公开(公告)号：CN118834134A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410849985.9

申请日：2024-06-27

申请人： 天津大学

发明人： 孙哲 ,  李可 ,  葛畅

IPC分类号： C07C211/51 ,  C07C209/62 ,  C07D241/38

摘要： 本发明属于大环化合物技术领域，公开了一种氨基环对苯撑化合物及其制备方法，和一种给受体碳纳米环化合物及其制备方法，通过4,7‑二溴苯并噻二唑为起始原料，采用“一锅法”铃木交叉偶联成环反应，构建含有两个苯并噻二唑的大环前体；随后，通过“一锅法”还原芳构化反应，构建含有两个邻苯二胺单元的环对苯撑化合物；之后，由上述含有氨基的环对苯撑化合物，通过缩合环化反应，合成一类给受体碳纳米环化合物。本发明提供的制备方法简单可靠，可以良好的收率制得邻苯二胺环对苯撑化合物和给受体碳纳米环化合物，为便捷调控环对苯撑的结构性质提供了有效的构建策略。

公开(公告)号：CN112867539B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN201980068999.4

申请日：2019-08-30

申请人： 赛特凯恩蒂克公司

发明人： C.庄 ,  B.P.摩根 ,  M.万德瓦尔 ,  L.W.阿什克拉夫特 ,  K.刘

IPC分类号： C07D241/08 ,  C07D241/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  A61K31/496 ,  A61K31/499 ,  A61P9/00

摘要： 本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2A、R2B、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐的方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118406016A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410557859.6

申请日：2024-05-08

申请人： 天津科技大学

发明人： 芦逵 ,  张祎 ,  朱亚晴 ,  衣凤超

IPC分类号： C07D241/44 ,  C07D241/38 ,  C07D265/36 ,  C07D241/18 ,  C07D253/075

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种双环[1,1,1]戊烷双官能团化衍生物的合成方法，所述方法为在光催化下由高价碘试剂作为氟烷基化试剂，该试剂与双环[1,1,1]戊烷和含氮杂环，通过三组分反应得到双环[1,1,1]戊烷双官能团化衍生物。本发明中使用蓝色24W LED灯，操作简单、条件温和，可快速高效合成双环[1,1,1]戊烷双官能团化衍生物。本发明中使用的高价碘(III)试剂和含氮杂环衍生物廉价易得，成本低。

公开(公告)号：CN118344298A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202310056170.0

申请日：2023-01-16

申请人： 南京威凯尔生物医药科技有限公司

发明人： 廖文向 ,  王翔 ,  郝昆明 ,  杨谭 ,  秦小飞 ,  周西朋 ,  龚彦春

IPC分类号： C07D241/38

摘要： 本发明涉及一种曲拉西利关键中间体的连续制备方法，具体来说，涉及一种1,4‑二氮杂螺[5.5]十一烷‑3‑酮(式I)的连续制备方法，属于有机合成领域。本发明第一步在固定床反应器中将(1‑(硝基甲基)环己基)甘氨酸酯在低温条件下快速还原为中间体化合物(式V)，大大提高了(1‑(硝基甲基)环己基)甘氨酸酯的转化率，中间体化合物(式V)再经固定床反应器在高温条件下还原得式I化合物，两步法反应的选择性更好、反应稳定、转化率高、副产物较少、易精准控制，最终产品只需简单的后处理即可得到高纯度产品，且收率大大提高。

公开(公告)号：CN113620890B

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202010615740.1

申请日：2020-06-16

申请人： 普济生物科技(台州)有限公司

发明人： 王恒山 ,  陈碧炎 ,  黄晓超 ,  黄日镇 ,  覃坚妹 ,  杨金金 ,  陈雪 ,  贾强 ,  褚长虎 ,  胡琼莹

IPC分类号： C07D241/38 ,  A61K31/498 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一系列苯并喹喔啉酮化合物及其合成方法和应用，具体涉及式(I)的化合物及其合成方法和其在用于治疗癌症中的用途#imgabs0#

