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公开(公告)号：CN101045736A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200610040896.1
申请日：2006-07-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07F13/00 , C07F9/28 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 锝－99m标记2－(1－甲基咪唑－2－基)－1－羟基乙烷－1，1－双膦酸配合物及制备方法，属于放射性药物及核医学领域。该配合物的制备方法是，将配体双膦酸(HMIBP)、还原剂、pH缓冲剂等组成药盒，再将高锝酸(99mTcO4－)溶液加入药盒中反应，即得到锝－99m标记的2－(1－甲基咪唑－2－基)－1－羟基乙烷－1，1－双膦酸配合物(99mTc－HMIBP)。本发明的锝－99m标记的双膦酸配合物用于核医学诊断显像或用于治疗类风湿、肿瘤等疾病。本发明产品的骨组织摄取量(Am，骨)(％ID/g)和(Am，骨/Am，血)比文献值高，说明本发明产品作为骨显像剂的效果会更好。
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公开(公告)号：CN100338008C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200510039018.3
申请日：2005-04-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 1-羧基-1-(3，5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基、硝基、烷氧基等。该类化合物的制备方法是以3，5-二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基苯甲醛反应而制得。产物1-羧基1-(3，5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯是1，2-二苯乙烯衍生物，Pterostibene的类似物，本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化等医学领域。
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公开(公告)号：CN1314659C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610038114.0
申请日：2006-01-24
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C231/02 , C07C237/46 , A61K49/04
Abstract: 一种碘羟拉酸的制备方法，属于X线造影剂和有机化合物合成技术领域。碘羟拉酸的化学名为5-乙酰胺基-N-(2-羟基乙基)-2，4，6-三碘间甲酰胺苯甲酸，是离子型X线造影剂显影葡胺的原料药，又是非离子型X线造影剂碘昔兰的关键中间体。本发明采用5-硝基间苯二甲酸单甲酯为原料，经酰胺化反应，催化还原反应，碘化反应，最后乙酰化反应制得碘羟拉酸。本发明方法的优点是反应条件温和，操作步骤短，易于实现大工业生产。
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公开(公告)号：CN1948272A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610097200.9
申请日：2006-10-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C213/02
Abstract: 一种丝氨醇的制备方法，属于还原反应制备丝氨醇技术领域。丝氨醇是非离子型X线造影剂碘帕醇的重要中间体。本发明以2－硝基－1，3－丙二醇钠盐为原料，水合肼为还原剂，钯/炭为催化剂，在常压下制备丝氨醇。本发明方法工艺反应条件温和，操作简便，反应在常压进行，设备投入少，易实现产品的工业化生产。
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公开(公告)号：CN1301261C
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200510038174.8
申请日：2005-01-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 放射性锝-99m标记的唑来膦酸类的双膦酸配合物及其制备方法，属于放射性药物及核医学领域。具体的唑来膦酸类的双膦酸是指2-(咪唑-1-基)-1-羟基乙烷-1，1-二膦酸(唑来膦酸，ZL)、和2-(2-甲基咪唑-1-基)-1-羟基乙烷-1，1-二膦酸(MZL)。该类配合物的制备方法是，将配体唑来膦酸类的双膦酸(ZL或MZL)、还原剂、pH缓冲剂等组成药盒，再将高锝酸(99mTcO4-)溶液加入药盒中反应，即得到锝-99m标记的唑来膦酸类的双膦酸配合物99mTc-ZL或99mTc-MZL。锝-99m标记的唑来膦酸类的双膦酸配合物可以用于核医学诊断显像或用于治疗类风湿、肿瘤等疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1834084A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610038492.9
申请日：2006-02-23
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C255/36 , C07C253/14
Abstract: 一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基、硝基或羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3，5－二甲氧基苯乙腈为起始物，它首先与相应的对位取代R基苯甲醛发生Knoevenagel反应，然后脱除甲氧基保护后制得产物。该类产物是1，2－二苯乙烯衍生物，白藜芦醇(resveratrol，3，4’，5－三羟基－反式－均二苯代乙烯)的类似化合物。本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化、心血管保护等医学领域。
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公开(公告)号：CN1687021A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510039019.8
申请日：2005-04-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/41 , C07C251/14
Abstract: 1－氰基－1－(3，5－二甲氧基苯基)－2－(4－R基苯基)乙烯及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式如图：其中的R代表氢、羟基、硝基、烷氧基、羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3，5－二甲氧基苯乙腈与相应的对位取代R基苯甲醛反应而制得。产物1－氰基－1－(3，5－二甲氧基苯基)－2－(4－R基苯基)乙烯是1，2－二苯乙烯衍生物，Pterostibene的类似物，本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化等医学领域。
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公开(公告)号：CN1197842C
公开(公告)日：2005-04-20
申请号：CN03131753.7
申请日：2003-07-25
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/24
Abstract: 一种碘佛醇的纯化方法，本发明涉及一种x线非离子型造影剂碘佛醇的纯化方法。该方法采用溶剂重结晶法对碘佛醇粗品进行两次重结晶，所用重结晶溶剂包括：正丁醇，2-甲氧基乙醇和异丙醇混合溶剂，2-甲氧基乙醇和正丁醇混合溶剂，重结晶后使碘佛醇的含量达到99.0%以上。该方法经济实用，操作简便，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1363277A
公开(公告)日：2002-08-14
申请号：CN02112560.0
申请日：2002-01-16
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: A61K31/663 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 注射用因卡膦酸二钠冻干粉针剂及制备方法。本品是第三代二膦酸盐类药物,是治疗恶性肿瘤并发的高钙血症和恶性肿瘤骨转移的有效药物,该药品于1997年11月以水针剂型在日本上市。本发明提供的粉针剂及制备方法包括采用国产因卡膦酸二钠,加注射用水溶解,加或不加适量药用辅料,调节至pH7.0,以混合纤维素酯微孔滤膜过滤,封装于瓶中高温灭菌,冷至室温分装于10ml西林瓶中,冷冻干燥成粉针剂。真空下加瓶塞,铝盖封口,贴签即得。至目前为止,国内外文献未见该药品有粉针剂的报导,采用粉针剂型较之水针剂型其稳定性更好,有效期更长。
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公开(公告)号：CN202761908U
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201220465705.7
申请日：2012-09-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: A61M36/14
Abstract: 本实用新型公开了一种放射性核素皮肤敷贴器定时定位装置，属于医疗用品技术领域。该装置由定位板、底板、滑槽、刻度尺和定时器组成。上层为定位板，下层为底板，定位板和底板之间有滑槽，放射性核素皮肤敷贴器放入滑槽内，定位板上有定时器、刻度尺。该装置结构简单，使用方便，对需治疗的皮肤病变部位的迅速、准确、可靠定位，依据皮肤病变的性质、病变程度设定敷贴照射治疗时间，防止重复、超时、遗漏照射；起到对皮肤病变部位准时、正确的敷贴照射、防止正常皮肤受到不必要辐射。
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