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公开(公告)号:CN109486827A
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201811472757.5
申请日:2018-12-04
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤归巢穿膜肽tLyP-1修饰的去铁蛋白纳米笼及其制备方法。该蛋白纳米笼是由24个蛋白亚基自组装形成的中空笼状蛋白,利用基因重组技术在蛋白亚基的N端修饰一种肿瘤归巢穿膜肽tLyP-1,获得表面修饰tLyP-1的重组人体重链铁蛋白纳米笼。本发明的蛋白纳米笼可通过调节蛋白质亚基的解聚与重组,使药物载入纳米笼,该纳米笼水溶性、生物相容性好,人体内稳定性佳,尺寸均一,且能与在神经胶质瘤、乳腺癌、胰腺癌、胃癌、结肠癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤的肿瘤新生血管及肿瘤细胞中大量表达的神经纤毛蛋白受体1(NRP-1)特异性结合,大大增加治疗肿瘤的种类,提高肿瘤治疗的靶向性。该蛋白纳米笼在肿瘤诊断治疗等方面有极大的应用前景。
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公开(公告)号:CN104840508B
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201510267954.3
申请日:2015-05-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K36/48 , A61K8/9789 , A23L33/105 , A23L2/38 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61Q19/08 , A61Q17/04
Abstract: 本发明涉及由黑荆树树叶中提取加工天然活性物质的方法及其用途,得到的黑荆树叶提取物具有显著的抗氧化、清除自由基以及抗炎症等功效。制备步骤为:由黑荆树叶提取得到含有黄酮类、黄酮苷及原花色素的提取液;制备浓缩液;萃取;将浓缩液或萃取液干燥收集,得到黑荆树叶粗提物;上样到层析柱,洗脱得到黑荆树叶提取物的有效组分。本发明有效利用通常被废弃的黑荆树叶,提高黑荆树叶的附加值,拓展黄酮类、黄酮苷化合物及原花色素的原料来源,得到的黑荆树叶提取物具有较高的生物活性,可被用于制备抗氧化剂或自由基清除剂,作为具有抗衰老、抗炎症、抗肿瘤或医治糖尿病的保健食品饮料、化妆品或者药物的原料。
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公开(公告)号:CN105175205A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510411453.8
申请日:2015-07-14
Applicant: 南京林业大学
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明涉及一种生物质油制备羧酸甲酯催化芳构化制备芳烃的方法,属于生物质能源转化技术领域。目的是为了提供一种工艺简单、反应条件较温和,产品轻质芳烃含量高的芳烃制备方法。将惰性载气通入到固定床反应管,同时将生物质油以恒定流速泵入加有固体酸催化剂的固定床反应管中,在反应压力0.1~10MPa,反应温度100~600℃条件下进行催化裂解酯化制得羧酸甲酯,羧酸甲酯气化后经过预先铺入Φ1~3cm石英管中部的石英砂层上方0.1~1cm厚度的改良分子筛催化剂床层,控制床层处温度300~600℃进行催化芳构化,经过梯度冷凝后收集得到液体产物即生物质芳烃。与现有技术比较,本发明方法采用生物质油得到羧酸甲酯制备芳烃具有更高的轻质芳烃收率。
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公开(公告)号:CN104840508A
公开(公告)日:2015-08-19
申请号:CN201510267954.3
申请日:2015-05-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K36/48 , A61K8/97 , A23L1/29 , A23L2/38 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61Q19/08 , A61Q17/04
Abstract: 本发明涉及由黑荆树叶中提取加工天然活性物质的方法及其用途,得到的黑荆树叶提取物具有显著的抗氧化、清除自由基以及抗炎症等功效。制备步骤为:由黑荆树叶提取得到含有黄酮类、黄酮苷及原花色素的提取液;制备浓缩液;萃取;将浓缩液或萃取液干燥收集,得到黑荆树叶粗提物;上样到层析柱,洗脱得到黑荆树叶提取物的有效组分。本发明有效利用通常被废弃的黑荆树叶,提高黑荆树叶的附加值,拓展黄酮类、黄酮苷化合物及原花色素的原料来源,得到的黑荆树叶提取物具有较高的生物活性,可被用于制备抗氧化剂或自由基清除剂,作为具有抗衰老、抗炎症、抗肿瘤或医治糖尿病的保健食品饮料、化妆品或者药物的原料。
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公开(公告)号:CN102351817B
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201110336917.5
