一种从红毛藻中分离纯化叶黄素的方法

    公开(公告)号:CN115417800B

    公开(公告)日:2024-07-23

    申请号:CN202210982793.6

    申请日:2022-08-16

    申请人: 集美大学

    IPC分类号: C07C403/24

    摘要: 本发明公开了一种从红毛藻中分离纯化叶黄素的方法,其包括以下步骤:向红毛藻粉中加入乙醇,于常温浸提,共提取3次,抽滤,合并滤液,并减压浓缩成浸膏,得粗提物;以10倍体积的水混悬所述粗提物,用石油醚等体积比萃取三次后,再用三氯甲烷等体积比萃取三次,合并三氯甲烷萃取液后减压浓缩,得三氯甲烷相;向所述三氯甲烷相加入石油醚复溶,采用中压液相制备,50mL/min流速洗脱,以石油醚和含1%氨水的乙酸乙酯梯度洗脱,收集75%石油醚组份,去除溶剂,得叶黄素。由此可高效地制备叶黄素,所得叶黄素纯度高。

    一种卡拉胶工业废渣的处理方法

    公开(公告)号:CN113234771B

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202110544994.3

    申请日:2021-05-19

    申请人: 集美大学

    IPC分类号: C12P19/14 C12P19/12 C12P19/00

    摘要: 本发明公开了一种卡拉胶工业废渣的处理方法,其包括以下步骤:向卡拉胶工业废渣中加入kappa‑卡拉胶酶进行酶解;向卡拉胶工业废渣中加入纤维素酶进行酶解;向经纤维素酶处理后的卡拉胶工业废渣中加入盐酸处理。本发明通过kappa‑卡拉胶酶酶解卡拉胶工业废渣可将卡拉胶从废渣中脱离并且回收卡拉胶寡糖;通过纤维素酶和盐酸处理卡拉胶工业废渣可将卡拉胶与珍珠岩分离并且回收珍珠岩,回收的珍珠岩和商品化珍珠岩基本一致,有再次回收利用的价值,从而使得卡拉胶的生产过程绿色环保。

    红毛藻多糖在促进嗜黏蛋白阿克曼菌增殖中的应用

    公开(公告)号:CN118048290A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410274816.7

    申请日:2024-03-11

    申请人: 集美大学

    摘要: 本发明涉及益生菌技术领域,具体涉及红毛藻多糖的新应用,尤其涉及红毛藻多糖在促进嗜黏蛋白阿克曼菌增殖中的应用。本发明通过利用红毛藻多糖作为嗜黏蛋白阿克曼菌培养基中的唯一碳源,体外厌氧培养嗜黏蛋白阿克曼菌,发现0.25~4.00g/L红毛藻多糖对嗜黏蛋白阿克曼菌的生长和增殖具有促进作用且效果显著。本发明通过红毛藻多糖培养的嗜黏蛋白阿克曼菌能够有效定植肠道粘膜层产乙酸、丙酸和丁酸,进而改善肠道微生态网络,丰富了红毛藻多糖作为益生元因子在保健食品中的应用。

    一种促进嗜黏蛋白阿克曼菌增殖的方法

    公开(公告)号:CN118048289A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410274815.2

    申请日:2024-03-11

    申请人: 集美大学

    摘要: 本发明涉及红毛藻多糖在益生菌领域的新应用,尤其涉及一种促进嗜黏蛋白阿克曼菌(Akk菌)增殖的方法。本发明通过利用红毛藻经过超高压预处理后再采用热水浸提‑乙醇沉淀的提取方法制备而成的红毛藻多糖作为Akk菌培养基中的唯一碳源,体外厌氧培养Akk菌,发现该方法制备的红毛藻多糖对Akk菌的生长和增殖具有显著的促进作用,并且Akk菌对于红毛藻多糖中总糖和还原糖的消耗量增加,这证明Akk菌利用了红毛藻多糖作为碳源促进其自身增殖,其超高压改性后的红毛藻多糖能够更好的被Akk菌所利用。本发明不仅丰富了红毛藻多糖作为益生元因子在保健食品中的应用,还能够为物理改性手段应用于多糖提取提供理论依据。

    一种利用海藻胶废液制备抗菌物质的方法

    公开(公告)号:CN117296867A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311099824.4

    申请日:2023-08-29

    申请人: 集美大学

    IPC分类号: A01N65/03 A01N61/00 A01P1/00

    摘要: 本发明公开了一种利用海藻胶废液制备抗菌物质的方法,其包括以下步骤:使用锈赤蜡黄链霉菌对海藻胶废液进行发酵,发酵液经离心,过膜除菌,得发酵上清液,发酵上清液经真空冷冻干燥得发酵液冻干粉;在最优条件下,将发酵液冻干粉溶液,经大孔吸附树脂吸附处理,再解析过滤,收集解析上清液,得到抗菌物质。该方法利用大孔吸附树脂分离纯化海藻胶废液发酵液中的多酚、黄酮活性物质,在最优条件下分离纯化海藻胶废液发酵液冻干粉,以获得抗菌物质,整体操作安全、简便、绿色环保,以期应用于海藻胶废液发酵后的分离纯化,回收具有高活性的物质,提高海藻胶废液的附加价值。

