-
公开(公告)号：CN103834169A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410107930.7
申请日：2014-03-21
申请人： 厦门大学 , 中航复合材料有限责任公司
CPC分类号： C08K3/32 , C08K2003/323 , C08L2201/02 , C08L79/04
摘要： 一种阻燃型苯并噁嗪树脂及其制备方法，涉及热固性树脂。提供阻燃效果和耐热性较好，阻燃改性剂与树脂基体相容性良好的一种阻燃型苯并噁嗪树脂及其制备方法。所述阻燃型苯并噁嗪树脂按质量比的组成如下：苯并噁嗪基体树脂100；聚磷酸铵1～40；溶剂0～150。干法：在苯并噁嗪基体树脂中加入聚磷酸铵，搅拌均匀，预聚后，冷却至室温，即得阻燃型苯并噁嗪树脂。采用干法制备的阻燃型苯并噁嗪树脂可用于胶黏剂、复合材料基体树脂等。湿法：在苯并噁嗪基体树脂中加入溶剂，搅拌均匀后再加入聚磷酸铵，再搅拌均匀后，即得阻燃型苯并噁嗪树脂。采用湿法制备的阻燃型苯并噁嗪树脂可用于湿法制备纤维预浸料等。
-
公开(公告)号：CN103030933A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210483208.4
申请日：2012-11-23
申请人： 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 , 厦门大学
摘要： 本发明属于液态成型热固性树脂基复合材料的固化收缩抑制技术，涉及一种降低液态成型用树脂基体固化收缩率的方法。本发明将与环氧树脂、双马来酰亚胺树脂、氰酸酯树脂具有良好分子结构兼容性和化学反应特性的芳香二胺型苯并噁嗪树脂作为固化收缩抑制组分加入到上述基体树脂中，使这种低固化收缩率组分参与到原树脂基体的固化交联反应中，通过对基体树脂固化交联分子结构的调整大幅降低基体树脂的固化收缩率，并且不影响原基体树脂的耐热性、力学性能及成型工艺性。
-
公开(公告)号：CN118743677A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410719633.1
申请日：2024-06-05
申请人： 厦门大学
摘要： 本发明提供一种抗肿瘤碘油卡介苗乳剂的制备方法及其应用，包括以下步骤：S1，将碘油分散在吐温80中，得碘油分散液；S2，将卡介苗分散在生理盐水中，得卡介苗分散液；S3，用两注射器分别吸取碘油分散液和卡介苗分散液，将两注射器的出口用软管或三通阀连通，推拉两注射器的活塞多次，进行充分混合乳化，得到抗肿瘤碘油卡介苗乳剂。发明制得的碘油卡介苗乳剂表现强免疫激活效应，同时也可作为肝癌的介入免疫治疗制剂，克服了卡介苗依赖纤连蛋白内化、免疫刺激力弱和存在系统感染等问题。
-
公开(公告)号：CN115040667A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110256758.1
申请日：2021-03-09
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K51/04 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61K101/02 , A61K103/30 , A61K103/00
摘要： 本发明公开了一种核素‑碘油均相制剂及其制备方法和应用，该核素‑碘油均相制剂包括碘油注射液和核素螯合物；所述核素螯合物通过超稳定均相制备法均匀分布于碘油注射液中，剂量为0.2‑5mCi/1mL碘油；其中，所述核素螯合物由摩尔比为1：1‑1：20的核素和螯合剂组成。利用本发明方法制备的核素‑碘油均相制剂成分稳定，并且经过长时间的放置核素也不会析出，加之碘油在肿瘤部位的长时间选择性靶向富集，为体内放射治疗提供了保障。
-
公开(公告)号：CN114652843A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210072947.8
申请日：2022-01-21
申请人： 厦门大学
IPC分类号： A61K47/54 , A61K47/64 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P27/02 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种治疗眼部新生血管药物及制备方法，所述治疗眼部新生血管药物包括靶向前驱分子和超小型纳米颗粒；所述靶向前驱分子为两个4,4'‑联吡啶‑锌(II)分子和一个新生血管靶向多肽由一个苯环联结而成；所述超小型纳米颗粒为一种金/铂‑吲哚菁绿纳米复合物。该药物中靶向前驱分子和超小型纳米颗粒在新生血管区域发生自组装实现治疗药物在新生血管中的有效富集，并且在非标记区域超小型纳米颗粒代谢外排从而降低药物在正常组织中残留，安全性高。