申请日:2011-10-28
Applicant: 南京林业大学 , 沭阳祥泰生物质能源科技有限公司
CPC classification number: Y02E50/16 , Y02P60/877
Abstract: 本发明提供一种由植物纤维材料生产糠醛和乙醇的方法,包括:对纤维原料经过催化水解,过滤分离和脱酶处理得到戊聚糖水解液;利用二元复合固体酸催化剂对所得水解液进行脱水环化而制得糠醛产物;取上述步骤得到的固体残渣,按液固比9:1~5:1加入pH4-6的缓冲溶液,灭菌后按40~100IU/g底物的酶用量加入纤维素酶,酶解24~48小时,过滤分离出水解残渣,滤液经脱酶蛋白得到纤维素水解产物葡萄糖溶液。在上述步骤得到的纤维素水解产物中加入液体酵母细胞培养基,经灭菌处理,接种入0.5-1.5%酿酒酵母种子培养液,发酵培养36~48小时,离心分离回收酵母细胞,上清液即为乙醇产品。
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公开(公告)号:CN102864160A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201210333742.7
申请日:2012-09-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种木聚糖酶基因及其表达蛋白和应用,木聚糖酶基因的氨基酸序列如SEQNO:1所示,所表达的适合中温下半纤维素水解的木聚糖酶,氨基酸序列如SEQNO:2所示。该木聚糖酶具有较好的耐热性能和略偏酸性pH条件下高活性的特性。在80℃、pH为6.0的条件下酶活性最高,比酶活达到35U/mg;该蛋白酶在温度为60-80℃、pH为5.5-65的范围内,均具有较高的酶活。该木聚糖酶的耐热性能较高,在65℃,pH6.0的反应体系中,保温2h酶活性基本保持不变。上述特性使得本发明得到的木聚糖酶比现有木聚糖酶具有更大的优越性,适用于65℃以上高温、略偏酸性pH条件下半纤维素的降解,具有潜在的工业应用价值。
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公开(公告)号:CN117004594B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202310844231.X
申请日:2021-09-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及檀香烯合酶突变酶及其在合成檀香烯中的应用。具体涉及的突变酶SanSyn(S533A)、SanSyn(S533Q)、SanSyn(Q527A&S533A),它们分别是将第533位的丝氨酸突变为丙氨酸、谷氨酰胺以及第527位的谷氨酰胺、533位的丝氨酸均突变为丙氨酸。以葡萄糖为碳源,在宿主大肠杆菌DH5α中合成α‑檀香烯的方法,主要包括构建重组质粒pETDuet‑SanSyn(S533A)、pETDuet‑SanSyn(S533Q)、pETDuet‑SanSyn(Q527A&S533A)、pMVA;构建大肠杆菌重组菌株,进一步发酵培养,本发明涉及的技术方案显著提高了α‑檀香烯的产量,蛋白可溶性表达也有所提高。为进一步代谢工程改造大肠杆菌生产α‑檀香烯奠定了基础。对萜烯类合酶的改造工作提供参考。
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公开(公告)号:CN113105556B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202110195094.2
申请日:2021-02-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/10 , A61K47/64 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61P35/00 , C12R1/19 , A61K31/337
Abstract: 本发明公开了一种修饰ERK多肽抑制剂的铁蛋白纳米粒子及其制备方法和应用,属于抗肿瘤药物制备技术领域。本发明提供的ERK多肽抑制剂修饰的铁蛋白纳米粒子,是将氨基酸序列为MPKKKPTPIQLNP的ERK多肽抑制剂,通过连接序列LEHHHHHHGGGGSGGGGSGGGGS与铁蛋白C末端连接,通过实验证明,本发明的C端修饰ERK多肽抑制剂MPKKKPTPIQLNP的铁蛋白纳米粒子,具有较强的肿瘤细胞生长抑制作用,不仅能够靶向肿瘤细胞,也能抑制肿瘤细胞的增殖生长,所制得的抗肿瘤药物有着很强的细胞毒性,为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112812191B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202011628068.6
申请日:2020-12-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 一种提高酶可溶性表达的融合标签及其应用,具有如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列中的任意一种。本发明涉及了一种普适性强的融合标签,通过在原始酶N末端连接融合标签可以有效提高原始酶的可溶性表达。所述的标签序列可应用于萜类合成酶类,大幅提高酶的可溶性表达,具有很好的普适性和应用前景。
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