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公开(公告)号：CN116421565A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310394808.1
申请日：2023-04-13
申请人： 上海市伤骨科研究所
摘要： 本发明提供了一种生物钟调节水凝胶微球及其制备方法与应用，该生物钟调节水凝胶微球的制备方法包括以下步骤：(1)将卵磷脂、胆固醇和DSPE‑PEG‑PBA溶解于有机溶剂中，通过薄膜法制备成脂质体；(2)将褪黑素溶液与步骤(1)所得物混合，进行超声，得到负载褪黑素的脂质体；(3)采用空气微流控技术制备聚乙烯醇微球，然后与交联剂TSPBA反应，制备得到聚乙烯醇水凝胶微球；(4)将步骤(2)所得物与步骤(3)所得物在TSPBA溶液中混合，制得生物钟调节水凝胶微球。本发明构建的水凝胶微球材料经细胞实验表明，其可激活NPCs中的PI3K/AKT通路，调节固有生物钟，促进ECM的分泌；体内实验证实，其可以很好调节NPCs的生物钟来显著促进椎间盘再生。
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公开(公告)号：CN116350852A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211438670.2
申请日：2022-11-17
申请人： 上海市伤骨科研究所
摘要： 本发明提供了一种提升力学性能并多位点捕获铜离子的纤维海绵支架及其制备方法与应用，属于生物修复材料技术领域。本发明是在具有疏水烷基长链的含磷树冠大分子表面修饰多个吡咯基团，然后通过π‑π共轭的方式将修饰吡咯基团的含磷树冠大分子接枝到静电纺短纤维海绵上，实现了提升纤维海绵支架的力学性能并对游离铜离子的多位点主动捕获。本发明的支架材料在捕获铜离子后能够显著提升静电纺短纤维海绵支架的力学性能，且捕获后的铜离子能够长时间维持稳定的释放。另外，本发明提供的纤维海绵支架能够促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化以及促进血管生成，在骨修复领域具有极大的应用前景。
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公开(公告)号：CN116332929A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111588981.2
申请日：2021-12-23
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海市伤骨科研究所
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , C07F9/6561 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/4995 , A61P19/00 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及一类3‑酰胺基‑β‑咔啉类化合物、其制备方法与用途，具体涉及由通式P表示的3‑酰胺基‑β‑咔啉类化合物、其光学异构体、药学上可用的盐及水合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其制药用途。本发明的3‑酰胺基‑β‑咔啉类化合物、其光学异构体、药学上可用的盐及水合物可通过抑制RANKL‑RANK相互作用，对OPG‑RANKL‑RANK信号系统进行干预，调控破骨前体细胞中RANKL活性抑制破骨细胞的形成，从而减少骨吸收。本发明的化合物、其光学异构体、药学上可用的盐及水合物有望起到防治骨代谢疾病的作用。
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公开(公告)号：CN113398283B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110678021.9
申请日：2021-06-18
申请人： 上海市伤骨科研究所
IPC分类号： A61K48/00 , A61K9/00 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61K38/48 , A61K47/61 , A61P11/00 , A61P31/14 , C12N15/85 , C12N15/57 , C08B37/08
摘要： 本发明提供了一种基于生物膜耦合的可吸入雾化微球及其制备方法和应用，属于基因工程技术领域。该基于生物膜耦合的可吸入雾化微球包括生物膜、生物膜耦合器和雾化微球，所述生物膜通过生物膜耦合器与雾化微球固定连接；其中，所述生物膜耦合器通过静电吸附作用或脂质层粘附作用与生物膜相耦合，所述雾化微球由甲基丙烯酸化明胶或甲基丙烯酸化透明质酸交联而成。本发明还提供了该可吸入雾化微球的制备方法与应用。该可吸入雾化微球能够继承天然细胞的免疫调控功能，广谱性地吸附包括炎症因子在内的多种生物因子，克服了单克隆抗体成本高、作用机制单一的缺点，同时，耦合于雾化微球的生物膜可以直达呼吸道病变部位，且克服了蛋白质易降解的缺点。
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公开(公告)号：CN114522230A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210025608.4
申请日：2022-01-11
申请人： 上海市伤骨科研究所
IPC分类号： A61K41/00 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P11/00 , A01N35/06 , A01P1/00 , A61N5/06
