公开(公告)号：CN107922442B

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN201680047204.8

申请日：2016-08-09

申请人： 瓦克化学股份公司

发明人： 埃尔克·弗里茨-朗哈尔斯

IPC分类号： C07F7/12 ,  C08G77/00

摘要： 本发明提供了(甲基)丙烯酸酯官能化的有机硅化合物M，其中经由氧原子将(甲基)丙烯酸酯基团连接至有机硅化合物的硅，其中连接至氧原子的碳原子具有至少一个另外的碳连接的基团，条件是在存在仅一个另外的基团的情况下，后者包含多于一个碳原子；涉及通过(甲基)丙烯酸酯官能化的氯硅烷制备其的方法，以及涉及(甲基)丙烯酸酯官能化的氯硅烷。

公开(公告)号：CN108003186B

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201711372477.2

申请日：2017-12-19

申请人： 衢州氟硅技术研究院

发明人： 杨建荣 ,  郦聪 ,  李建

IPC分类号： C07F7/18 ,  C07F7/12

摘要： 本发明公开了一种多水解基团的含氟硅烷及其合成方法，结构如式(1)所示，其中，Rf为含氟基团，m为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6为Cl、Br、‑OR、‑R，R为C1～10的烷基，R1～R3中至少一个为可水解基团，R4～R6中至少一个为可水解基团，p、q为0～12的整数，其合成方法以含氟卤代烃RfX为原料，一定反应条件下与丙二酸二乙酯反应，生产中间体α位含氟基团取代的丙二酸二乙酯，然后再将含氟基团取代的丙二酸二乙酯在一定条件下反应，得到含氟基团取代的丙二酰胺中间体，接着用含氟基团取代的丙二酰胺中间体和带水解基团的卤代硅烷反应，得到多水解基团的含氟硅烷。式(1)。

公开(公告)号：CN111153925A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN201911404431.3

申请日：2019-12-31

申请人： 江西宏柏新材料股份有限公司

发明人： 纪冠丞 ,  张磊 ,  李季

IPC分类号： C07F7/12 ,  C07F7/20 ,  B01D3/14 ,  B01D1/22 ,  B01D1/30

摘要： 一种连续化提纯2-氰基乙基三氯硅烷的装置及方法，它涉及2-氰基乙基三氯硅烷的提纯装置及方法，它是要解决现有的2-氰基乙基三氯硅烷的提纯方法收率低的技术问题。本发明的装置包括五级依次连接的蒸馏系统、给料泵和原料储罐；原料储罐经给料泵与Ⅰ级蒸馏系统的刮板式薄膜蒸发器的加料口相连接。方法：2-氰基乙基三氯硅烷粗产品依次通入五级蒸馏系统进行蒸馏，各组蒸馏系统的温度逐渐升高，压力温度逐渐降低，进行提纯。本发明得到的2-氰基乙基三氯硅烷精品色谱纯度最高可以达到99.98％，收率大于75％，可用于2-氰基乙基三氯硅烷的提纯领域。

公开(公告)号：CN111108110A

公开(公告)日：2020-05-05

申请号：CN201880061193.8

申请日：2018-09-20

申请人： 莫门蒂夫性能材料股份有限公司

发明人： N.奥纳 ,  T.桑托夫斯基 ,  A.G.斯图姆

IPC分类号： C07F7/08 ,  C07F7/12

摘要： 本发明涉及用于制造有机单硅烷、特别是在硅原子处带有氢和氯取代基两者的有机单硅烷的工艺，其通过如下进行：使包括一种或多种有机单硅烷的硅烷底物与选自碱金属氢化物和碱土金属氢化物的一种或多种金属氢化物在一种或多种充当再分配催化剂的化合物(C)存在下进行反应，条件是这些硅烷的至少一种在硅原子处具有至少一个氯取代基。

公开(公告)号：CN110835354A

公开(公告)日：2020-02-25

申请号：CN201810927062.5

申请日：2018-08-15

申请人： 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司

发明人： 刘磊 ,  钱臻程 ,  陈晓龙 ,  陈明凯 ,  张明亮 ,  程勇

IPC分类号： C07F7/12 ,  C07F7/20

摘要： 本发明公开了一种烷基苯基氟硅烷的制备方法，包括以下步骤：一、在高压釜中进行烷基苯基氯硅烷和氟化剂的合成反应；二、通过压滤的方式分离反应液和副产物盐；三、反应液减压蒸馏提纯出产物烷基苯基氟硅烷。本发明具有以下优点：一、通过在高压釜内反应，不使用催化剂，这大大减少了副产物的产生，并有效避免杂质苯的生成，从而使得精馏分离的效果好，收率高，产品纯度高，目标产物的纯度可达99%以上。二、采用弱极性溶剂对反应物进行稀释，这大大提高了反应效果及反应效率，同时弱极性溶剂进一步有效避免了杂质苯的生成，从而使得产品的纯度和收率得到进一步提高。三、该方法适用性广泛，便于工业生产。

公开(公告)号：CN110709404A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201880037036.3