    基于神经网络的江蓠原料液料比预测方法及装置

    公开(公告)号:CN111723899B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202010485488.7

    申请日:2020-06-01

    申请人: 集美大学

    摘要: 本发明公开了一种基于神经网络的江蓠原料液料比预测方法、介质、设备及装置,其中方法包括:获取历史数据,其中,所述历史数据包括琼脂指标和对应的江蓠原料液料比;根据所述历史数据进行神经网络模型的训练,以生成江蓠原料液料比预测模型;获取待预测琼脂指标,并将所述待预测琼脂指标输入到所述江蓠原料液料比预测模型,以便所述江蓠原料液料比预测模型根据所述待预测琼脂指标生成相应的预测江蓠原料液料比;能够在生产之前对江蓠原料和液料配比进行有效预测,以在保证琼脂质量的同时,降低水资源的消耗量。

    一种海藻多糖自动化连续分离系统用分离浸提装置

    公开(公告)号:CN115594774A

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202211221991.7

    申请日:2022-10-08

    申请人: 集美大学(CN)

    IPC分类号: C08B37/00

    摘要: 本发明涉及海藻多糖生产技术领域,具体是一种海藻多糖自动化连续分离系统用分离浸提装置,包括浸提罐一、浸提罐二、浸提罐三及两个支架,支架顶部外壁上通过螺栓安装有呈等距离结构分布的超滤组件,浸提罐一、浸提罐二及浸提罐三内部开设有加热腔,浸提罐一、浸提罐二一侧外壁靠近底部处均插接有输料管。本发明向加热腔内部加入水蒸汽,从而对浸提罐一、浸提罐二及浸提罐三内部进行加热,使得海藻内部物质溶解速度加快,在启动换能器,使得传导杆产生震动,从而使得浸提罐一、浸提罐二及浸提罐三内部的溶液产生空化现象细胞受到破坏,使得海藻内部物质溶解速度加快,提高该设备的分离与提取效果,降低对资源的浪费。

    一种便于调节的质构仪
    68.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114527244A

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN202210183064.4

    申请日:2022-02-28

    申请人: 集美大学

    IPC分类号: G01N33/02 F16M11/04 F16M11/18

    摘要: 本发明涉及质构仪技术领域,目的在于提供一种能够实现对不同大小肉糜进行定位的便于调节的质构仪,包括主机,主机的顶部外壁焊接有立柱,立柱的内部设置有中空腔,立柱的内部通过轴承连接有左丝杆,左丝杆的外部通过螺纹连接有左连接块,左连接块的一侧外壁一体成型有左限位块,立柱的一侧外壁开有左限位槽,左限位块滑动连接于左限位槽的内部,左限位块与左限位槽相适配,左限位块的内部开有方孔,方孔的内部插接有方管,方管的底端通过螺纹连接有检测头。本发明利用回位弹簧的弹力使得挤压板上的齿牙一与方管内部的齿牙二进行配合,进而使得方管底部的检测头的高度能够方便进行调节,使得质构仪的使用更加的方便。

    一种硫酸软骨素酶B、其编码基因以及其构建方法

    公开(公告)号:CN114045278A

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN202111205435.6

    申请日:2021-10-15

    申请人: 集美大学

    摘要: 本发明提供了一种硫酸软骨素酶B、其编码基因以及其构建方法,硫酸软骨素酶B,具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸。该硫酸软骨素酶B能有效地将硫酸软骨素B底物酶解成双糖,其最适pH为8.0,最适温度为40℃;具有良好的热稳定性,在60℃处理2h后,其残余活力约为50%;该重组酶在pH 4.0~10.0范围内具有良好的稳定性。该重组酶对受试的非离子表面活性剂(Triton X‑100、Tween 20和Tween 80)和阳离子表面活性剂CTAB表现出极好的稳定性。通过对硫酸软骨素B的酶解,提高了硫酸软骨素B作为羟自由基清除剂的抗氧化能力。该酶的活性和稳定性使其成为进一步基础研究、医学、工业和生物技术应用的有竞争力的候选者。

    一种从红毛藻中分离纯化植醇的方法

    公开(公告)号:CN113651676A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202111075683.3

    申请日:2021-09-14

    申请人: 集美大学

    IPC分类号: C07C29/76 C07C29/86 C07C33/03

    摘要: 本发明公开了一种从红毛藻中分离纯化植醇的方法,其包括以下步骤:向红毛藻粉中加入乙醇,于常温浸提,共提取3次,抽滤,合并滤液,并减压浓缩成浸膏,得粗提物;以10倍体积的水混悬所述粗提物,用石油醚等体积比萃取三次,合并萃取液后减压浓缩,得石油醚相;向所述石油醚相加入石油醚复溶,采用快速制备色谱制备,50mL/min流速洗脱,以石油醚和乙酸乙酯线性洗脱,收集80%石油醚组份,去除溶剂,得植醇粗品;将所述植醇粗品进行PTLC,点样、展开、刮板,样品回收,得植醇纯品。由此可高效地制备植醇,所得植醇纯度高,杂质少,并且不会导致植醇有效活性的丢失,有利于植醇的稳定。