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公开(公告)号：CN110668695A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911087215.0
申请日：2019-11-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种生物活性玻璃微粒及其制备方法。本发明提供的生物活性玻璃微粒的制备方法包括：a)将正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、四水合硝酸钙、柠檬酸和水混合、静置陈化，得到前驱体溶胶液；b)将所述前驱体溶胶液通过输料泵送至喷雾干燥装置中进行喷雾干燥，得到干凝胶；所述输料泵的输料流速为90～110mL/min；所述喷雾干燥的条件如下：雾化器频率为200～350Hz，热风机频率为200～250Hz，出风温度为120～250℃；c)对所述干凝胶煅烧，得到生物活性玻璃微粒；所述煅烧的温度为850～900℃。本发明制得的生物活性玻璃微粒的均一性和表观球形度较高，且为中空球形结构，而且该制备方法能够降低能耗。
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公开(公告)号：CN110420351A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910625260.0
申请日：2019-07-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种3D打印柔性多孔支架材料的制备方法，包括以下步骤：a)配制3D打印墨水；所述3D打印墨水的溶质为PLA、PLGA、PCL和PC中的一种或多种；所述3D打印墨水的溶剂为NMP、DMF和DMSO中的一种或多种；b)在气源动力下，采用步骤a)得到的3D打印墨水在接收装置上进行3D打印，得到纤维支架；c)将步骤b)得到的纤维支架进行溶剂置换，冷冻干燥后，得到3D打印柔性多孔支架材料。该制备方法材料选择范围广、制备过程简单、可在低温下进行；并且制备得到的纤维表面具有微纳米的孔隙结构，这种结构有利于生长因子、药物等活性物质的担载，并且粗糙的纤维表面有利于细胞的粘附及增殖。
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公开(公告)号：CN108384788A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810167384.4
申请日：2018-02-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及创伤修复材料技术领域，特别涉及一种具有黏附能力的表皮细胞生长因子及其编码基因、制备方法和创伤修复材料。该DNA分子依次由编码YKYKY短肽的基因片段、编码甘氨酸柔性链的基因片段和编码EGF的基因片段连接而成。本发明通过黏附基团将EGF固定于材料表面，使其在保持EGF原有生物活性的基础上，具有了与多种创伤修复材料紧密结合的能力，以达到促进细胞在材料表面黏附、增殖及成皮分化的能力，从而增加其在患处作用的持续性和稳定性，减少了表皮细胞生长因子的用量，大大降低了其产生副作用的风险。
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公开(公告)号：CN107050506A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710303911.5
申请日：2017-05-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: A61L27/18 , A61L27/12 , A61L27/50 , A61L2400/06 , A61L2430/02 , C08L67/04
Abstract: 本发明属于医用材料领域，尤其涉及一种纤维增强的可注射原位固化和成孔的骨组织工程支架材料及其制备方法。本发明提供的可注射骨组织工程支架材料包括：聚丙交酯‑乙交酯、羟基磷灰石、聚乙交酯纤维和有机溶剂；所述聚丙交酯‑乙交酯、羟基磷灰石和聚乙交酯纤维总质量与有机溶剂体积的比为(5～10)g：(10～50)mL。本发明以聚丙交酯‑乙交酯、羟基磷灰石和聚乙交酯纤维作为可注射骨组织工程支架材料的溶质成分，显著提升了注射剂固化后的力学强度。实验结果表明，本发明提供的可注射骨组织工程支架材料固化成型后的抗压强度≥15MPa，弹性模量≥15MPa。
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公开(公告)号：CN105294851A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510887465.8
申请日：2015-12-07
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: C07K14/503 , C12N5/0603 , C12N2501/115 , C12N2501/90
