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公开(公告)号：CN116730866A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202311014337.3
申请日：2023-08-14
申请人： 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/19
摘要： 本发明提供一种氰乙酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：（1）将含巯基化合物与氰乙酸钠混合，进行预处理，得到预处理液；（2）将步骤（1）得到的预处理液与酸性物质进行酸化反应，得到氰乙酸配合物；所述氰乙酸配合物分解，得到所述氰乙酸。含巯基化合物中的巯基为亲核供体，可以和底物氰乙酸钠中的氰基形成共价键，起到保护氰基的作用，使反应生成的氰乙酸在后续脱水过程中不易分解，有助于提高氰乙酸的收率；同时，该物质不与水互溶，加入后可减少氯化钠对氰乙酸的包裹，既提高了氯化钠的纯度，又提高了氰乙酸的收率。
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公开(公告)号：CN113563287B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110784639.3
申请日：2021-07-12
申请人： 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D303/48 , C07D301/02 , C07C47/21 , C07C45/82 , C07C45/58
摘要： 本发明涉及一种环氧辛酸酯的制备方法及甜瓜醛的制备方法。该环氧辛酸酯的制备方法包括：溶剂中，在第一碱性物质以及第一催化剂的存在下，将甲基庚烯酮与α‑卤代乙酸酯进行达参反应，得到第一反应液；以及从第一反应液中分离得到环氧辛酸酯；其中，第一催化剂包括过渡金属离子以及与过渡金属离子结合的席夫碱配体，席夫碱配体的结构如式(I)所示，本发明环氧辛酸酯的制备方法，原料安全性好、反应条件温和，在该环氧辛酸酯的制备方法的基础上制备甜瓜醛，第一反应液可以不经纯化，直接进行皂化，酸化，脱羧反应，制得的甜瓜醛具有优异的纯度以及收率。
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公开(公告)号：CN114292173B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210213624.6
申请日：2022-03-07
申请人： 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种羟基香茅醛的制备方法及所采用的催化剂，该制备方法包括：在金属配位催化剂的作用下，香茅醛和水进行直接水合反应，反应结束后经过后处理得到所述羟基香茅醛；所述的金属配位催化剂，采用以下方法制备得到：将金属盐1、金属盐2和配体溶于醇溶剂中，加热搅拌进行反应，反应结束之后，经过静置、过滤、洗涤、干燥得到所述的金属配位催化剂。该制备方法采用新的金属配位催化剂催化反应，原料的转化率高，有效抑制了副反应的发生，提高了产物的纯度和收率。
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公开(公告)号：CN109678689B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201811599717.7
申请日：2018-12-26
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C45/62 , C07C49/245
摘要： 本发明公开了一种超临界条件下制备覆盆子酮的方法，以对羟基苯甲醛和丙酮为原料，以芳烃溶剂为溶剂，在管道式反应器中连续进行缩合反应，在不加催化剂的条件下得到对羟基苯基丁烯酮，然后对羟基苯基丁烯酮的甲醇溶液与氢气在镍催化剂作用下于釜式反应器中进行加氢还原反应，生成覆盆子酮。该制备方法解决了环保问题，具有工艺简单，不需要用到酸或碱催化剂，三废少、高收率，容易放大的优点，有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN108484355B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201810329691.8
申请日：2018-04-13
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司
摘要： 本发明属于化学化工技术领域，涉及一种异胡薄荷醇的制备方法。本发明的制备方法以香茅醛为原料，在无水溴化锌催化下，加入适量的杯芳烃作助催化剂，环合反应生成异胡薄荷醇；并将0.05mol/l的氢溴酸水溶液淬灭反应后产生的含溴化锌催化剂废水通过共沸脱水重新制得无水溴化锌应用于环合反应。该方法不仅大大提高了环合效率，同时大幅减少了废水废盐，实现了异胡薄荷醇的绿色合成。本发明操作简便，工艺设计巧妙，环境污染低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN108892621B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810822702.6
申请日：2018-07-25
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C227/08 , C07C229/08
摘要： 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β‑氨基丙酸的方法，包含以下步骤：(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后，进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应，得到包括β‑氨基丙酸的出料液；(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β‑氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备，无需额外加入添加剂来抑制副反应，丙烯酸转化率大于99％，得到的产品的收率达到85％以上。
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公开(公告)号：CN110746281A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911013014.6
申请日：2019-10-23
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C45/51 , C07C47/565 , C07C45/42
摘要： 本发明公开了一种3-溴-4-羟基苯甲醛的制备方法，包括以下步骤：(1)步骤(1)得到的对羟基苯甲缩醛与溴素进行溴化反应，得到3-溴-4-羟基苯甲缩醛；(2)对步骤(1)得到的3-溴-4-羟基苯甲缩醛进行水解反应，反应完全后经过后处理得到所述的3-溴-4-羟基苯甲醛。该制备方法通过将醛替换为缩醛进行溴化反应，有效地避免了二溴代产物的生成，提高了一溴代产品的收率和纯度，更加便于工业化。
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公开(公告)号：CN104447210B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410670315.7
申请日：2014-11-21
申请人： 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C35/12 , C07C29/56 , B01J23/80 , B01J23/83 , B01J23/755
摘要： 本发明公开了一种连续制备包含消旋薄荷醇的立体异构体混合物的方法，包括以下步骤：催化剂的制备、包含消旋薄荷醇的立体异构体混合物的制备。所述催化剂的制备步骤包括：金属盐的溶解、多孔载体材料的浸渍、烘干、与BH4-离子的水溶液接触还原和调pH步骤；所述包含消旋薄荷醇的立体异构体混合物的制备步骤包括：催化剂的加入、氢气置换氮气、泵入原料和分离。采用该方法制备的混合物中，杂质烃含量0.2%～0.8%，L,D-薄荷醇的含量为65.5%～68.5%。
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公开(公告)号：CN118791371A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411277514.1
申请日：2024-09-12
申请人： 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
摘要： 本发明公开了一种丁酮醇的合成方法，包括以下步骤：（1）采用糖脂类生物表面活性剂对回收丙酮进行处理，然后经过分离得到处理过的丙酮；（2）将处理过的丙酮和甲醛通入管道反应器，在超临界条件下反应得到所述的丁酮醇。该合成方法减少了现有合成方法中生成的丁烯酮副产物，解决副产物丁烯酮聚合堵塞设备的问题。
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公开(公告)号：CN114874094B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202210484166.X
申请日：2022-05-05
申请人： 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C67/08 , C07C69/145 , C07C67/283 , C07C69/14 , C07C67/54 , B01D3/00 , B01J19/18
摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，更具体而言，涉及一种乙酸薄荷酯的合成方法，以异胡薄荷醇为原料，依次经酯化反应、氢化反应得到乙酸薄荷酯；其中，异胡薄荷醇的酯化反应中以乙酸为酯化剂。原料异胡薄荷醇不需要纯度高至99％以上；反应不需要采用乙酸酐，副产物仅有水生成，原子经济性高，工艺清洁环保，符合目前的节能需求。通过乙酸异胡薄荷酯制备乙酸薄荷酯，制备的产品纯度高，香气佳，收率大；反应条件比较温和，后续处理简单，催化剂容易再生，并且再生过程基本无三废产生，便于操作，利于工业化生产。
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