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公开(公告)号：CN101831425A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200910241517.9
申请日：2009-11-25
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种植物光周期相关启动子及其应用。该启动子，为核苷酸序列如下述1)、2)、3)或4)所示的DNA分子：1)序列表中序列1中自5′末端第1-920位核苷酸所示的DNA分子；2)核苷酸序列为序列表中序列1中任意一段包含如下序列的DNA分子：序列表中序列1中自5′末端第776-920位核苷酸。本发明的启动子可以调节植物的光周期；可以控制基因不在大豆种皮和成熟种子中表达；可以控制基因在维管束组织中表达.将本发明启动子用于遗传育种，可以有效的改善植物的光周期，提高其适应性，使植物在更广泛的环境下生长；尤其对农作物而言，可以在更广范的环境和条件下种植农作物，改良作物品种，进而提高作物产量。因此，本发明启动子在遗传育种中将会有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101619357A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910090407.7
申请日：2009-07-31
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种开发EST-SSR标记的方法。该方法包括如下步骤：1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列；2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中，将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类；3)将步骤2)得到的同类的EST序列进行序列拼接，得到简单序列重复单元数目变异的重叠群、简单序列重复单元数目无变异的重叠群和没有形成重叠群的EST序列；4)根据步骤3)中简单序列重复单元数目变异的重叠群内简单序列重复的侧翼保守序列设计引物，再进行引物多态性检测，得到多态性引物，即为EST-SSR标记。与比常规方法相比，开发效率可提高2-4倍，减少工作量和经费消耗，从而缩短了研发时间、降低了开发成本，同时降低了错过多态性SSR位点的可能性。
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公开(公告)号：CN101475939A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200710144997.8
申请日：2007-12-31
申请人： 东北农业大学
摘要： 与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点及其应用。本发明的目的是提供一种提高大豆百粒重和优化产量品种的育种和生产的基础技术和方法。与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点，该位点位于大豆的C2连锁群，在SSR(简单重复序列)引物位点Satt460和Satt202之间，当似然值LOD≥2.0时能够在该区间检测到控制大豆百粒重性状基因位点QTLsw和控制大豆产量性状基因位点QTLpw。该位点用于分子育种。
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公开(公告)号：CN110862995B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201911309597.7
申请日：2019-12-18
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗大豆菌核病基因GmPR5、GmPR5转基因植株的构建与应用，属于遗传育种技术领域。为了研究大豆抗菌核病机制，加快大豆抗菌核病育种进程，本发明提供了一种抗大豆菌核病基因GmPR5，所述抗大豆菌核病基因GmPR5核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；以及含有该基因的重组载体、重组菌；本发明在过量表达抗病基因GmPR5得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmPR5能够参与到抗大豆菌核病反应中，为获得对菌核病完全抗性的大豆品种提供一种新思路，为进一步研究该基因的功能及抗病机理提供依据，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN111850031A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910289448.2
申请日：2019-04-11
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/42
摘要： 本发明公开了蛋白质GmFULc在调控植物产量和/或光周期和/或株高和/或开花时间中的应用，其氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，提高大豆中蛋白质GmFULc的表达量和/或活性，得到转基因大豆；与野生型大豆相比，转基因大豆的开花时间提前，株高、荚数、四粒荚数和单株粒数均显著增加。蛋白质GmFULc可以调控植物产量、光周期、株高和开花时间。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111254148A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811457732.8
申请日：2018-11-30
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗大豆花叶病毒基因GmST1、GmST1转基因大豆的培育方法与应用，属于大豆遗传育种技术领域。针对传统方法培育抗病品种存在的多倍体化，转化率低的问题，本发明提供了一种抗大豆花叶病毒转基因大豆的培育方法，包括如下步骤：将所述的抗大豆花叶病毒基因GmST1(核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示)构建到植物表达载体上，得到大豆GmST1基因重组载体；将上述重组载体导入农杆菌中，然后侵染大豆，培养后经鉴定获得转基因阳性植株。本发明可用于抗花叶病毒作物育种工作中。
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公开(公告)号：CN110904130A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911309610.9
申请日：2019-12-18
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗菌核病基因GmGST1、转GmGST1基因植株的构建与应用，属于植物基因工程技术领域。为了解决目前在抗大豆菌核病方面可利用的基因资源稀少的问题，本发明提供了一种抗菌核病基因GmGST1，序列如SEQ ID No.1所示，本发明在过量表达抗病基因GmGST1得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmGST1能够参与到抗大豆菌核病反应中，可显著提高受体大豆种质中茎中可溶性色素水平和其对核盘菌的抗性，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN102453084B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201010526005.X
申请日：2010-10-25
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/00
摘要： 本发明公开了一种大豆光受体GmPLP1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，命名为GmPLP1，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物性状相关的由1)衍生的蛋白质；所述植物性状为如下1)-10)中的至少一种：1)分枝数；2)开花时间；3)株高；4)叶片面积；5)节间距；6)根长；7)光合速率；8)耐逆性；9)茎直径；10)节数。本发明的光受体基因GmPLP1可应用在改变植株形态，增加植株分枝，改变植株的开花和成熟时间，对于植物育种和光受体基因的功能及作用机理研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102181479B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110059157.8
申请日：2011-03-14
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种农杆菌介导的大豆转基因方法，属于农业生物技术领域。本发明在液体培养条件下，利用农杆菌对萌发的大豆种子进行农杆菌侵染、共培养、芽诱导、筛选，利用筛选物质去除阴性枝，获得TO代阳性枝，继续培养后收获种子。本发明缩短了转化周期，获得转基因当代种子仅需3-4个月，并且提高了转化效率，T0代转化效率高达15-34%。同时,本方法适用于不同大豆品种资源或基因型,都能产生很高的转化效率。
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公开(公告)号：CN102492688B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110372645.4
申请日：2011-11-22
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明涉及植物基因工程领域，提供了一种大豆食心虫18srDNA基因，其碱基序列如SEQ ID NO:1所示。体外合成大豆食心虫18srDNA基因的dsRNA，利用显微注射技术将大豆食心虫18srDNA基因dsRNA导入到一龄末大豆食心虫幼虫体内，结果证明：注射18srDNA的dsRNA能够引起大豆食心虫幼虫体内18srDNA基因沉默从而对大豆食心虫幼虫的生长发育产生影响，甚至导致大豆食心虫幼虫的死亡。该基因可以作为靶基因用于构建RNAi表达载体，用于培育高抗大豆食心虫大豆种质。
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