申请日：2018-05-24

申请人： 美国陶氏有机硅公司

发明人： N·M·章 ,  B·M·克托拉 ,  A·米尔沃德 ,  X·周

IPC分类号： C07F7/12 ,  C01B33/107

摘要： 公开了一种生产卤代硅氧烷的方法，所述方法包括：将水、卤代硅烷和第一溶剂(其中所述第一溶剂具有在100ml的溶剂中>1.5克的水溶解度)组合以形成具有高于所述溶剂的熔点温度的温度的反应混合物，将所述卤代硅烷部分水解并缩合以形成包含卤代硅氧烷、所述溶剂、卤化氢和未反应的卤代硅烷的反应产物混合物，以及任选地，将沸点所述卤代硅氧烷的沸点的第二溶剂添加到所述反应混合物或所述反应产物混合物中。

公开(公告)号：CN105683204B

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201480056867.7

申请日：2014-08-28

申请人： 莫门蒂夫性能材料股份有限公司

发明人： K.M.刘易斯 ,  Y.朱 ,  A.T.梅赖 ,  J.拉扎诺 ,  J.D.尼利

IPC分类号： C07F7/16 ,  C07F7/12

摘要： 本发明涉及有机卤代硅烷单体的合成方法，包括如下步骤：(1)在热稳定溶剂中形成旋风细粒、超细粒和/或废接触物料的淤浆且使搅拌的淤浆和式R1X的有机卤化物在添加剂的存在下和在足以制造具有式R1SiHX2、R12SiHX、R13SiX、R1SiX3和R12SiX2的有机卤代硅烷单体的温度下反应一定的时间，其中R1是饱和或不饱和的芳族基团、饱和或不饱和的脂族基团、烷芳基或者脂环族烃基，且X是卤素；(2)收取所述有机卤代硅烷单体。

公开(公告)号：CN110003263A

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201910183008.9

申请日：2019-03-12

申请人： 余家骧

发明人： 余家骧

IPC分类号： C07F7/12 ,  C07F7/20

摘要： 本发明是一种从氯化氢中脱除并完全回收二甲基二氯烷工艺，包括：以原料气3的HCl作为热源进入提馏塔523，利用液态HCl及液态CH3Cl蒸发使二甲基二氯硅烷流向提馏塔523的塔釜；气相HCl4进入冷交换器524，脱除了二甲基二氯硅烷的干气相HCl6换热后送到CH3Cl合成反应釜；在吸收塔504下部设置鼓泡段，盘管中流通的液体CH3Cl被过冷到-50℃，干HCl5中的二甲基二氯硅烷在鼓泡层中被冷凝；吸收塔504的脱除了二甲基二氯硅烷的干气相HCl6的温度小于-50℃～-60℃，二甲基二氯硅烷被彻底吸收，二甲基二氯硅烷小于100ppm(mol)。

公开(公告)号：CN109897059A

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201910203347.9

申请日：2019-03-18

申请人： 山东东岳有机硅材料股份有限公司

发明人： 伊港 ,  王春晓 ,  刘海龙 ,  胡庆超 ,  耿宁 ,  张玉娇 ,  肖月玲

IPC分类号： C07F7/12

摘要： 本发明涉及有机硅化合物合成技术领域，具体涉及一种锂电池助剂3-氰丙基二甲基氟硅烷的合成方法。所述合成方法为：将4-氯正丁腈滴加到钠的无水溶剂中进行反应，得到N≡CCH2CH2CH2Na的悬浊液，再经过以下两种路线的任一种，得到3-氰丙基二甲基氟硅烷；路线一为N≡CCH2CH2CH2Na先和二甲基二氯硅烷反应得到3-氰丙基二甲基氯硅烷，再经氟化得到3-氰丙基二甲基氟硅烷；路线二为二甲基二氯硅烷先进行氟化得到二甲基二氟硅烷，再与N≡CCH2CH2CH2Na反应得到3-氰丙基二甲基氟硅烷。本发明所用原料容易获取、成本低廉、纯度更高，所用方法易于反应，经济可行。

公开(公告)号：CN109879902A

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201910203349.8

申请日：2019-03-18

申请人： 山东东岳有机硅材料股份有限公司

发明人： 伊港 ,  胡庆超 ,  王春晓 ,  刘海龙 ,  国建强 ,  李云杰 ,  孙江 ,  肖月玲

IPC分类号： C07F7/12

摘要： 本发明涉及有机硅化合物合成技术领域，具体涉及一种含氰基有机硅化合物的合成方法。本发明所述的合成方法，以氯代腈和含甲基氯硅烷为原料，以二溴乙烷为引发剂，通过一步格氏试剂法，反应生成含氰基有机硅化合物；氯代腈的结构简式为ClCH2(CH2)nCN，其中n为0-6的整数；含甲基氯硅烷的结构简式为(CH3)mSiCl4-m，其中m为1-3的整数。本发明的合成方法，简单易行，原料反应速率快，合成周期短，产物容易分离，目标产物的收率和纯度高。