一种聚丙烯酸/13X分子筛吸附剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103447014B

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201310463140.8

    申请日:2013-10-08

    IPC分类号: B01J20/26 B01J20/30 C02F1/28

    摘要: 本发明涉及一种聚丙烯酸/13X分子筛吸附剂及其制备方法。其技术方案是:以质量分数为13.5wt%和pH值为3.8~4.2的聚丙烯酸溶液为原料,在搅拌条件下向所述的聚丙烯酸溶液中加入13X分子筛,制得聚丙烯酸与13X分子筛的混合液,再将制得的聚丙烯酸与13X分子筛的混合液在室温条件下以200~300r/min的转速搅拌2~3h,然后直接置于马弗炉中,在100~220℃条件下煅烧2~3h,研磨至粉状,制得聚丙烯酸/13X分子筛吸附剂。本发明工艺简单和不产生二次污染,所制备的聚丙烯酸/13X分子筛吸附剂粒径大,易沉降,吸附性能良好,适用于工业碱性染料废水处理。

    一种基于水处理絮凝污泥的复合光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103464132A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310463249.1

    申请日:2013-10-08

    IPC分类号: B01J21/08 C02F1/30 C02F1/52

    摘要: 本发明涉及一种基于水处理絮凝污泥的复合光催化剂及其制备方法。其技术方案是:以工业水玻璃和硅酸钠中的一种与硫酸钛为主要原料,以硫酸为反应助剂制备聚硅硫酸钛复合絮凝剂;以腐殖酸钠与高岭土所配的模拟江水、或预处理江水、或向预处理江水中投加了MCM-41分子筛的复合江水为待处理江水,用聚硅硫酸钛对待处理江水进行絮凝产生絮凝污泥,然后将絮凝污泥过滤,干燥,在500~700℃条件下煅烧2~3h,研磨至粉状,制得复合光催化剂。本发明工艺简单和成本低廉,所制备的基于水处理絮凝污泥的复合光催化剂性能良好,适用于工业染料废水或有机废污水深度处理。

    一种基于煤系高岭土合成的LSX型沸石分子筛

    公开(公告)号:CN101704533B

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN200910272342.8

    申请日:2009-09-29

    IPC分类号: C01B39/22

    摘要: 本发明涉及一种基于煤系高岭土合成的LSX型沸石分子筛。其技术方案是:按摩尔比为(1.07~2.86)K2O∶7.15(K2O+Na2O)∶Al2O3∶2.2SiO2∶(120~180)H2O∶0.01晶种配置合成液。其合成工艺是:按上述摩尔比在反应釜中先将高岭土充分溶解于水,在强力搅拌下缓慢加入氢氧化钠和氢氧化钾,再加入晶种,于室温条件下搅拌陈化4~6小时;再在60~80℃条件下搅拌晶化1~3小时,然后在90~100℃条件下继续搅拌晶化3~5小时,最后将晶化后的产物用水洗至pH为11,烘干,即得LSX型沸石分子筛。本发明利用内蒙古煤系高岭土代替传统的化工原料,成本低;所合成的LSX型沸石分子筛吸水率在30.8wt%以上;同时提高了内蒙古煤系高岭土的利用率及附加值,具有节能减排及资源全利用的特点。

    一种磁性光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1935358A

    公开(公告)日:2007-03-28

    申请号:CN200610124739.9

    申请日:2006-10-12

    IPC分类号: B01J21/06 H01F1/11

    摘要: 本发明涉及一种可以利用日光并且可磁分离的复合光催化剂及其制备方法。该磁性光催化剂的制备方法是:先用水热法合成NiFe2O4纳米颗粒,然后利用均匀沉淀法在NiFe2O4磁核表面直接包覆或者添加非晶态SiO2中间层后包覆无定形TiO2外壳,再经过一定温度热处理使无定形TiO2外壳转变成具有较高光催化活性的锐钛矿相,同时微量的Fe3+、Ni2+通过热运动渗入TiO2外壳,使得吸收波长范围可扩展至可见光区域。该光催化剂具有在水处理过程中良好的可磁分离性、比负载体系更高的光催化活性及其吸收波长范围可扩展至可见光区域等优点,解决了光催化技术在给水处理与废水处理上难以工业化的问题。

    一种用于水处理的复合絮凝剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1931738A

    公开(公告)日:2007-03-21

    申请号:CN200610124740.1

    申请日:2006-10-12

    IPC分类号: C02F1/52

    摘要: 本发明涉及一种用于水处理的复合絮凝剂及其制备方法。所采用的技术方案为:以钛盐、工业水玻璃为主要原料,硫酸、氢氧化钠为反应助剂。制备方法是:将工业水玻璃用稀释剂稀释至SiO2的含量为2.5~4wt%,缓慢加入浓度为2~5mol/L的NaOH溶液,调节pH值至7.0~9.0,于室温条件下搅拌0.5~1h,然后调节pH值至11.0~12.0,得碱性聚硅酸。再将钛盐溶于水配成浓度为0.5~2wt%的溶液,然后加入15~25wt%的硫酸调节pH值至1.0~2.0,得钛盐溶液。然后将所制得钛盐溶液与碱性聚硅酸按Ti与Si的摩尔比为1∶0.3~1∶3在常温条件下进行混合,反应0.5~2h。本发明具有对环境友好、对人体安全无毒、絮凝效能高的特点。

