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公开(公告)号：CN102282120A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201080004971.3
申请日：2010-01-29
申请人： 株式会社日本触媒
摘要： 本发明的(甲基)丙烯酸的制备方法的特征在于，该方法按照以下顺序进行：结晶工序，该工序包括：将用热源机冷却了的冷却介质供给到结晶器，以由粗(甲基)丙烯酸溶液得到(甲基)丙烯酸晶体；调节工序，该工序包括：将由所述结晶器排出的冷却介质不经冷却地返回所述结晶器；发汗工序，该工序包括：将加热介质供给到所述结晶器，以将所述(甲基)丙烯酸晶体部分熔融，得到熔融液，并将该熔融液排出体系外；熔融工序，该工序包括：将加热介质供给到所述结晶器，以将所述(甲基)丙烯酸晶体熔融，得到精制(甲基)丙烯酸。根据本发明，能够得到高纯度的精制(甲基)丙烯酸。
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公开(公告)号：CN1831019B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610051534.2
申请日：2002-12-17
申请人： 株式会社日本触媒
摘要： 为了以高生产率便宜地制备吸水性树脂(其中残留单体含量和水可提取物含量都较低，性能良好，着色性低)，提供了制备吸水性树脂的方法，它是通过聚合包括主要比例的丙烯酸和/或其盐的单体组分来制备交联的吸水性树脂的方法，其中丙烯酸是通过丙烯和/或丙烷气相催化氧化得到的产物，该方法的特点是包括以下步骤：由丙烯酸组合物制备单体组分，该丙烯酸组合物包括未中和的丙烯酸和甲氧基苯酚，甲氧基苯酚的含量为10-160重量ppm(基于未中和丙烯酸)；然后产生的单体组分进行自由基和/或紫外线聚合。
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公开(公告)号：CN1831019A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200610051534.2
申请日：2002-12-17
申请人： 株式会社日本触媒
摘要： 为了以高生产率便宜地制备吸水性树脂(其中残留单体含量和水可提取物含量都较低，性能良好，着色性低)，提供了制备吸水性树脂的方法，它是通过聚合包括主要比例的丙烯酸和/或其盐的单体组分来制备交联的吸水性树脂的方法，其中丙烯酸是通过丙烯和/或丙烷气相催化氧化得到的产物，该方法的特点是包括以下步骤：由丙烯酸组合物制备单体组分，该丙烯酸组合物包括未中和的丙烯酸和甲氧基苯酚，甲氧基苯酚的含量为10－160重量ppm(基于未中和丙烯酸)；然后产生的单体组分进行自由基和/或紫外线聚合。
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公开(公告)号：CN1272303C
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN01116867.6
申请日：2001-03-08
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： C07C57/04 , C07C57/055 , C07C51/235 , C07C51/21
CPC分类号： C07C51/252 , C07C51/46 , C07C57/04
摘要： 一种通过催化气相氧化反应，用吸收剂吸收丙烯酸，和使含丙烯酸的水溶液脱水的步骤生产丙烯酸的方法，其特征在于，脱水步骤包括加入一种共沸溶剂，蒸馏所得到的混合物，并将塔顶丙烯酸的浓度调整在0.06-0.8wt.%的范围内，从而基本上防止共沸脱水塔塔底含有共沸溶液和水。结果，避免了丙烯酸在生产所涉及的任何蒸馏塔内生成聚合物，并实现了丙烯酸的有效利用。
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公开(公告)号：CN1253690C
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN00130671.5
申请日：2000-08-23
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： F28F19/00
CPC分类号： F28D9/0068 , B01J19/002 , B01J2219/00252 , F28D7/1607 , F28D7/1623 , F28D9/0062 , F28F9/0278 , F28F19/00 , F28F2250/102
摘要： 在一种带有用作加热器和/或冷却器的板式热交换器的装置中提供了一种防止该板式热交换器堵塞的方法，所述装置适用于对含有易堵塞物质的气体进行处理，其特征在于i)将装置中的板式热交换器的板的流路宽度设定在6-25mm范围内，和ii)将流过装置中的板式热交换器的气体在板的流路中每单位截面积的平均流量设定在3-15m/s。在一种利用一个板式热交换器对易堵塞物质进行热交换的过程中防止该板式热交换器堵塞的方法。
