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公开(公告)号:CN107821162A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201711084477.2
申请日:2017-11-07
申请人: 玉溪云星生物科技有限公司 , 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明提供一种满天星穴盘苗的规模化生产方法。该方法包括12月选择粗壮枝条上新萌发的枝芽作为外植体,通过诱导、增殖、壮苗、生根培养、瓶外扦插与生根养护、穴盘苗定植与养护,最终获得优质满天星穴盘苗。其特征是在诱导、增殖阶段采用的LED光配方为红光:蓝光:白光=5:2:3;在壮苗、生根培养阶段采用的LED光配方为红光:蓝光:白光:远红光=5:1:2:2,与传统荧光灯相比,节约电能43.7%-53%、同时增值率、壮苗率分别提升了24.1%、40%。瓶外扦插后可在仅提供水分的前提下低成本长期保存生根小苗,保证种苗的灵活足量供应,建立了优质高效满天星穴盘苗定植养护技术,实现了满天星穴盘苗的规模化生产。
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公开(公告)号:CN105145103B
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201510658867.0
申请日:2015-10-14
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号: A01G1/00
摘要: 本发明公开一种高海拔地区薰衣草扦插育苗方法。该方法包括薰衣草母本植株壮枝养护、薰衣草的扦插、扦插后管理。在薰衣草母本植株壮枝养护中包括对薰衣草母本植株分别于2月初、7月下旬、10月下旬进行追肥,主要追施有机肥、钾肥、氮肥、过磷酸钙;雨季用混合杀菌剂灌根、定期除草等。扦插包括配制基质、蘸IBA溶液后扦插、扦插后用50%甲基托布津溶液为定根水。扦插后的管理用小拱棚内保温保湿,实时揭开或遮盖小拱棚,拆除小拱棚后,定期喷施叶面肥和杀菌剂。本发明方法各步骤均可精准操作,重复性高,有利于薰衣草扦插苗的工厂化、标准化生产。生根率达86~92%,生根后成活率达85%以上,扦插苗根系发达、径粗、叶多、生长健壮。
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公开(公告)号:CN105519446B
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201610083786.7
申请日:2016-02-10
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开一种芭蕉半液体离体组培快繁方法。该方法包括半液体诱导培养基:MS培养液+6‑BA 4mg/L+NAA 0.15mg/L+蔗糖30g/L+活性炭0.5g/L+琼脂3g/L,pH 5.6~5.8,在温度28~30℃,光照强度1600~2000lx,光照8h/d,每分钟摇动30次的恒温摇床培养箱中培养。增殖继代培养基主要为:MS培养液+6‑BA 3mg/L+NAA 0.15mg/L+活性炭0.5g/L;生根培养基主要为:MS培养液+NAA 0.5mg/L+IBA0.1mg/L+活性炭0.5g/L。本发明减少了芭蕉的褐变率,显著提高了诱导分化率和增殖系数,缩短了培养周期。
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公开(公告)号:CN106434920A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610858125.7
申请日:2016-09-28
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
CPC分类号: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158
摘要: 本发明涉及泸定百合抗百合镰刀菌枯萎病相关基因KTI的EST-PCR分子标记及其应用,属于基因工程技术领域。所述的KTI基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述分子标记引物选自下列引物对:正向引物:5’-agatgtctgtggtgctg-3’,反向引物:5’-gatttccgttgagtgtc-3’。利用该分子标记引物对不同百合资源进行PCR扩增,根据PCR扩增产物条带不仅能在分子水平上可对不同抗/感百合镰刀菌病害百合资源进行鉴定。还可将不同百合品系,如东方百合、亚洲百合、LA品系及野生百合的部分品种进行鉴定区分。该分子标记引物将为抗病育种及百合杂交育种过程中亲本材料的选择供一定帮助。
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公开(公告)号:CN106416647A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610451503.X
申请日:2016-06-21
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所 , 玉溪云星生物科技有限公司
CPC分类号: Y02A40/243 , Y02P60/40 , A01B79/02 , A01G22/00
摘要: 本发明公开一种滇中地区利用黄毛草莓地被绿化的方法。该方法包括选择黄毛草莓为地被绿化植物,2月初,黄毛草莓为种苗繁殖母株定植于营养钵内,大棚内养护,每钵每天浇含N、P2O5、K2O分别为110、80、100毫克/升的肥水280~300毫升,棚内温度15℃~30℃,及时剪除花芽。6月中旬,剪取子苗并保留一根匍匐茎,种植在穴盘内,同时将匍匐茎插入穴盘内基质;头7天,穴盘上方覆盖遮阳网,第8天至第10天在晴天10点-16点覆盖遮阳网,之后完全揭开遮阳网,期间浇200倍液尿素一次;7月中下旬移栽子苗于预绿化的地块。本发明于2月初定母株,当年秋季预绿化地块的地面叶片覆盖率达95%以上,且花叶共赏。
