一种利用电化学反应合成3-烯-1,6-二酸的方法

    公开(公告)号:CN101691664A

    公开(公告)日:2010-04-07

    申请号:CN200910192927.9

    申请日:2009-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用电化学反应合成3-烯-1,6-二酸的方法,包括以下步骤:将有机铵盐、有机溶剂加入无隔膜的高压电解池中,加入1,3-二烯化合物,再通入二氧化碳,电化学反应后,将高压电解池内的液体进行过滤,滤渣干燥后,滤渣经过酸化,乙醚萃取,萃取后的溶液蒸干,得到3-烯-1,6-二酸的粗产物,重结晶得到纯品。本发明是在温和的电化学条件下进行,绿色环保;原料廉价易得、无需额外催化剂、高选择性、适应于工业化;能有效转化利用二氧化碳,具有经济和环保双重价值。

    一种邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN116535344B

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202310395598.8

    申请日:2023-04-13

    Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法,其包括以下步骤:将2‑碘苯甲酰胺类化合物、钯催化剂和草酸分散在溶剂中进行羰基化反应,即得邻苯二甲酰亚胺类化合物。本发明利用2‑碘苯甲酰胺类化合物和草酸来制备邻苯二甲酰亚胺类化合物,具有操作简单、底物适用性广、转化率高、产率高、原料廉价易得等优点,易于进行工业化生产,在有机合成、精细化工和医药卫生等领域具有广阔的应用前景。

    一种合成S-联芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法

    公开(公告)号:CN116903505A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202310668268.1

    申请日:2023-06-06

    Abstract: 本发明公开了一种合成S‑联芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法,其包括以下步骤:将环状二芳基碘鎓盐、胺和二硫化碳分散在溶剂中进行反应,即得S‑联芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物。本发明的合成S‑联芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法无需催化剂和碱的参与,具有反应条件温和、操作简便安全、原料易得、区域选择性好、官能团兼容性好等优点,适合进行大规模推广应用。

    一种邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN116535344A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310395598.8

    申请日:2023-04-13

    Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酰亚胺类化合物的制备方法,其包括以下步骤:将2‑碘苯甲酰胺类化合物、钯催化剂和草酸分散在溶剂中进行羰基化反应,即得邻苯二甲酰亚胺类化合物。本发明利用2‑碘苯甲酰胺类化合物和草酸来制备邻苯二甲酰亚胺类化合物,具有操作简单、底物适用性广、转化率高、产率高、原料廉价易得等优点,易于进行工业化生产,在有机合成、精细化工和医药卫生等领域具有广阔的应用前景。

    一种合成含苯并二氢呋喃环和三氟甲基的氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN110272403B

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN201910583831.9

    申请日:2019-07-01

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,公开了一种合成含苯并二氢呋喃环和三氟甲基的氨基甲酸酯的方法。该方法包括如下步骤:在反应容器中加入溶剂、烯炔、Togni试剂、胺和铜盐,得混合液,混合液中烯炔、Togni试剂、胺为原料,铜盐为催化剂,将反应容器抽真空后通入二氧化碳,加热、搅拌反应,反应结束后得反应液,将反应液分离纯化,得到所述含苯并二氢呋喃环和三氟甲基的氨基甲酸酯。本发明提供的合成方法不同于传统的光气法,其所用原料廉价易得,原子经济性高,反应条件温和,底物适用性广,操作简单,具有潜在的工业应用前景。

    一种利用端炔与二氧化碳合成炔酸的方法

    公开(公告)号:CN113149827A

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN202110419685.3

    申请日:2021-04-19

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种利用端炔与二氧化碳合成炔酸的方法。该方法实验步骤包括:在反应管中加入炔烃、碱、溶剂,其中炔烃为原料,碱与溶剂提供强碱性环境,往反应容器通入CO2形成二氧化碳气氛,加热搅拌反应,待反应结束,冷却至室温,萃取分液,水层经酸化后进一步分离纯化,得到所述炔酸化合物。本发明的方法在低温常压条件下进行,无需加入金属催化剂,产物单一便于分离,底物适用性好且操作安全简单,具有潜在的工业应用前景及良好的经济效益。

    利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN109651202B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201811479036.7

    申请日:2018-12-05

    Abstract: 本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。在耐压反应器中,加入二甲亚砜叶立德、胺和溶剂,再加入催化剂、碱、配体和添加剂,然后通入二氧化碳,在50~120℃下搅拌反应2~24h,反应产物经分离纯化,得到氨基甲酸酯,其反应式如式(I)。本发明氨基甲酸酯的合成方法与现有利用光气或异腈酸酯合成氨基甲酸酯的技术相比,利用易得的二甲亚砜叶立德和胺以及无毒的二氧化碳为原料,反应操作简单安全;对功能团适应性好,对底物适应性广,具有良好的工业应用前景。

    一种利用烯烃一步合成烯酮缩胺的方法

    公开(公告)号:CN107628960B

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN201710940901.2

    申请日:2017-09-30

    Inventor: 戚朝荣 汪露

    Abstract: 本发明公开了一种利用烯烃一步合成烯酮缩胺的方法。该方法包括如下步骤:将烯烃、胺、Togni试剂和氧化剂溶于有机溶剂,再加入催化剂和配体,加热、搅拌条件下进行反应;反应结束后,冷却至室温,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取,无水硫酸镁干燥后,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经柱层析分离提纯,得到烯酮缩胺。本发明合成方法以烯烃和胺为基本原料,廉价易得,同时本发明方法具有操作安全简单、反应条件温和、反应速度快、官能团兼容性好以及底物适用性广等优点,有利于工业生产,在医药及有机合成中具有潜在的应用前景。

    利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN109651202A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201811479036.7

    申请日:2018-12-05

    Abstract: 本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。在耐压反应器中,加入二甲亚砜叶立德、胺和溶剂,再加入催化剂、碱、配体和添加剂,然后通入二氧化碳,在50~120℃下搅拌反应2~24h,反应产物经分离纯化,得到氨基甲酸酯,其反应式如式(I)。本发明氨基甲酸酯的合成方法与现有利用光气或异腈酸酯合成氨基甲酸酯的技术相比,利用易得的二甲亚砜叶立德和胺以及无毒的二氧化碳为原料,反应操作简单安全;对功能团适应性好,对底物适应性广,具有良好的工业应用前景。

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