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公开(公告)号：CN114292173B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210213624.6
申请日：2022-03-07
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种羟基香茅醛的制备方法及所采用的催化剂，该制备方法包括：在金属配位催化剂的作用下，香茅醛和水进行直接水合反应，反应结束后经过后处理得到所述羟基香茅醛；所述的金属配位催化剂，采用以下方法制备得到：将金属盐1、金属盐2和配体溶于醇溶剂中，加热搅拌进行反应，反应结束之后，经过静置、过滤、洗涤、干燥得到所述的金属配位催化剂。该制备方法采用新的金属配位催化剂催化反应，原料的转化率高，有效抑制了副反应的发生，提高了产物的纯度和收率。
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公开(公告)号：CN116273187B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310264571.5
申请日：2023-03-15
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种金属络合物催化剂及其制备方法及其应用、异戊烯醛的制备方法，属于有机合成领域，解决了现有异戊烯醛制备需要在较高温度下进行，催化剂易失活，异戊烯醛选择性低的技术问题。金属络合物催化剂包括金属盐、短碳链酸性配体，短碳链酸性配体桥联金属盐；金属盐为Ag盐、Cu盐中一种或两种；短碳链酸性配体为磺酸基团或羧酸基团修饰的配体。金属络合物催化剂的制备方法：将金属盐、短碳链酸性配体、有机溶剂和去离子水混合加热反应，反应结束后固液分离，固体经后处理，得到金属络合物催化剂。本发明还公开了异戊烯醛的制备方法：在金属络合物催化剂存在下，3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇和氧化剂发生氧化异构反应，结束后，经后处理得到异戊烯醛。
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公开(公告)号：CN114933518A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210694469.4
申请日：2022-06-16
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/203 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J27/199
Abstract: 本发明涉及乙基庚烯酮制备技术领域，更具体而言，涉及一种乙基庚烯酮的合成方法，以3‑甲基‑1‑戊烯‑3‑醇、2‑甲氧基丙烯为原料，在杂多酸催化剂的作用下发生Saucy‑Marbet反应，生成乙基庚烯酮。本发明还涉及将杂多酸催化剂用于合成乙基庚烯酮的应用。采用杂多酸催化剂催化反应，反应温度、压力均降低，有效避免了反应原料中2‑甲氧基丙烯的聚合，降低了成本。催化剂稳定性好，回收方法简单，容易套用。
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公开(公告)号：CN116273187A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310264571.5
申请日：2023-03-15
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种金属络合物催化剂及其制备方法及其应用、异戊烯醛的制备方法，属于有机合成领域，解决了现有异戊烯醛制备需要在较高温度下进行，催化剂易失活，异戊烯醛选择性低的技术问题。金属络合物催化剂包括金属盐、短碳链酸性配体，短碳链酸性配体桥联金属盐；金属盐为Ag盐、Cu盐中一种或两种；短碳链酸性配体为磺酸基团或羧酸基团修饰的配体。金属络合物催化剂的制备方法：将金属盐、短碳链酸性配体、有机溶剂和去离子水混合加热反应，反应结束后固液分离，固体经后处理，得到金属络合物催化剂。本发明还公开了异戊烯醛的制备方法：在金属络合物催化剂存在下，3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇和氧化剂发生氧化异构反应，结束后，经后处理得到异戊烯醛。
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公开(公告)号：CN114292173A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210213624.6
申请日：2022-03-07
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种羟基香茅醛的制备方法及所采用的催化剂，该制备方法包括：在金属配位催化剂的作用下，香茅醛和水进行直接水合反应，反应结束后经过后处理得到所述羟基香茅醛；所述的金属配位催化剂，采用以下方法制备得到：将金属盐1、金属盐2和配体溶于醇溶剂中，加热搅拌进行反应，反应结束之后，经过静置、过滤、洗涤、干燥得到所述的金属配位催化剂。该制备方法采用新的金属配位催化剂催化反应，原料的转化率高，有效抑制了副反应的发生，提高了产物的纯度和收率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114933518B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210694469.4
