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公开(公告)号：CN104498609B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410795807.9
申请日：2014-12-18
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种遗传性耳聋基因检测的核酸膜条及试剂盒。所述核酸膜条包括一基底和固定于所述基底上的特异性寡核苷酸探针，所述特异性寡核苷酸探针序列如：SEQ ID NO：1?42。本发明的另一技术方案为提供一种遗传性耳聋基因检测的试剂盒，所述试剂盒包括上述的遗传性耳聋基因检测试剂盒检测的核酸膜条、PCR反应液I和PCR反应液II。本发明有益效果在于：本发明遗传性耳聋基因检测的核酸膜条及试剂盒包括8对能够高效特异扩增的引物和42条能特异杂交的探针。本发明检测位点较全，做到了2管反应液1张膜条就能够同时完成21个常见的耳聋位点的检测。
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公开(公告)号：CN105803075A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610230271.5
申请日：2016-04-14
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供了一种可同时检测4种缺失型α?地中海贫血基因(?α3.7、?α4.2、??SEA和??THAI)和3种非缺失α?地中海贫血基因(αCSα、αQSα和αWSα)的试剂盒，包括DNA芯片、PCR反应液I和PCR反应液II，所述DNA芯片包括基底和固定于所述基底上的探针。本发明的有益效果在于：采用PCR?反向点杂交的检测原理，根据各基因型的突变或缺失位点，设计相应的扩增引物和探针，以生物素标记引物，以氨基标记探针，并以DNA芯片(尼龙膜)为基底，将探针固定在尼龙膜上，通过特异性引物扩增出来的PCR产物，与固定在DNA芯片上的探针进行杂交、信号显色盒判读来进行地贫的诊断。
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公开(公告)号：CN105755137A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610230900.4
申请日：2016-04-14
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12Q1/686 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2565/501
摘要： 本发明提供一种可同时检测6种缺失型α?地中海贫血基因(?α3.7、?α4.2、??SEA、??THAI、??FIL和?α27.6)和6种非缺失型α?地中海贫血基因(αCSα、αQSα、αWSα、α13α、α43‐44α和α49α)的试剂盒，包括DNA芯片、PCR反应液I和PCR反应液II，所述DNA芯片包括基底和固定于所述基底上的探针。本发明的有益效果在于：采用PCR?反向点杂交的检测原理，根据各基因型的突变或缺失位点，设计相应的扩增引物和探针，将探针固定在DNA芯片上，通过特异性引物扩增出来的PCR产物，与固定在DNA芯片上的探针进行杂交、信号显色盒判读来进行地贫的诊断。
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公开(公告)号：CN104232779B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410489611.7
申请日：2014-09-23
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及染色体缺失检测领域，具体涉及一种检测人类Y染色体微缺失的试剂盒，其包括PCR反应液Ⅰ、PCR反应液Ⅱ、PCR反应液Ⅲ；所述PCR反应液Ⅰ包括：特异性扩增ZFX/Y、sY254、sY134和SRY位点的引物和荧光探针；所述PCR反应液Ⅱ包括：特异性扩增ZFX/Y、sY84和Y127位点的引物和荧光探针；所述PCR反应液Ⅲ包括：特异性扩增ZFX/Y、sY255和sY86位点的引物和荧光探针；本发明试剂盒通过设计不同STS的特异性荧光探针，并优化组合3管反应体系，实现一次试验即可检测Y染色体的微缺失类型，并通过ZFX/Y对不同反应体系进行有效监控。
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公开(公告)号：CN104498609A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410795807.9
申请日：2014-12-18
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6834 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2565/625
摘要： 本发明涉及基因检测领域，具体涉及一种遗传性耳聋基因检测的核酸膜条及试剂盒。所述核酸膜条包括一基底和固定于所述基底上的特异性寡核苷酸探针，所述特异性寡核苷酸探针序列如：SEQ ID NO：1-42。本发明的另一技术方案为提供一种遗传性耳聋基因检测的试剂盒，所述试剂盒包括上述的遗传性耳聋基因检测试剂盒检测的核酸膜条、PCR反应液I和PCR反应液II。本发明有益效果在于：本发明遗传性耳聋基因检测的核酸膜条及试剂盒包括8对能够高效特异扩增的引物和42条能特异杂交的探针。本发明检测位点较全，做到了2管反应液1张膜条就能够同时完成21个常见的耳聋位点的检测。
