-
公开(公告)号：CN1894255A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037816.6
申请日：2004-12-17
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书中被任选取代的5或6元杂环基或杂芳基；L为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基或烷氧羰基；m为1、2、3或4，其中若m大于1，则基团L可以不同；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1894254A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037809.6
申请日：2004-12-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的6－(2，3，6－三氟苯基)三唑并嘧啶，其中各取代如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1852895A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200480027062.6
申请日：2004-09-10
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： W·格拉门奥斯 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , T·格尔特 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , N·格策 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D213/42
CPC classification number: C04B35/632 , C07D213/42 , C07D215/12 , C07D401/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及式(I)的磺酰胺，其中取代基具有下列含义：R1是H、烷基、烷氧基、链烯基或链炔基，且R2、R3、R4、R5是氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；R2和R3还可以一起形成苯基、环戊基或环己基环，其中所述环可以带有R2’和R3’，其中R2’、R3’是H、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；在情况a)下，当R2、R3、R4和R5是氢时，则X是由－C(R6)＝NOR7基团取代的苯基，其中R6是烷基且R7是烷基、苄基、链烯基、卤代烷基、卤代链烯基、链炔基或卤代链炔基；以及在情况b)下，当基团R2、R3、R4和R5中的至少一个不是氢时，则X是苯基，萘基或由碳原子连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5元或6元的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中X可以如说明书中所述被取代。本发明进一步涉及制备所述化合物的方法，涉及含有该化合物的试剂，以及涉及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1829717A
公开(公告)日：2006-09-06
申请号：CN200480015691.7
申请日：2004-05-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： O·瓦格纳 , T·格罗特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , B·米勒 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , A·埃克斯 , J·B·斯皮克曼 , M·拉克 , R·施蒂尔勒 , M·舍勒尔 , U·舍夫尔 , S·施特拉特曼
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代吡唑并嘧啶，其中取代基具有如下定义：L为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，R为烷基或烷基羰基，A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基，n为0、1或2且A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；m为0或1－5；R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基，苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所键合的氮原子一起可以形成可被选自O、N和S的原子间隔的5或6元环，且R1和/或R2还可以根据说明书被取代。此外，在式(I)中：X为卤素、氰基、OH、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Y为根据说明书的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，基团X或根据说明书的其他基团；p为1或2，其中当p＝2时基团Y可以不同，若X根据说明书所述，则p为0。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间产物、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1774439A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200480010136.5
申请日：2004-04-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , E·阿莫尔曼 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍勒尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及通式(I)的双环化合物，此外还涉及所述化合物的可农用盐，包含至少一种通式(I)化合物和/或(I)的可农用盐和至少一种液体或固体载体的农药。本发明还涉及一种防治植物病原性有害真菌的方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1747958A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003641.7
申请日：2004-01-28
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·米勒 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D521/00 , C07D239/56 , C07D403/04 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/90
CPC classification number: C07D239/56 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/82 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1－C10烷基、C2－C10链烯基、C2－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代；R3为含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单－或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。
-
公开(公告)号：CN1356038A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN01123254.4
申请日：1995-12-05
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N43/653
CPC classification number: A01N43/42 , A01N43/653 , A01N43/54 , A01N43/36 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 一种杀真菌混合物,包括协同有效量的a)式(A)或(B)化合物b)式IV化合物其中化合物A或B与化合物IV的重量比为10∶1－0.1∶1。
-
公开(公告)号：CN1070847C
公开(公告)日：2001-09-12
申请号：CN96196600.9
申请日：1996-08-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C271/22 , A01N47/12
CPC classification number: C07C271/22 , A01N47/12
Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ的氨基甲酰基羧酰胺(R1＝未取代的或取代的烷基、链烯基、炔基；R2＝氢、卤素、氰基、硝基或未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基，或经氧或硫键合的未取代的或取代的苯基基团)和包含之的组合物、其制备方法及式Ⅰ化合物和所述组合物的应用。
-
公开(公告)号：CN1216436A
公开(公告)日：1999-05-12
申请号：CN97194015.0
申请日：1997-04-22
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: A01N37/24
CPC classification number: A01N37/24 , A01N43/78 , A01N43/76 , A01N43/56 , A01N43/40 , A01N43/32 , A01N43/16 , A01N43/08 , A01N37/22 , A01N37/18 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种控制有害真菌的组合物,其于固体或液体载体中含有:a)至少一种式Ⅰ的对－羟基苯胺衍生物:b)至少一种式Ⅱ酰胺化合物:A－CO－NR8－R9(Ⅱ)其中取代基具有说明书中表示的意义;及有关一种使用此类组合物控制有害真菌的方法。
-
公开(公告)号：CN1170336A
公开(公告)日：1998-01-14
申请号：CN95196822.X
申请日：1995-12-05
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N43/42 , A01N43/653 , A01N43/54 , A01N43/36 , A01N37/50 , A01N2300/00
Abstract: 一种杀真菌混合物,包括协同有效量的a)式Ⅰ化合物其N－氧化物或盐,其中基团定义如下:R1,R2,R3和R4各自独立地为:氢、羟基、硝基、卤素、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4卤代烷氧基、C1－C4烷硫基、C1－C4卤代烷硫基;R5,R6和R7各自独立地为:氢、羟基、氰基、硝基、卤素、C1－C7烷基、C1－C7卤代烷基、C1－C7烷氧基、C1－C7卤代烷氧基、C1－C7烷硫基、C1－C7卤代烷硫基、C1－C7羟基烷基、C2－C4酰基、芳基或芳氧基,具有芳基的基团又可连有一至三个下列基团:氰基、硝基、卤素、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4卤代烷氧基、C1－C4烷硫基和C1－C4卤代烷硫基,或b)式Ⅱ化合物，其中基团定义如下:R8为可连有一至三个下列基团的苯基:氰基、卤素、C1－C4烷基、C1－C2卤代烷基和C1－C4烷氧基,或可连有C1－C3烷基和/或苯氧基的嘧啶基,苯氧基又可连有一至三个下列取代基:氰基、卤素、C1－C4烷基、C1－C2卤代烷基和C1－C4烷氧基;A为氧或氧亚甲基(－OCH2－);X为CH或N;Y为氧或NR,其中R为氢、C1－C3烷基或C1－C3烷氧基,或c)式Ⅲ嘧啶衍生物或其盐,其中基团R9为甲基、丙炔－1－基或环丙基,或d)(2RS,3SR)－1－[3－(2－氯苯基)－2－(4－氟苯基)环氧乙烷－2－基甲基]－1H－1,2,4－三唑(Ⅳ)或e)式V化合物，其中基团定义如下:R10为氟或氯;R11为三氟甲基或氯,或R10和R11一起为基团－OCF2O－。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
70
records
(took 0.022 seconds)