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公开(公告)号：CN1250510C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN03122429.6
申请日：2003-04-25
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： C07C67/327 , C07C51/09 , C07C51/377 , C07C51/487 , C07C67/60 , C07C57/04 , C07C69/54
摘要： 本发明公开了一种分解下式[I]或[II]表示的丙烯酸和/或丙烯酸酯的Michael型加合物的方法，其中在至少一种铜盐和至少一种选自碱金属盐和碱土金属盐的金属盐存在下将Michael型加合物分解成丙烯酸和/或丙烯酸酯和/或醇。[I] CH2＝CHCOO(-X-COO)n-R1[II] R2-O(-X-COO)m-R3(其中n和m表示1-5的整数，R1、R2和R3表示氢原子或烷基，-X-表示-CH2CH2-或-CH(CH3)-，并且当n为2或更大时，-X-可以相同或不同)。
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公开(公告)号：CN1202050C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN99111146.X
申请日：1999-07-27
申请人： 株式会社日本触媒
摘要： 一种为(甲基)丙烯酸或其酯类在运输、储藏及/或生产过程阻止其聚合的方法，包括加入N-氧基化合物和水到乙烯基化合物中去；或把N-氧基化合物溶在水中，而后将这种溶液在乙烯基化合物的回收、纯化及/或合成过程中添加进去，这种方法能有效地阻止乙烯基化合物聚合。
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公开(公告)号：CN1183084C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN00105374.4
申请日：2000-03-31
申请人： 株式会社日本触媒
CPC分类号： C07C51/44 , C07C51/23 , C07C51/252 , C07C51/50 , Y10S203/22 , C07C57/04
摘要： 本发明涉及防止(甲基)丙烯酸在其蒸馏过程中发生聚合的方法。(甲基)丙烯酸用一种包含下列步骤的程序精制的方法：将丙烯和/或丙烯醛，或至少一种选自异丁烯、叔丁醇和甲基丙烯醛的化合物用含分子氧气体进行催化气相氧化而得到的混合气体进料到(甲基)丙烯酸收集塔中，收集含(甲基)丙烯酸溶液；该方法的特征在于使该含(甲基)丙烯酸溶液进料到该蒸馏塔中，同时使该溶液中2～4个碳原子的醛类和丙酮的总浓度不超过(甲基)丙烯酸量的2000ppm。
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公开(公告)号：CN1550483A
公开(公告)日：2004-12-01
申请号：CN200410042117.2
申请日：2004-05-09
申请人： 株式会社日本触媒
摘要： 一种(甲基)丙烯酸或/和其酯的蒸馏方法，使在蒸馏塔内的蒸馏产生的蒸气从塔顶馏出到塔外，并冷凝为冷凝液，使所述冷凝液的一部分作为回流液，从塔的上侧部位返回到塔内，向所述冷凝液和所述回流液中添加聚合抑制剂。根据本发明可以提供：在最终的产品化塔进行蒸馏时，将(甲基)丙烯酸或/和其酯的纯度和质量保持在一定水平以上，同时有效地抑制在产品化塔内产生聚合物，而且抑制由蒸馏得到的冷凝液在塔附带设备中的聚合之技术。
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公开(公告)号：CN1488619A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN03156274.4
申请日：2003-09-02
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： C07C57/075
摘要： 一种有效地防止在丙烯酸生产过程中，在共沸脱水蒸馏时丙烯酸聚合，并且因此可以使共沸脱水塔在一段延长期内稳定运转的方法。一种防止丙烯酸在丙烯酸生产过程中聚合的方法，其中将丙烯酸在共沸脱水塔中从加入其中的丙烯酸含水溶液中分离出来，方法包括：从共沸脱水塔的底部排出的底部流出液，所述底部流出液包含50％或更多的乙二醛(包括它的水合物)，所述乙二醛包含在进料到共沸脱水塔的丙烯酸含水溶液中。
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