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公开(公告)号:CN106632096B
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201611203253.4
申请日:2016-12-23
申请人: 杭州洪晟生物技术股份有限公司 , 浙江理工大学
IPC分类号: C07D241/42
摘要: 本发明提供了一种抗菌促生长动物专用药3‑甲基‑2‑乙醇基喹噁啉的合成方法,向反应器中加入乙酰甲喹、相转移催化剂和溶剂四氢呋喃,室温搅拌后缓慢加入单一还原剂,反应0.5‑5小时,反应结束后经过后处理得到3‑甲基‑2‑乙醇基喹噁啉。该方法反应步骤短,仅需一步,操作简便、效率高,产品的收率和纯度较高,反应条件温和,适宜工业化生产。
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公开(公告)号:CN109563075A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201780049341.X
申请日:2017-08-07
申请人: 默克专利股份公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D413/04 , C07D241/42 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及可用作TLR7/8拮抗剂的式I的化合物及其药学上可接受的组合物。
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公开(公告)号:CN109311816A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780040617.8
申请日:2017-05-04
申请人: 百时美施贵宝公司
IPC分类号: C07D213/84 , C07D241/42
摘要: 公开了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物,含有所述化合物的药物组合物和利用本发明的化合物治疗增殖性病症如癌症、病毒感染和/或自身免疫病症的方法。
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公开(公告)号:CN109053635A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810862683.X
申请日:2018-08-01
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D285/14 , C07D513/04 , C07D495/04 , C07D241/42 , C07D417/14 , H01F1/42
CPC分类号: C07D285/14 , C07D241/42 , C07D417/14 , C07D495/04 , C07D513/04 , H01F1/42
摘要: 本发明属于有机磁性材料领域,公开了一种有机小分子半导体材料作为有机铁磁材料的应用。所述有机小分子半导体材料具有式(I)所示的结构通式,式中A表示具有吸电子能力的共轭基团。本发明涉及的有机小分子半导体材料具有意料之外的铁磁性,居里温度非常高,使得该材料成为性能优异的铁磁性材料。
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公开(公告)号:CN104529889B
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201410723220.7
申请日:2014-12-02
申请人: 温州大学
IPC分类号: C07D215/06 , C07D215/14 , C07D215/12 , C07D401/06 , C07D241/42 , C07D241/12 , C07D239/26 , C07D277/64 , C07D213/16 , C07D213/127
摘要: 本发明公开了一种杂环甲基化合物的脱水C‑烷基化方法,以醇为烷基化试剂、与杂环甲基化合物在无需催化剂存在下进行脱水C‑烷基化反应合成烷基化的杂环化合物,且醇与杂环甲基化合物可在空气和碱存在下直接对甲基位进行脱水C‑烷基化反应,反应温度为100~180℃,反应时间为6~60小时,反应的溶剂为有机溶剂,副产物为水。该方法使用廉价易得、来源广泛、稳定低毒的醇类为烷基化试剂,不使用催化剂,在空气与碱的存在下,经脱水C‑烷基化反应直接合成烷基化的杂环化合物。对反应条件的要求较低,具有较广的适用范围,也应具有一定的研究和工业应用前景。
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公开(公告)号:CN106187879B
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201610545946.5
申请日:2016-07-12
申请人: 华侨大学
IPC分类号: C07D215/06 , C07D215/20 , C07D215/48 , C07D215/18 , C07D241/42 , C07D219/02 , C07D221/12 , C07D221/06 , C07D471/04
摘要: 本发明公开了一种含氮杂环化合物的还原方法,包括如下步骤:(1)将频那醇联硼酸酯、醋酸钯和碳酸铯加入到耐压密封反应容器中,充入氮气后,加入水和喹啉类化合物,在室温下搅拌反应,反应过程中用TLC和GC进行跟踪以决定具体的反应时间;(2)反应结束后,将步骤(1)的反应产物从上述耐压密封反应容器取出,冷却至室温后,加入乙酸乙酯充分混合,再依次经过滤和乙酸乙酯洗涤,得有机相;(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的溶剂,用硅胶柱进行纯化,再用洗脱剂淋洗得到产物,该洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合溶液。本发明符合绿色化学的理念、经济性较好,且操作简单。
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公开(公告)号:CN108101856A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201810020611.0
申请日:2018-01-10
申请人: 河南农业大学
IPC分类号: C07D241/12 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D241/42
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种酰基取代吡嗪类化合物的制备方法,包括下列步骤:(1)将银催化剂、氧化剂、吡嗪类化合物和苯甲酰甲酸类化合物加入溶剂中进行反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得反应液进行分离纯化,即得产品。本发明以银盐为催化剂,以经济易得的吡嗪类化合物和苯甲酰甲酸类化合物为原料,在空气中直接发生偶联反应生成相应酰基取代的吡嗪类化合物,产物可作为具有生物活性的药物中间体、香料前体化合物。本发明合成体系适用范围较广,兼容多种官能团,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。
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公开(公告)号:CN105693632B
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201610028051.4
申请日:2016-01-15
申请人: 华侨大学
IPC分类号: C07D241/42 , C07D241/38 , C07D405/04
摘要: 本发明公开了一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法,该方法的反应方程式如下:本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹喔啉衍生物。
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公开(公告)号:CN107192695A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710303038.X
申请日:2017-05-03
IPC分类号: G01N21/64 , C07D241/42 , C09K11/06
摘要: 本发明属于荧光分析检测技术领域,公开了一种利用聚集诱导发光性质实现对晶体生长与转化过程荧光可视化研究的方法。本发明通过利用化合物不同晶型状态下荧光发射波长不同,采用荧光成像的方法区分不同晶型晶体,和/或对不同晶型的转化过程进行动态成像跟踪;化合物具有式1或2所示结构:R1各自独立地选自硫原子或NH基团;R2各自独立地选自氢原子、甲基、乙基和甲氧基中的一种。本发明方法对不同晶型结构生长及转化过程实时跟踪监测,可对机械划刻方法制备具有定向排列的晶体线状聚集结构的生长过程进行荧光可视化研究,具有操作简便、迅速、结果准确、原位实时检测的特点,在结晶状态分析、相态转变机理研究等领域具有应用价值。
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