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公开(公告)号:CN105925660A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610236505.7
申请日:2016-04-18
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号: C12Q1/04
CPC分类号: C12Q1/04
摘要: 本发明公开一种月季白粉病菌生理小种的快速鉴定方法。包括月季白粉病菌分离纯化和扩繁、月季白粉病菌孢子悬浮液制备、月季寄主材料准备、接种、病情观测和统计、分析及鉴定。在分离纯化和扩繁中将来自于月季野生种的白粉病菌转移到大花香水月季组培苗的叶片上,来自于月季栽培品种的白粉病菌转移到紫月季花组培苗的叶片上,选择了国内11份鉴别寄主材料,待鉴月季白粉病菌分离纯化和扩繁后接种在11份鉴别寄主材料,与月季白粉病菌生理小种类型对照表比对即可鉴定出生理小种类型。本发明供鉴别出11个月季白粉病菌生理小种类型,从接种到鉴定仅需要7天,并可对抗月季白粉病菌育种材料的选择提供指导。
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公开(公告)号:CN105838733A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610333623.X
申请日:2016-05-18
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
CPC分类号: C12N15/8205 , C12N15/66 , C12N15/8218 , C12N2800/80
摘要: 本发明涉及Cas9介导的香石竹基因编辑载体和应用,首先,构建含香石竹目标基因靶位点的CRISPR?Cas9系统,将Cas9表达载体导入根癌农杆菌C58菌株,再将香石竹叶片的基部放入预培养培养基,22±2℃光照培养3?4天,将含Cas 9表达载体的农杆菌活化,再将预培养后的外植体浸入已活化备好的农杆菌菌液中20?30分钟,吸干菌液,接着转入共培养基中,22±2℃暗培养3?4天,再转置到筛选培养基培养,22±2℃光照培养,分化出再生芽,将再生芽转入增殖培养基中进行增殖筛选培养,并检测阳性转基因再生植株,对靶位点进行测序,检测香石竹目标基因靶点的突变株系。
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公开(公告)号:CN105713901A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201610200107.X
申请日:2016-03-31
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号: C12N15/10
CPC分类号: C12N15/1003
摘要: 本发明公开一种改良的多糖多酚植物高山杜鹃总DNA提取方法。该方法增加了去多糖处理步骤,将高山杜鹃干叶用液氮研磨成粉末后加入1mL Buffer I后通过冰浴、离心、洗去植物细胞匀浆中大部分的多糖和多酚等次生代谢物质;细胞裂解液为4×CTAB;在DNA抽提中不直接对细胞裂解混合液进行抽提,而是对细胞裂解混合液经高速离心后分离得到的上清液进行抽提;在第一次抽提所得的上清液中加入Rnase A试剂室温处理20min,然后再进行第二次常规抽提;在DNA沉淀的洗涤中每次洗涤对换离心管的放置方向,且增加高速离心时间至5min。本发明方法得率高、纯度高、重复性好,可直接应用于下游的分子生物学实验。
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公开(公告)号:CN105638208A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610010803.4
申请日:2016-01-09
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所
CPC分类号: Y02A40/252 , A01G7/06 , A01G9/14 , A01G22/00
摘要: 本发明涉及一种蝴蝶兰四季催花的方法,通过对催花温室进行处理、蝴蝶兰催花苗处理、第一次催花施肥、选出花梗、花朵发育不正常以及开放过度的植株进行植株复壮栽培,再进行二次催花处理,即完成蝴蝶兰的二次催花。本发明能很好地促进蝴蝶兰花芽分化,催花抽梗率高,开花后单株花朵数多,花色艳丽,蝴蝶兰四季开花上市,减少蝴蝶兰生产中出现的抽梗率低,整齐度差,批量出花时间较难掌握,花朵发育正常不稳定等问题;其次,提高蝴蝶兰盆花品质,结合二次催花处理,提高经济效益。与传统的催花技术相比,催花抽梗率达到95%以上,提高了10~15%;开花后单株花朵数达到10~15朵,单株花朵数提高了2~3朵,经济效益提高了15~20%。
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公开(公告)号:CN103999752B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201410254719.8
申请日:2014-06-10
申请人: 云南省农业科学院花卉研究所 , 云南集创园艺科技有限公司
IPC分类号: A01G31/00
摘要: 本发明涉及一种利用可再生基质栽培切花菊的方法,属于植物栽培基质技术领域,它包括按照体积份数计的如下组分:椰糠3~5份、玉米秸秆发酵物1~3份、腐殖土1~3份、沼泽土0.1~0.5份、硅藻土0.5~1份、水苔0.05~0.2份、蕨根0.1~0.2份;所述的玉米秸秆发酵物是将玉米秸秆切成5~7cm小段,表面覆盖薄膜进行堆积发酵,隔4~5天进行翻搅一遍,堆积发酵至全部变为腐烂状及黑褐色且无不良气味时,即得到玉米秸秆发酵物。本发明栽培基质不同比例的混合极大程度地满足了切花菊的生长所需要的相关条件。采用本基质栽培的切花菊植株壮实,茎杆粗,在一定程度上使得切花菊的花期得以延长,提高了切花菊的观赏价值。
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