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公开(公告)号:CN114957243B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202110213358.2
申请日:2021-02-25
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/437
摘要: 本发明公开了一类β‑卡波林NO供体衍生物及应用,属于天然药物及药物化学领域。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的β‑卡波林NO供体衍生物的制备方法和在抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的β‑卡波林NO供体衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中,n、R和R1如权利要求书和说明书中所述。
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公开(公告)号:CN112704679B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN201911018087.4
申请日:2019-10-24
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: A61K31/55 , A61K45/06 , A61K31/437 , A61K31/553 , A61K31/44 , A61K31/497 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61P35/02
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,涉及含高三尖杉酯碱(HHT)的药物组合物及其应用,具体涉及含高三尖杉酯碱的药物组合物及其在制备治疗白血病药物中的应用。尤其涉及HHT与Bcl‑2抑制剂维耐托克(venetoclax)的药物组合物治疗AML或HHT与FLT3抑制剂(米哚妥林(midostaurin)、索拉菲尼(sorafenib)、吉特替尼(gilteritinib)、克莱拉尼(crenolanib)或奎扎替尼(quizartinib))的药物组合物在制备治疗FLT3‑ITD突变的AML的药物中的应用。高三尖杉酯碱和Bcl‑2抑制剂维耐托克(venetoclax)的摩尔比范围为:1:5‑4:1,高三尖杉酯碱和FLT3‑ITD的摩尔比范围为:1:5‑5:1。本发明所述组合物成分可以同时或以任意的先后顺序使用。
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公开(公告)号:CN115043826B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202210772981.6
申请日:2022-06-30
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D413/12 , A61P35/00 , A61K31/485
摘要: 本发明公开了一类青藤碱呋咱衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。本发明以青藤碱为先导化合物,设计并合成了一系列青藤碱呋咱衍生物,并测试了合成的青藤碱呋咱衍生物在抗肿瘤方面的生物活性,药理试验证明本发明制备的青藤碱呋咱衍生物具有非常好的抗肿瘤细胞增殖作用,可以用于进一步制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN113563331A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110796437.0
申请日:2021-07-14
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一类氮芥类β‑卡波林衍生物及应用,属于天然药物及药物化学领域。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的氮芥类β‑卡波林衍生物的制备方法和在抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的氮芥类β‑卡波林衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中,R1和R2如权利要求书和说明书中所述。
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公开(公告)号:CN110981881B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201911079931.4
申请日:2019-11-07
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D491/153 , A61K31/4741 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及天然药物及药物化学领域,涉及通过酰胺键拼合的白屈菜碱一氧化氮供体衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的白屈菜碱一氧化氮供体衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的白屈菜碱一氧化氮供体衍生物及其药学上可接受的盐通式如下所示。其中,R、n如权利要求书和说明书中所述。
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公开(公告)号:CN110028478B
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN201810026307.7
申请日:2018-01-11
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D313/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及天然药物及药物化学领域,具体涉及一类具有抗肿瘤活性的布雷菲德菌素A的4,7‑位拼合氮芥衍生物的制备方法和用途。本发明所述的布雷菲德菌素A的4,7‑位拼合氮芥衍生物及其药学上可接受的盐结构如下通式I所示,其中,n如权利要求书和说明书中所述。
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公开(公告)号:CN110028481B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201810042478.9
申请日:2018-01-17
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D313/00 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及天然药物及药物化学领域,涉及布雷菲德菌素A的7‑位拼合美法仑类氮芥衍生物的制备方法和用途。具体涉及这些在布雷菲德菌素A的7‑OH位点引入DNA烷化剂美法仑衍生物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所述的布雷菲德菌素A的7‑位拼合美法仑类氮芥衍生物及其药学上可接受的盐结构如通式I所示,其中,n如权利要求书和说明书中所述。
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公开(公告)号:CN111072682A
公开(公告)日:2020-04-28
申请号:CN201911079936.7
申请日:2019-11-07
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D491/153 , A61K31/4741 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及天然药物及药物化学领域,涉及白屈菜碱呋咱类一氧化氮供体衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的白屈菜碱呋咱类一氧化氮供体衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的白屈菜碱呋咱类一氧化氮供体衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中,m、n和X如权利要求书和说明书中所述。
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公开(公告)号:CN110981881A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911079931.4
申请日:2019-11-07
申请人: 沈阳药科大学
IPC分类号: C07D491/153 , A61K31/4741 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及天然药物及药物化学领域,涉及通过酰胺键拼合的白屈菜碱一氧化氮供体衍生物及其制备方法和用途。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的白屈菜碱一氧化氮供体衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的白屈菜碱一氧化氮供体衍生物及其药学上可接受的盐通式如下所示。其中,R、n如权利要求书和说明书中所述。
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