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公开(公告)号：CN110981886A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911279063.4
申请日：2019-12-13
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D493/10 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/385
摘要： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及一类二萜二聚体的硫化氢供体衍生物的制备方法和在抗肿瘤方面的用途。本发明所述的二萜二聚体的硫化氢供体衍生物及其药学上可接受的盐结构如下通式Ⅰ所示，其中，n1和n2如权利要求书和说明书中所述。
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公开(公告)号：CN110981882A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911079950.7
申请日：2019-11-07
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D491/153 , A61K31/4741 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及白屈菜碱一氧化氮供体衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的白屈菜碱一氧化氮供体衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的白屈菜碱一氧化氮供体衍生物及其药学上可接受的盐如通式所示。其中，n1、n2、n3和X如权利要求书和说明书中所述。
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公开(公告)号：CN110950883A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911279213.1
申请日：2019-12-13
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D493/10 , A61K31/385 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及1-位氧化冬凌草甲素14-位硫化氢供体衍生物的制备方法和在抗肿瘤方面的用途。本发明所述的1-位氧化冬凌草甲素14-位硫化氢供体衍生物及其药学上可接受的盐结构如下通式Ⅰ所示，其中，n1及n2如权利要求书和说明书中所述。
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公开(公告)号：CN109336901B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201811083612.6
申请日：2018-09-18
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D493/10 , A61P35/00 , A61K31/381
摘要： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及延命草素型二萜6,14‑位拼合硫化氢供体衍生物，具体涉及延命草素型二萜的14‑OH或6‑OH拼合硫化氢供体衍生物。还涉及这些延命草素型二萜的14‑OH或6‑OH拼合硫化氢供体衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用所述的延命草素型二萜6,14‑位拼合硫化氢供体衍生物及其药学上可接受的盐具有通式I或II所示的结构，其中，n为0‑12的整数。
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公开(公告)号：CN108395431B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201810280971.4
申请日：2018-04-02
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D471/14 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及吴茱萸碱的N‑13位点进行修饰的衍生物。具体涉及这些N‑13位ADT‑OH类H2S供体取代的吴茱萸碱衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的ADT‑OH类H2S供体吴茱萸碱衍生物及其药学上可接受的盐结构如下通式I所示，其中，m、n如权利要求书和说明书所述。
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公开(公告)号：CN109096301B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201811083585.2
申请日：2018-09-18
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D493/10 , A61K31/385 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及6‑氧代延命草素型贝壳杉烷硫化氢供体衍生物及其制备，具体涉及6‑位氧化延命草素型二萜的14‑OH拼合硫化氢供体衍生物。还涉及这些延命草素型二萜的14‑OH拼合硫化氢供体衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。延命草素型二萜的14‑OH拼合硫化氢供体衍生物结构如通式I或II所示，其中，n为0‑12的整数。
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公开(公告)号：CN106928293B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201710144283.0
申请日：2017-03-10
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07H17/07 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的呋咱类NO供体型灯盏乙素衍生物及其药学上可接受的盐。具体涉及这些在糖羧基位点具有哌嗪环连接臂的呋咱类NO供体取代的灯盏乙素衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的呋咱类NO供体型灯盏乙素衍生物及其药学上可接受的盐结构如下通式I所示，其中，R、R1如权利要求书和说明书所述。
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公开(公告)号：CN106928213B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201710141174.3
申请日：2017-03-10
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D413/14 , C07D313/00 , A61K31/4245 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，涉及布雷菲德菌素A的4,7‑位同时进行修饰的衍生物。具体涉及4,7‑位呋咱类NO供体取代的布雷菲德菌素A衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。所述的布雷菲德菌素A衍生物如通式I或II所示，其中，m、n分别为1‑8的整数。
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公开(公告)号：CN110028482A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201810042479.3
申请日：2018-01-17
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D313/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及布雷菲德菌素A的4-位拼合美法仑类氮芥衍生物的制备方法和用途。具体涉及这些在布雷菲德菌素A的4-OH位点引入DNA烷化剂美法仑衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的布雷菲德菌素A的4-位拼合美法仑类氮芥衍生物及其药学上可接受的盐结构如通式I所示，其中，n如权利要求书和说明书中所述。
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公开(公告)号：CN110028481A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201810042478.9
申请日：2018-01-17
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D313/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及布雷菲德菌素A的7-位拼合美法仑类氮芥衍生物的制备方法和用途。具体涉及这些在布雷菲德菌素A的7-OH位点引入DNA烷化剂美法仑衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的布雷菲德菌素A的7-位拼合美法仑类氮芥衍生物及其药学上可接受的盐结构如通式I所示，其中，n如权利要求书和说明书中所述。
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