-21
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D303/08 , C07D301/12
摘要： 一种抑制反应控制相转移催化生产环氧氯丙烷水解的方法：在反应控制相转移催化生产环氧氯丙烷生产过程中加入聚乙二醇与无机盐混合助剂，使得反应控制相转移法制备环氧氯丙烷生产过程中产生的环氧氯丙烷不易被水解，从而增加了环氧氯丙烷选择性，提高了环氧氯丙烷收率，带来了经济效益。
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