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公开(公告)号：CN104232779A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410489611.7
申请日：2014-09-23
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
摘要： 本发明涉及染色体缺失检测领域，具体涉及一种检测人类Y染色体微缺失的试剂盒，其包括PCR反应液Ⅰ、PCR反应液Ⅱ、PCR反应液Ⅲ；所述PCR反应液Ⅰ包括：特异性扩增ZFX/Y、sY254、sY134和SRY位点的引物和荧光探针；所述PCR反应液Ⅱ包括：特异性扩增ZFX/Y、sY84和Y127位点的引物和荧光探针；所述PCR反应液Ⅲ包括：特异性扩增ZFX/Y、sY255和sY86位点的引物和荧光探针；本发明试剂盒通过设计不同STS的特异性荧光探针，并优化组合3管反应体系，实现一次试验即可检测Y染色体的微缺失类型，并通过ZFX/Y对不同反应体系进行有效监控。
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公开(公告)号：CN104152573A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410425722.1
申请日：2014-08-26
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2537/143
摘要： 本发明涉及染色体缺失检测领域，具体涉及一种检测人类Y染色体微缺失的试剂盒。本发明确定最优的STS分布及PCR扩增体系，将15个STS分配到4管中设计特定的引物，进行多重PCR扩增，建立了一种符合2013版EAA/EMQN指南要求的Y染色体微缺失检测测试剂盒，所述试剂盒检测特异性强、灵敏度高和条带均一性好。实现一次试验即可检测和确证Y染色体的微缺失类型，满足2013版EAA/EMQN指南的“基本分析”和“拓展分析”要求，可方便快速地为Y染色体微缺失的临床处理提供科学、全面的依据。
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公开(公告)号：CN103642919A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310656733.6
申请日：2013-12-06
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q2523/308 , C12Q2523/113
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于变性沉淀的样本处理液及其应用和核酸释放方法。本发明的样本处理液包括下述质量百分数的组分：1-15%的PEG400、0.1-2%的表面活性剂、1-20%的固相树脂chelex-100和3-20%的PCR增强剂，10-40mmol/L的氢氧化钾和100-400mmol/L的KCL，所述样本处理液的溶剂为无菌水。本发明样本处理液基于变性沉淀对PCR扩增的抑制物质进行清除处理，处理产物能进行直接扩增，保证扩增的稳定性；基于本原理的处理产物对扩增无选择性，适用于taq酶类、化学修饰及抗体修饰的热启动酶等，尤其适应于对长片段及结构复杂的基因片段进行扩增。
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公开(公告)号：CN103602751A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310655733.4
申请日：2013-12-06
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及一种稀有地中海贫血基因检测的基因芯片及试剂盒，所述稀有地中海贫血基因检测的基因芯片包括一基底和固定于所述基底上的寡核酸探针，所述寡核苷酸探针包括：非缺失型α-地中海贫血基因所对应的正常对照寡核苷酸探针如SEQ ID NO：1-2；点突变β-地中海贫血基因所对应的正常对照寡核苷酸探针如SEQ ID NO：3-4；用于检测非缺失型α-地中海贫血基因的寡核苷酸探针如SEQ ID NO：5-13；用于检测点突变β-地中海贫血基因的寡核苷酸探针如SEQ ID NO：14-40。本发明有益效果：能一次检测9种稀有的非缺失型α-地贫和27种稀有的点突变β-地贫，为更全面筛选点突变地贫创造了条件。
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公开(公告)号：CN102925562B
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210393866.4
申请日：2012-10-17
申请人： 亚能生物技术(深圳)有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及基因检测领域，具体涉及荧光PCR-熔解曲线法对氨基糖苷类药物性耳聋易感基因进行检测的试剂盒及方法。本发明的技术方案为提供一种氨基糖苷类药物性耳聋易感基因检测试剂盒，所述试剂盒包括PCR反应液、阴性质控品和阳性质控品，所述PCR反应液包括引物、PCR Buffer、dNTP混合液、饱和荧光染料、Taq酶、UNG酶。本发明根据氨基糖苷类药物性耳聋易感基因SNP位点，设计特异的PCR引物，能在同一PCR反应中检测2个氨基糖苷类药物性耳聋易感位点，一管操作，检测范围广并且快速、准确。
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