公开(公告)号：CN1298791C

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200510016992.8

申请日：2005-07-19

申请人： 吉林大学

发明人： 陈接胜 ,  李新昊 ,  李国栋

IPC分类号： C09C3/10 ,  C09C1/24 ,  C08F2/44 ,  C08F20/00

摘要： 本发明的一步法合成聚合物修饰的超顺磁Fe3O4纳米粒子属磁性纳米材料的制备领域。合成方法是取聚合物单体与二价铁盐以摩尔比1～20∶1加入无氧蒸馏水，在氮气保护下搅拌；然后在75～100℃内氮气保护搅拌下，滴加过二硫酸盐和碱的混合溶液，滴加完毕停止加热，继续反应30～60分钟，得到黑色聚合物包覆的磁性纳米粒子溶胶；最终反应体系中聚合物单体的浓度为0.05～0.3M，二价铁盐的浓度为0.005～0.05M。本发明制得的磁性纳米粒子粒径只有20nm左右，分散较窄，能很稳定的分散在水、乙醇等溶剂中，在多方面有实际应用价值；方法简单，耗时少产率高；没有有毒和污染性物质生成，适于工业生产。

公开(公告)号：CN1894311A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200480037414.6

申请日：2004-12-13

申请人： 陶氏康宁公司

发明人： I·切尔瓦斯 ,  L·汤奇

IPC分类号： C08G77/442 ,  C08F20/00 ,  C08L83/04

摘要： 本发明公开了制备含有机弹性体和硅氧烷的有机弹性体基础组合物的方法，通过该方法制备的产品，和由此获得的固化的有机橡胶。该方法包括：(I)混合(A)有机弹性体，与(B)任选的增容剂，(C)任选的催化剂，(D)含可固化的有机聚硅氧烷的硅氧烷基料，(E)任选的交联剂，(F)用量足以固化所述有机聚硅氧烷的固化剂；和(II)动态硫化该有机聚硅氧烷，其中在弹性体基础组合物内有机弹性体(A)与硅氧烷基料(D)的重量比范围为95∶5到30∶70。

公开(公告)号：CN1798778A

公开(公告)日：2006-07-05

申请号：CN200480014875.1

申请日：2004-05-19

申请人： 3M创新有限公司

发明人： 史蒂文·J·麦克曼 ,  斯蒂芬·A·约翰逊 ,  克林顿·L·琼斯 ,  艾里克·W·纳尔逊 ,  艾米丽·S·歌内尔

IPC分类号： C08F20/00 ,  C08J7/04

摘要： 本发明提供了能用可聚合组合物涂覆的萘二甲酸酯聚酯制品，所述可聚合组合物包含：具有乙烯基官能的可交联成膜剂、大量苯并三唑以及使所述苯并三唑增溶的可共聚单体。固化后的组合物有助于保护萘二甲酸酯聚酯免受UV照射和其它气候老化作用的影响。

公开(公告)号：CN1253566C

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN02136868.6

申请日：2002-09-06

申请人： 华东理工大学

发明人： 卢冠忠 ,  薛屏 ,  乌云高娃 ,  郭杨龙 ,  王筠松

IPC分类号： C12N11/08 ,  C08F20/00 ,  C08F2/18

摘要： 本发明公开了一种青霉素酰化酶固定化载体的制备方法。本发明以表面活性剂作为分散剂，以乙烯基化合物为单体，采用反相悬浮技术进行交联聚合，从而获得青霉素酰化酶固定化载体。载体固定化青霉素酰化酶(IME)对青霉素G钾盐水解制备6-APA的表观酶活，可达125IU/g以上。本发明的方法所获得的含环氧基团聚合物珠状载体，表观酶活高，工艺过程简单，操作方便，原料价廉易得，易于工业化规模生产。

公开(公告)号：CN1250574C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN02105636.6

申请日：2002-03-14

申请人： 富士胶片株式会社

发明人： 国田一人

IPC分类号： C08F2/00 ,  C08F20/00

CPC分类号： C07C271/20 ,  B33Y70/00 ,  C07C69/73 ,  C07C255/15 ,  C07C271/28 ,  C07D277/74

摘要： 至少具有一个下述通式(I)、(II)或(III)所示结构的自由基聚合性化合物：其中X3表示通过包含在其中的杂原子连接的杂环基；Q1表示CN或COX2；X2表示羟基、取代的氧基、取代的硫基、氨基、取代的氨基、通过包含在其中的杂原子连接的杂环基或卤原子；X1表示取代的氧基、取代的氨基、通过包含在其中的杂原子连接的杂环基或卤原子；Z1和Z2各自独立地代表至少含有6个以上碳原子的n价连接基团，其中n个连接部分全部是杂原子；Ra、Rb可相同或不同，分别代表氢原子、卤原子、氰基或有机残基；或Ra和Rb，X1和Ra或Rb，X3和Ra或Rb，或Q1和Ra或Rb可相互结合形成环状结构；n是2～6的整数。

公开(公告)号：CN1245422C

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200410049648.4

申请日：2004-06-23

申请人： 中国农业大学

发明人： 潘灿平 ,  张微 ,  黄宝勇 ,  江树人

IPC分类号： C08F2/44 ,  C08F20/00 ,  C08K5/42 ,  G01N30/50

摘要： 本发明提出一种制备磺酰脲类除草剂分子印迹聚合物的方法以及利用分子印迹法对磺酰脲类除草剂进行分离纯化及检测的方法。本发明制备得到的分子印迹聚合物对磺酰脲类除草剂具有选择性吸附特征，可以对环境样本中的磺酰脲类除草剂进行分离提纯、浓缩和快速测定分析。