申请日：2022-06-16
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/203 , B01J23/28 , B01J23/30 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J27/199
Abstract: 本发明涉及乙基庚烯酮制备技术领域，更具体而言，涉及一种乙基庚烯酮的合成方法，以3‑甲基‑1‑戊烯‑3‑醇、2‑甲氧基丙烯为原料，在杂多酸催化剂的作用下发生Saucy‑Marbet反应，生成乙基庚烯酮。本发明还涉及将杂多酸催化剂用于合成乙基庚烯酮的应用。采用杂多酸催化剂催化反应，反应温度、压力均降低，有效避免了反应原料中2‑甲氧基丙烯的聚合，降低了成本。催化剂稳定性好，回收方法简单，容易套用。
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公开(公告)号：CN116943735A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310848752.2
申请日：2023-07-11
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J31/22 , B01J21/12 , B01J35/10 , B01J32/00 , C07C51/08 , C07C51/347 , C07C55/08 , C07C67/08 , C07C69/38
Abstract: 本发明涉及一种催化剂及其制备方法，所述催化剂包括介孔γ‑Al2O3/SiO2载体以及负载于载体上的活性组分，活性组分为由金属盐和修饰剂形成的络合物，修饰剂为由选自有机酸和/或无机酸的第一组分与选自有机碱的第二组分的反应产物，所述催化剂呈弱酸性。本发明还涉及一种丙二酸酯类化合物的合成方法，包括：将氰乙酸、水以及所述催化剂混合并进行活化处理，然后在氰乙酸水解反应催化剂的存在下，将活化处理得到的第一混合物料进行水解反应，然后向水解反应得到的第二混合物料中加入醇进行酯化反应，得到丙二酸酯类化合物。本发明的催化剂能够有效解决收率低、设备腐蚀严重、“三废”量大等问题，环保、高效的实现了丙二酸酯类化合物的合成。
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公开(公告)号：CN116651451A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310595396.8
申请日：2023-05-23
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/644 , B01J23/89 , B01J23/63 , B01J23/18 , B01J23/843 , C07C29/42 , C07C33/042 , C07C33/048 , C07D307/42 , C07B41/02
Abstract: 本发明涉及一种用于炔化反应的催化剂以及炔化方法。对于所述催化剂，包括改性剂以及金属氧化物体系，所述金属氧化物体系为第一金属元素掺杂的载体氧化物，所述改性剂存在于所述金属氧化物体系的至少部分的表面区域。对于炔化方法，包括在所述催化剂的存在下，使用含羰基化合物与含端炔基化合物进行反应的步骤。
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公开(公告)号：CN111978151A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010986363.2
申请日：2020-09-18
Applicant: 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种3-甲基-2-丁烯醇的制备方法，在管式反应器中，在钌催化剂催化下，2-甲基-3-丁烯-2-醇发生异构反应得到3-甲基-2-丁烯醇。本发明反应过程中不添加溶剂，利用2-甲基-3-丁烯-2-醇在管式反应器中发生异构反应，得到3-甲基-2-丁烯醇和2-甲基-3-丁烯-2-醇的混合物，该混合物经过精馏分离得到纯净的3-甲基-2-丁烯醇，回收得到2-甲基-3-丁烯-2-醇返回到反应过程中，继续参加反应。本发明工艺流程简单，副反应少，具有反应选择性和转化率高的优点。
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公开(公告)号：CN111454138A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010398414.X
申请日：2020-05-11
Applicant: 山东新和成药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种高选择性α-紫罗兰酮的连续化制备方法，以假性紫罗兰酮为原料，在催化剂体系条件下制备α-紫罗兰酮，所述催化剂体系包括催化剂1、催化剂2和助剂，所述催化剂1为浓硫酸或甲烷磺酸；所述催化剂2为液体有机羧酸。将假性紫罗兰酮、溶剂、催化剂体系在静态混合器混合均匀后进入管道反应器，并在管道反应器内进行反应，然后反应液从管道反应器出口排出，进入猝灭搅拌釜猝灭，反应终止。本发明的合成工艺催化效率高，反应时间短，α紫罗兰酮含量高、催化剂可连续套用、三废量少，实现连续化反应，大大节省反应时间、操作以及装置费用，符合绿色化学的要求，适宜工业化大规模生产。
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