    一种用钒页岩酸浸液制备高纯五氧化二钒的方法

    公开(公告)号:CN118419975A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410520806.7

    申请日:2024-04-28

    IPC分类号: C01G31/02

    摘要: 本发明涉及一种用钒页岩酸浸液制备高纯五氧化二钒的方法。其技术方案是:向钒页岩酸浸液中加入氧化剂,搅拌,得到含钒原液;调节含钒原液pH值,加热搅拌,固液分离,得到含钒沉淀物。将含钒沉淀物与氯化剂混合,得到氯化精馏原料;将氯化精馏原料置于反应装置中,通入保护性气氛,加热氯化,制得三氯氧钒气体,冷凝收集,得到三氯氧钒液体。向三氯氧钒液体中加入稀酸,搅拌溶解,得到沉钒原液;向沉钒原液中加入沉钒剂,得到的沉钒反应液于水浴锅中进行沉钒,冷却,固液分离,得到沉钒产物;将沉钒产物高温焙烧,得到用钒页岩酸浸液制备的高纯五氧化二钒。本发明具有绿色环保、工艺流程短、钒杂分离效果好的特点;所制备的制品纯度高。

    一种从钒页岩中提取有价元素的方法

    公开(公告)号:CN115807172B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202211520614.3

    申请日:2022-11-29

    摘要: 本发明涉及一种从钒页岩中提取有价元素的方法。其技术方案是:将钒页岩破碎、磨细,得到原矿粉料;将原矿粉料以盐酸溶液为浸出剂经一级盐酸浸出,得到一级浸出液和一级浸出渣;所述一级浸出液用于钙的回收。对所述一级浸出渣采用硫酸和盐酸的混酸作为二级浸出剂进行二级浸出,得到二级浸出液和二级浸出渣。对二级浸出液经过调节pH值后先用膦酸类萃取剂萃取钒,再用胺类萃取剂萃取锌;二级浸出渣脱碳后得到富硅渣。本发明不仅具有矿浆粘度小、浸出效率高、可回收钙、钒、锌、硅等元素、萃取所需pH值低、可避免管道结垢、尾渣产生量少且利用价值高的特点。

    一种基于五氧化二钒的钒氮合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN115679176B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202211294119.5

    申请日:2022-10-21

    摘要: 本发明涉及一种基于五氧化二钒的钒氮合金及其制备方法。其技术方案是:按照五氧化二钒∶水的质量比为1∶0.02~0.05配料,混合,制粒,得到焙烧原料;采用“一种钒氮合金中温焙烧炉”对所述焙烧原料进行中温沸腾焙烧,焙烧时开启预热电热丝组(4)的电源和加热电热丝组(7)的电源,当三个氨气缓冲室和沸腾室(14)的室温达到设定值时,开启三个鼓风机,然后将焙烧原料由进料口经过布料器(12)进入沸腾室(14)进行中温沸腾焙烧,得到焙烧料。再将所述焙烧料、水和粘结剂混合均匀、压块,得到基于五氧化二钒的钒氮合金。本发明具有工艺简单、操作方便、能耗低、生产周期短、成本低、原料利用率高、清洁环保和焙烧效果好的特点,用该方法制备的制品品质高。

    一种基于钒化合物的钒氮合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN115637367B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202211294965.7

    申请日:2022-10-21

    摘要: 本发明涉及一种基于钒化合物的钒氮合金及其制备方法。其技术方案是:先将钒化合物和水混合,制粒,得到焙烧原料;所述钒化合物为三价钒化合物和四价钒化合物中的一种以上。再采用“一种钒氮合金中温焙烧炉”对焙烧原料进行中温沸腾焙烧,焙烧时开启预热电热丝组(4)和加热电热丝组(7)的电源,当三个氨气缓冲室和沸腾室(14)的室温达到设定值时,开启三个鼓风机;然后将焙烧原料由进料口经布料器(12)进入沸腾室(14)进行焙烧,得到焙烧料。最后将焙烧料、水和粘结剂混合均匀、压块,得到基于钒化合物的钒氮合金。本发明具有工艺简单、操作方便、能耗低、生产周期短、原料利用率高、清洁环保和焙烧效果好的特点,所制制品的氮含量高、碳和铁含量低。

    一种氮氧化钒及其制备方法
    70.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115849445A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211588940.8

    申请日:2022-12-12

    IPC分类号: C01G31/00 C22C33/00 C22C35/00

    摘要: 本发明公开了一种氮氧化钒的其制备方法,包括:a.将钒酸铵盐加入第一回转窑中,加热至330~390℃反应40~70min脱氨以获得热态钒氧化物和混合气体;b.将热态钒氧化物加入第二回转窑中,在保护气氛中进行第一还原反应,升温进行第二还原反应,以获得热态氮氧化钒;c.将热态氮氧化钒加入冷却筒中在保护气氛中降温至20~60℃,以获得氮氧化钒。本发明的方法通过脱氨、氨还原制得V 65~76%,N 10%~20%,O 4%~20%的氮氧化钒,以此为原料生产钒氮合金可降低配碳量,且反应温度低、反应时间短,能源消耗小。