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公开(公告)号：CN101361793A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810198869.6
申请日：2008-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及中药的质量控制领域，具体涉及一种复方消炎利胆制剂的质量控制方法及其应用。包括标准指纹图谱的建立，供试品指纹图谱的建立以及二者的比对。本发明建立的复方消炎利胆制剂标准指纹图谱，在225nm显示15个主要色谱峰，并确认了其中8个色谱峰的化学结构。从8个化学结构中进一步确认了穿心莲内酯、迷迭香酸和苦木碱己这3个组分为抗炎作用的活性成分。作为方法的补充，可选择上述3个组分或它们的组合作为指标性成分进行含量测定。本方法重复性高，稳定性好，操作方法简便，且科学、有据，可有效的控制复方消炎利胆制剂的质量。
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公开(公告)号：CN119118979A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411267342.X
申请日：2023-10-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/30 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P35/00 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种异戊烯基多酚类化合物在制备治疗和/或预防神经退行性疾病药物中的应用，本发明所述的异戊烯基多酚类化合物能够显著促进损伤线粒体的自噬功能而不影响正常线粒体的自噬功能，促进损伤线粒体的清除，改善神经退行性疾病的典型病理特征，如抑制tau蛋白的磷酸化、改善Aβ引发的学习记忆障碍。因此，异戊烯基多酚类化合物在制备治疗和/或预防神经退行性疾病的药物、制备促进细胞自噬的制剂、制备抑制tau蛋白磷酸化的制剂、制备清除Aβ的制剂中的应用前景广泛。
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公开(公告)号：CN117384139A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311157628.8
申请日：2023-09-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D401/14 , C08G83/00 , G01N23/207 , G01N23/20008
Abstract: 本发明公开了一种新型咔唑晶体海绵的制备方法及其应用。本发明提供的咔唑晶体海绵，在多种常见溶剂中均有较高的稳定性；所制备的晶体海绵无需活化；制备成功的晶体海绵可直接用于浸泡和测试客体分子的结构，省去了复杂的活化过程，使操作更为便捷。该晶体海绵制备方法简单，原料易得，且重复性好，收率高，适用范围广，预示着良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113667629B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202010410709.4
申请日：2020-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用，属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管，将肿瘤血管剪切成环状片段，然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中，用周细胞培养基培养，最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物，不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞，实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116808213A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310208285.7
申请日：2023-03-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/437 , A61K31/4355 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一种肿瘤周细胞靶向NNMT小分子抑制剂或其药学可接受的盐在制备靶向肿瘤周细胞抗肿瘤转移的应用。所述的小分子抑制剂能够靶向抑制肿瘤周细胞NNMT，下调肿瘤血管内皮细胞ICAM‑1，VCAM‑1，COL1A1和MMP2的表达水平，逆转过表达NNMT肿瘤周细胞所导致的TAM招募，拮抗肿瘤细胞侵袭、迁移以及EMT。所述的小分子抑制剂对HCT116结直肠癌肝转移、MDA‑MB‑231乳腺癌肺转移和MGC‑803胃癌肝转移均有显著抑制作用，在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116333328A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310154835.1
申请日：2023-02-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C08G83/00 , G01N23/2055
Abstract: 本发明公开了一种新型铜基吡啶芴晶体海绵的制备方法及其应用。本发明提供的铜基吡啶芴晶体海绵，在空气中稳定，且在常见溶剂中均有较高的稳定性；所制备的晶体海绵无需活化；制备成功的晶体海绵可直接用于浸泡和测试客体分子的结构，省去了复杂的活化过程，使操作更为便捷。该晶体海绵制备方法简单，原料易得，且重复性好，收率高，适用范围广，预示着良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115969849A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310059421.0
申请日：2023-01-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/4745 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了吡啶并喹喏里西啶型生物碱在制备防治神经退行性疾病药物中的应用，属于天然药物化学和药理学领域。本发明公开的吡啶并喹喏里西啶型生物碱分子式为C18H20N2O3；所述神经退行性疾病包括缺血缺氧或β淀粉样蛋白导致的疾病。本发明首次发现制备的吡啶并喹喏里西啶型生物碱能够有效改善氧糖剥夺/复氧和β淀粉样蛋白诱导的神经元损伤，能够促进阿尔兹海默症小鼠模型的空间学习记忆能力，改善认知障碍。本发明实验结果证实制备获得的吡啶并喹喏里西啶型生物碱具有治疗包括缺血性脑卒中和阿尔兹海默症等神经退行性疾病的潜力，为脑卒中和AD疾病提供新的治疗思路，具有广阔的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN113248525B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110421977.0
申请日：2021-04-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了狗牙花属植物提取物及其提取分离方法和用途，所述的狗牙花属植物提取物含有双吲哚生物碱E‑1～E‑16中的一种以上。本发明提取分离得到的狗牙花属植物提取物含有双吲哚生物碱类化合物，其可选择性地舒张肺动脉，抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖，降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。此外，该系列双吲哚类生物碱化合物具有与现有肺动脉高压治疗靶向药物不同的化学结构类型，狗牙花属植物提取物有望发展成为一类新型的肺动脉高压治疗靶向药物。
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公开(公告)号：CN112741831B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202010799867.3
申请日：2020-08-11
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备用于抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2具抑制作用，能显著降低病毒在细胞中的毒价，抑制其诱导的细胞病变，且具有浓度依赖性。此外，该聚酮类化合物具有与瑞德西韦、磷酸氯喹不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。因此，此类化合物在治疗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112125920B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202011093853.6
申请日：2020-10-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/343 , A61P11/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一类具有式(I)的多环苯并双呋喃化合物和其制备方法及作为在抗呼吸道合胞病毒（RSV）药物中的应用。本发明发现的多环苯并双呋喃化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用，且活性优于现有上市药物利巴韦林。因此，此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
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