-
公开(公告)号：CN112362788A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011378170.5
申请日：2020-11-30
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种对叶百部药材中绿原酸含量的测定方法及其应用，属于中药分析及质量鉴别、标准控制技术领域。利用高效液相色谱法检测对叶百部中绿原酸的含量，对对叶百部进行定量分析，实现对叶百部药材的控制；本方法操作简单、分析速度快、准确且重复性好，为对叶百部中绿原酸等成分分析提供了科学可靠的分析方法，为完善对叶百部药材的质量标准奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN118566359A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410556567.0
申请日：2024-05-06
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种蛇六谷药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱建立方法，包括以下步骤：S 1)将蛇六谷原料采用溶剂提取，得到待测液；所述蛇六谷原料为蛇六谷药材、饮片、标准汤剂或配方颗粒；S2)将所述待测液采用高效液相色谱法检测，得到蛇六谷原料的HPLC特征图谱。本申请构建的蛇六谷药材、饮片、标准汤剂和配方颗粒的HPLC特征图谱方法稳定、可靠，可以对蛇六谷药材、饮片、标准汤剂和配方颗粒的质量进行控制。
-
公开(公告)号：CN118275583A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410502882.5
申请日：2024-04-24
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明属于检测技术领域，尤其涉及一种铁线透骨草药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒中芦丁含量的测定方法，包括以下步骤：准备供试品和对照品，所述对照品为芦丁；分别将供试品和对照品溶解，得到对应的供试品溶液和对照品溶液；采用高效液相色谱法分别对供试品溶液和对照品溶液测定，得到对应供试品溶液和对照品溶液的HPLC色图谱；根据对照品溶液中芦丁的浓度、对照品溶液在色谱图中的峰面积以及供试品中与对照品相对应的成分在色谱图中的峰面积，以外标法计算，得到供试品中芦丁的含量。本发明提供的方法可以对铁线透骨草药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒中的指标成分—芦丁进行定量测定，从而为上述药品的质量把控提供更为科学的依据。
-
公开(公告)号：CN117929555A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311661982.4
申请日：2023-12-05
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种蛤蚧提取物及其制剂的HPLC特征图谱检测方法，包括：A)将蛤蚧原料采用溶剂提取，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到蛤蚧原料的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为乙腈，流动相B为0.05％乙酸水溶液，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用乙腈‑0.05％乙酸为流动相进行梯度洗脱，以尿嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、鸟苷为参照物，建立了蛤蚧提取物及其制剂的HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对蛤蚧提取物及其制剂的质量进行控制。
-
公开(公告)号：CN115586279B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211309040.5
申请日：2022-10-25
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 江西新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明涉及检测领域，具体是一种竹叶柴胡或其制剂的检测方法及其指纹图谱的构建方法。本发明提供的检测方法，包括：采用HPLC对竹叶柴胡或其制剂进行检测；所述HPLC的色谱条件为：以甲醇为流动相A，以0.4％磷酸溶液为流动相B，采用梯度洗脱。本发明提供的方法能够准确对竹叶柴胡或其制剂进行分析并构建指纹图谱，准确鉴别不同种类的竹叶柴胡，并确保竹叶柴胡制剂的质量均一和稳定。实验表明，本发明探索出竹叶柴胡或其制剂的检测方法的最佳色谱条件，并基于该色谱条件对竹叶柴胡或其制剂进行检测，成功构建出竹叶柴胡或其制剂的指纹图谱，所述指纹图谱的特征峰相对保留时间的RSD
-
公开(公告)号：CN114674942B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202111673319.7
申请日：2021-12-31
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种醋甘遂饮片、汤剂HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将醋甘遂原料采用溶剂溶解，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到醋甘遂原料的HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为甲醇，流动相B为水，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑水为流动相进行梯度洗脱，以尿苷、鸟苷、色氨酸、腺苷为参照物，建立了醋甘遂饮片、汤剂HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对醋甘遂饮片、汤剂的质量进行控制。
-
公开(公告)号：CN117054564A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311153858.7
申请日：2023-09-07
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种石莲子药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱的构建方法及其应用，包括以下步骤：A)将供试品原料采用溶剂溶解，提取，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到石莲子药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C 18柱；流动相A为甲醇，流动相B为0.1％磷酸，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱，以原儿茶酸为参照物，建立了石莲子药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对石莲子药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒的质量进行控制。
-
公开(公告)号：CN114577939B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210211836.0
申请日：2022-03-04
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明提供了一种大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱构建方法，包括：A)将供试品原料采用溶剂溶解，提取，得到待测液；B)将待测液采用高效液相色谱法测定，得到大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱；所述高效液相色谱法色谱条件为：色谱柱为C18柱；流动相A为甲醇，流动相B为0.1％磷酸，梯度洗脱。本发明采用高效液相色谱法，选用甲醇‑0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱，以迷迭香酸为参照物，建立了大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒HPLC特征图谱，重复性、精密度好，方法稳定，可靠，可以对大肺筋草药材、饮片、标准汤剂及其配方颗粒的质量进行控制。
-
公开(公告)号：CN113341033B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110842192.0
申请日：2021-07-26
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司 , 云南新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了地榆及地榆炭对照提取物的制备工艺及其质量控制方法，包括以下步骤：取地榆/地榆炭对照提取物0.1g，加入供试品提取溶剂，称定重量，提取，冷却，再称定重量，用供试品提取溶剂补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液；另取鞣花酸对照品适量，加60%甲醇制成每1ml含100μg的溶液；再取没食子酸对照品、5‑羟甲基糠醛对照品适量，加水制成每1ml分别含30μg的溶液；十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱长为250 mm，内径为4.6 mm，硅胶粒径为5μm；二极管阵列检测器，检测波长为220‑360nm；柱温：20℃‑30℃；流速：0.8‑1.2mL/min；流动相A为甲醇，流动相B为0.1%磷酸/水混合液，梯度脱洗；分别精密吸取参照物溶液、供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。
-
公开(公告)号：CN112362788B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202011378170.5
申请日：2020-11-30
申请人： 四川新绿色药业科技发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种对叶百部药材中绿原酸含量的测定方法及其应用，属于中药分析及质量鉴别、标准控制技术领域。利用高效液相色谱法检测对叶百部中绿原酸的含量，对对叶百部进行定量分析，实现对叶百部药材的控制；本方法操作简单、分析速度快、准确且重复性好，为对叶百部中绿原酸等成分分析提供了科学可靠的分析方法，为完善对叶百部药材的质量标准奠定了基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
76 条记录 (耗时 0.052 秒)