公开(公告)号：CN1717420A

公开(公告)日：2006-01-04

申请号：CN02830102.1

申请日：2002-12-25

申请人： 三菱丽阳株式会社

发明人： 永渊庆秀 ,  沟田浩敏 ,  广本泰夫 ,  好村寿晃 ,  永井阳一 ,  熊冈宏之 ,  加藤武 ,  矢岛树

IPC分类号： C08F2/00 ,  C08F12/08 ,  C08F20/00

CPC分类号： C08F2/00 ,  C08F2/001 ,  C08F212/08 ,  C08F220/14 ,  C08F220/18 ,  C08F220/32 ,  C08F2220/1825 ,  C08F2220/1858 ,  C08F2220/281 ,  C08F2220/325 ,  C08L33/04 ,  C08L33/06 ,  C08L33/062 ,  C09D133/06 ,  C09D133/068 ,  C08L2666/04

摘要： 一种乙烯基类聚合物，是经过第一工序和第二工序获得的，其重均分子量为1500～10000，该第一工序为，将含有乙烯基类单体的原料混合物连续供给到连续式槽型的第1反应器中，在聚合温度为150～300℃，停留时间为1～60分钟的条件下，将上述乙烯基类单体进行聚合使聚合率成为50～ 99％，来制造反应中间混合物；该第二工序为，将相对于100质量份上述乙烯基类单体为0.01～5质量份的聚合引发剂和上述反应中间混合物供给到第2反应器中，在聚合温度为100～200℃，停留时间为10～240分钟的条件下，进一步将上述乙烯基类单体进行聚合使聚合率达到大于等于80％。

公开(公告)号：CN1224718C

公开(公告)日：2005-10-26

申请号：CN200410025819.X

申请日：2004-01-12

申请人： 陕西科技大学

发明人： 马建中 ,  储芸 ,  杨宗邃 ,  陈新江 ,  吕斌 ,  鲍艳 ,  吕庆强 ,  刘凌云

IPC分类号： C14C3/22 ,  C08F20/00 ,  C08F2/44 ,  C08K9/04

摘要： 一种乙烯基聚合物/改性蒙脱土纳米复合鞣剂的制备工艺，采用十六烷基溴化铵改性钠基蒙脱土，用乙烯基类单体丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸乙酯制备乙烯基聚合物，然后采用溶液剥离-吸附法将二者复合制备乙烯基聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂。采用本发明制备的鞣剂可以使绵羊皮鞣后收缩温度达到76℃；再用0.5%铬鞣剂(以Cr2O3计)鞣制，即可使皮革的收缩温度达到96℃，完全能够满足目前生产中对坯革收缩温度的要求。同时铬鞣废液吸尽率高；鞣后成革增厚明显，成革的透水汽性良好。因此该鞣剂是一种性能良好，并对环境友好的纳米复合鞣剂。

公开(公告)号：CN1670044A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN200510054790.2

申请日：2005-03-16

申请人： 罗姆和哈斯公司

发明人： K·A·布罗姆 ,  唐迅 ,  B·温斯坦

IPC分类号： C08F20/00 ,  B27K3/15 ,  D06M13/192 ,  C09D4/00 ,  C09D5/03

CPC分类号： C08F8/14 ,  C08F220/06 ,  C08F20/00

摘要： 本发明提供了固化性组合物，它包括含有作为聚合单元的羧酸基团、酸酐基团或它们的盐，以及在25℃下具有低于2g/100g水的水溶性的苯乙烯、α－甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、单烷基(甲基)丙烯酰胺或二烷基(甲基)丙烯酰胺烯属不饱和单体的化合物；其中将该化合物与含羟基的化合物混合，或与含羟基的化合物共聚；以固化性组合物中的单体的总重量为基准计，该固化性组合物含有大约3到大约25wt％的烯属不饱和单体；羧酸基团、酸酐基团或它们的盐的当量数与羟基的当量数的比率是大约1/0.01到大约1/3。本发明还提供了用该固化性组合物处理基材的方法，通过本发明的方法制备的制品。

公开(公告)号：CN1556225A

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：CN200410025819.X

申请日：2004-01-12

申请人： 陕西科技大学

发明人： 马建中 ,  储芸 ,  杨宗邃 ,  陈新江 ,  吕斌 ,  鲍艳 ,  吕庆强 ,  刘凌云

IPC分类号： C14C3/22 ,  C08F20/00 ,  C08F2/44 ,  C08K9/04

摘要： 一种乙烯基聚合物/改性蒙脱土纳米复合鞣剂的制备工艺，采用十六烷基溴化铵改性钠基蒙脱土，用乙烯基类单体丙烯酸、丙烯腈、丙烯酸乙酯制备乙烯基聚合物，然后采用溶液剥离—吸附法将二者复合制备乙烯基聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂。采用本发明制备的鞣剂可以使绵羊皮鞣后收缩温度达到76℃；再用0.5％铬鞣剂(以Cr2O3计)鞣制，即可使皮革的收缩温度达到96℃，完全能够满足目前生产中对坯革收缩温度的要求。同时铬鞣废液吸尽率高；鞣后成革增厚明显，成革的透水汽性良好。因此该鞣剂是一种性能良好，并对环境友好的纳米复合鞣剂。