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，尤其涉及与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子及其编码基因、制备方法与应用。本发明提供的与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子，包括SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列和SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。其能够与几丁质特异性的结合，且结合能力远远高于bFGF，因而缓释效果也强于bFGF。且经体外实验证实，本发明提供的与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子与天然bFGF具有相似的促进细胞增殖的生物学活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102961781B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210552666.9
申请日：2012-12-18
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61L27/18
Abstract: 本发明提供了一种组织工程支架材料的制备方法，包括：a）将生物相容聚酯与非极性溶剂混合，得到第一溶液；b）将相转化溶剂加入所述第一混合溶液中，得到第二溶液；c）将所述第二溶液置于模具中，通过液-气相或和液-固相转化过程除去所述非极性溶剂和相转化溶剂，干燥溶质。得到组织工程支架材料。本发明提供的制备组织工程支架材料的方法，使组织工程支架在有良好的力学性能基础上具有较高的孔隙率。
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公开(公告)号：CN104307047A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410605082.2
申请日：2014-10-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种双梯度仿生修复支架及其制备方法。本发明将胶原和羟基磷灰石混合，所述混合重量比为(3～4)：(6～7)，将混合物置于模具中，-200℃～-185℃冷冻1.5～2.5h，得到第一支架层；将胶原和羟基磷灰石混合，所述混合重量比为(4.5～5.5)：(5.5～4.5)，将混合物置于第一支架层上，-90℃～-70℃冷冻1.5～2.5h，得到第二支架层；将胶原和羟基磷灰石混合，所述混合重量比为(6～7)：(3～4)，将混合物置于第二支架层上，-30℃～-10℃冷冻1.5～2.5h，得到第三支架层；将胶原置于第三支架层上，-3℃～-4℃冷冻1.5～2.5h，得到第四支架层；将所述第一支架层、第二支架层、第三支架层和第四支架层冷冻干燥得到。
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公开(公告)号：CN104208753A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410522351.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种复合材料，包括：可生物降解材料和GdPO4·H2O，本发明所述复合材料包括GdPO4·H2O与可生物降解材料，使得得到的复合材料作为植入体内的材料，在施加交变磁场时，能够提高复合材料的温度，进而加速体内复合材料的降解速度，实现复合材料在体内的可控降解，同时，本发明提供的复合材料通过核磁显影实现对复合材料的变化进行监控，进而实现了对复合材料在体内的示踪监测。
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公开(公告)号：CN104189954A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410483564.5
申请日：2014-09-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种原位固化组织工程支架，由聚丙交酯-乙交酯和生物可降解微球在极性有机溶剂的存在下原位固化形成。本发明提供的原位固化组织工程支架以生物可降解微球作为致孔剂，原位固化组织工程支架中的微球逐渐降解，其孔结构逐渐形成，孔隙率逐渐增加，可以实现体内由外而内梯度致孔，使其孔隙形成与组织长入相匹配。在本发明提供的原位固化组织工程支架的原位固化初期，由于部分未降解的致孔剂的存在，使得本发明提供的原位固化组织工程支架的初始强度明显提高。另外，本发明提供的原位固化组织工程支架以生物可降解微球为致孔剂，生物相容性好，避免了由盐等粒子的高渗对组织细胞的损伤。
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公开(公告)号：CN102552984A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210049854.X
申请日：2012-02-29
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种骨组织工程支架材料及其制备方法，该方法包括以下步骤：将聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液、二甲基砜溶液和羟基磷灰石悬浊液混合，得到混合悬浊液；将所述混合悬浊液进行冷冻干燥，得到骨组织工程支架材料。与现有技术相比，本发明由于引入了具有生物活性的二甲基砜(MSM)，一方面提高了支架的生物相容性和生物活性，另一方面，本发明采用冷冻干燥技术，有效防止了二甲基砜的丢失，延长二甲基砜的释放时间，从而延长了药效作用时间。同时，二甲基砜具有廉价和容易获得的特点，并且在丙酮等溶剂中稳定性和溶解性较好，更适合临床应用和推广。实验结果表明，本发明制备的骨组织工程支架材料具有良好的生物相容性和生物活性。
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