公开(公告)号：CN118239895A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410342061.X

申请日：2024-03-25

申请人： 成都维拓立柔性电子技术有限公司

发明人： 雷文武 ,  李兴

IPC分类号： C07D241/38 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  H10K85/60 ,  C09K11/06 ,  H10K50/11

摘要： 本发明属于有机发光二极管材料技术领域，提供一种含氮稠杂环化合物及电致发光器件。所述含氮稠杂环化合物，具有下列式(1)所示结构：#imgabs0#所述含氮稠杂环化合物具有刚性的共轭结构，有利于电荷的高效注入和传输，提高发光效率。本发明的材料高度适合做OLED器件中的发光材料，其使发光器件具有低的驱动电压(3.5‑4.0V)，高电流效率(18‑23Cd/A)以及更长的寿命(251‑294h)。

公开(公告)号：CN118221571A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410239490.4

申请日：2024-03-04

申请人： 阜阳欣奕华材料科技有限公司

发明人： 郭金涛 ,  王占奇 ,  李志强 ,  洪豪志 ,  陆金波 ,  黄常刚

IPC分类号： C07D209/94 ,  C07D221/18 ,  C07D241/38 ,  C07F7/10 ,  C07F7/08 ,  C07D209/96 ,  H10K50/15 ,  H10K85/60 ,  H10K85/40

摘要： 本发明提供一种芴类化合物、有机电致发光器件和显示装置。所述芴类化合物具有式I、式II所示结构。本发明的芴类化合物具有优异的性能，作为空穴传输材料制备得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压，较高的电流效率。

公开(公告)号：CN114773400B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202210623387.0

申请日：2022-06-01

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 游书力 ,  徐宗利 ,  武志杰 ,  杨慧 ,  顾庆

IPC分类号： C07F15/00 ,  C07D241/38 ,  B01J31/22 ,  C07D221/10

摘要： 本发明公开了一种铑配合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式(R,R)‑Rh‑K或式(S,S)‑Rh‑K所示的化合物。本发明的铑配合物中的环戊二烯配体具有全新的氮桥结构，在催化偶联反应中表现出较高的收率和对映选择性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115197125B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202110396832.X

申请日：2021-04-13

申请人： 陕西莱特光电材料股份有限公司

发明人： 王亚龙 ,  聂齐齐 ,  张鹤鸣

IPC分类号： C07D213/50 ,  C07D235/18 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D239/74 ,  C07D241/38 ,  C07D241/42 ,  C07D251/24 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C09K11/06 ,  H10K50/16 ,  H10K50/18 ,  H10K30/85 ,  H10K85/60

摘要： 本申请属于有机材料技术领域，提供一种有机化合物以及使用其的电子元件、电子装置。所述有机化合物具有式1所示的结构，其中，环A表示3‑15元的脂肪烃环；L和L1相同或不同，且各自独立地选自单键、碳原子数为6‑18的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3‑18的取代或未取代的亚杂芳基；Het选自碳原子数为3‑20的含氮亚杂芳基。本申请的有机化合物应用于电子元件中，能够改善电子元件的性能。

公开(公告)号：CN117486811A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202311468393.4

申请日：2018-03-23

申请人： R.J.雷诺兹烟草公司

发明人： M·F·杜贝 ,  W·M·科尔曼三世

IPC分类号： C07D241/12 ,  C07D241/38

摘要： 提供了选择性形成取代的吡嗪的方法。本发明的方法可以包括接收包含至少一种糖和至少一种缓冲剂的碳源溶液；将所述碳源溶液与至少一种氮源混合以形成反应溶液；和将所述反应溶液加热至反应温度，并将所述反应溶液在所述反应温度下保持足以生成包含至少一种取代的吡嗪的反应产物的时间。所述碳源可以选自羟基酮、用至少一种缓冲剂处理的糖以及它们的组合。还提供了掺有取代的吡嗪的烟草产品。