摘要： 本发明涉及杀菌方法技术领域，具体的说是一种蓝光和对苯醌联合杀菌方法，包括以下步骤：a.针对创面、组织、器官、黏膜感染等问题，包括如下步骤:①p‑TQ的预脱毒，p‑TQ应用在感染性病灶之前，给与400nm～495nm的蓝光0min～20min的短暂照射，设定蓝光功率范围在10mW/cm2～100mW/cm2，即可去除p‑TQ造成的细胞毒性，又能保留杀菌能力；②将脱毒后的p‑TQ产物均匀涂抹或喷洒于感染性病灶，同时给与蓝光连续照射，可快速消灭细菌，清除感染；③蓝光照射停止后，p‑TQ产物同样保持杀菌、抑菌性能，可有效防止感染性病灶的复发。b.针对环境污染，可将p‑TQ制作成喷雾状，均匀喷施污染的环境，同时将蓝光LED打开，即可清除环境内有害细菌。
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公开(公告)号：CN114041860A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111536647.2
申请日：2021-12-15
申请人： 上海市伤骨科研究所
IPC分类号： A61B17/34
摘要： 本发明公开一种安全可滑动定位针，属于临床手术设备领域，包括：芯针一、芯针二、固定帽和外套筒；所述固定帽固定安装在所述外套筒的顶端，所述芯针一插入所述芯针二中，并与所述芯针二螺纹连接，所述芯针二穿过所述固定帽插入所述外套筒中，并与所述固定帽螺纹连接，所述外套筒的底端设置有圆锥部，所述芯针二的底端设置球头，所述芯针一的底端设置有锥头，所述锥头能够在所述球头中伸缩。本发明能够在骨性结构或椎间孔中钝性探查解剖标志，减少探查过程中损伤，又可便于术者快速滑动探查，提高定位的准确和效率。
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公开(公告)号：CN110075365B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201910361799.X
申请日：2019-04-30
摘要： 本发明提供了一种包载亲水性药物的水凝胶取栓支架及其制备方法，包括取栓支架和包覆在所述取栓支架表面的水凝胶层；所述水凝胶层由W/O/W型纳米乳经光交联制得；所述W/O/W型纳米乳的内水相为亲水性药物溶液，油相为乳化剂，外水相包括甲基丙烯酰化的明胶、光引发剂、聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠。本发明在不影响金属支架的柔韧性和扩张功能的前提下，在水凝胶层膜遇到血液后，实现迅速溶胀，从而加快内部药物的迅速释放，释放的亲水性药物可以高效透过组织吸收，提高局部组织的利用度，进而实现抑制血栓形成和促进血栓溶解的临床治疗目的。
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公开(公告)号：CN113368305A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110558714.4
申请日：2021-05-21
申请人： 上海市伤骨科研究所
IPC分类号： A61L27/34 , A61L27/30 , A61L27/06 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L31/10 , A61L31/08 , A61L31/02 , A61L31/14 , A61L31/16
摘要： 本发明提供了一种骨诱导及免疫双效涂层及制备方法和在骨整合方面的应用。本发明提供的方法是借助贻贝分子介导金属‑酚配位化学和生物正交反应策略，设计了一种具有免疫调节活性和骨诱导的双效涂层的骨内植物。通过贻贝分子表面粘附化学、离子配位和生物正交反应将具有免疫活性的Zn2+和骨诱导性能的BMP‑2肽共同修饰在骨内植物的表面，发现该Zn/BMP‑2双效应涂层可以更好地改善骨内植物的生物相容性，促进巨噬细胞向抗炎M2表型的极化，协同改善骨‑内植物界面的免疫微环境诱导骨‑内植物界面的最佳成骨性能和骨整合效应，从而提高体内的机械稳定性。
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公开(公告)号：CN113041232A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110307665.7
申请日：2021-03-23
申请人： 上海市伤骨科研究所
摘要： 本发明提供了一种靶向肠道爆破的口服结肠靶向水凝胶及其制备方法与应用。该口服结肠靶向水凝胶的制备方法包括：(1)利用巯基化的透明质酸与银离子交联，采用气流控技术制备得到含钙离子的HA‑SH‑Ag水凝胶微球；(2)通过钙离子扩散交联获得以海藻酸钙为壳和以HA‑SH‑Ag为核的核壳结构水凝胶微球，即得靶向肠道爆破的口服结肠靶向水凝胶微球。本发明利用气流控技术和离子扩散法制备了一种可靶向结肠爆破的核壳结构水凝胶微球，其被口服后可准确的在结肠部位“爆破”、释放水凝胶，通过黏附在肠壁局部调节肠道巨噬细胞极化、诱导良性肠道菌群组成治疗IBD，是一种安全、多效、具有临床转化意义的肠炎治疗药物。
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公开(公告)号：CN110791883B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201910987189.0
申请日：2019-10-17
摘要： 本发明涉及一种润滑纤维膜，所述润滑纤维膜由纤维交织形成，形成所述纤维的纤维材料包括纤维基体材料和两性离子聚合物，所述两性离子聚合物占所述纤维基体材料的质量百分比为1％～15％，所述两性离子聚合物的均分子量为10000～30000。本发明还公开润滑纤维膜的制备方法。本发明中的润滑纤维膜由纤维交织形成，在形成所述纤维的纤维材料中，在纤维基体材料的基础上，增加两性离子聚合物，两性离子聚合物的加入降低了润滑纤维膜表面的摩擦系数，从而可以防止细胞黏附作用。
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