-
公开(公告)号：CN111363045B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010098738.1
申请日：2020-02-18
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61K39/21 , A61P31/16 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种流感、HIV嵌合蛋白及流感、艾滋嵌合病毒灭活疫苗的制备方法，具体步骤包括以下：利用活的流感病毒来进一步感染可以稳定表达融合蛋白(gp120‑HA2)的哺乳动物细胞系，最终获得能够在病毒囊膜上定向展示gp120‑HA2融合蛋白的流感、艾滋(HIV)嵌合病毒，用作灭活疫苗，以同时抵抗流感病毒和艾滋病毒对机体的侵染。
-
公开(公告)号：CN110484590B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910478806.4
申请日：2019-06-03
申请人： 厦门大学
摘要： 本发明公开了一种早期胚胎光学相干层析图像对比的增强方法，包括如下步骤：(1)从母体分离带有完整胎盘和卵黄膜的早期胚胎；(2)将该早期胚胎置于包括DMEM培养基、血清、青霉素、链霉素、非必须氨基酸和谷氨酸的胚胎体外培养培养基中，培养3‑8h，该胚胎体外培养培养基中含有纳米金棒；(3)将步骤(2)培养后的早期胚胎剥离卵黄膜、胎盘和羊膜后，依次进行光学显微镜拍照、OCT成像获取二维图像和3D扫描获取三维图像。本发明通过金纳米棒作为光学造影剂，提高了传统SD‑OCT对早期胚胎成像的性能，改善了成像的质量，实现3D可视化的成像，对指导临床胚胎发育学具有非常重要的指导意义，提高重要的实验数据参考和研究策略。
-
公开(公告)号：CN109432439A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811390306.7
申请日：2018-11-21
申请人： 厦门大学
摘要： 本发明公开了一种具有声动力治疗效果的金属-卟啉纳米颗粒、制备方法及其应用。首先，利用卟啉的磺酸根离子和铁离子(Fe3+)进行结合，并且通过自组装形成卟啉类金属有机纳米颗粒。该纳米结构具有更加优异的声动力治疗性能，并且具有分子影像监控示踪的性能。本发明中，制备了具有靶向肽修饰的Zn(II)-二甲基吡啶胺二聚体(Bis(DPA-Zn)-RGD)。进一步，应用纳米TPPS表面的磺酸根离子和Zn(II)-二甲基吡啶胺(DPA-Zn)能够结合的能力，在表面修饰具有肿瘤靶向能力的Bis(DPA-Zn)-RGD。通过表面修饰后的纳米结构通过和siRNA的磷酸根离子进行结合能够对siRNA进行装载。
-
公开(公告)号：CN109293780A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811028594.1
申请日：2018-09-04
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , A61K38/36 , A61P7/04
摘要： 本发明公开了一种人组织因子凝血复合物及其制备方法。该复合物具有局部快速止血功能，并有伤口感染预防、促进伤口愈合等作用，具有不同于传统局部凝血剂的复合效果。本发明体系制备简单，应用于术中散在或局部、已知或未知出血点及外伤导致的表皮或组织表层伤口的快速止血，抗菌及促伤口愈合，并且在肝脏损伤、关节软骨损伤、眼部损伤、糖尿病、血友病等情况的应用中更具优势。
-
公开(公告)号：CN106248930B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610581667.4
申请日：2016-07-22
申请人： 厦门大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/551 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种病原体比色分析传感器。该二氧化锰纳米粒子表面利用氨基化的聚乙二醇进行修饰来改善水溶性并且表面利用EV71二抗进行标记。本发明中使用的纳米银是4‑邻巯基苯甲酸和三聚氰胺共同修饰，并且该纳米银在锰离子存在下有着明显的螯合反应。在96‑微孔板上进行EV71一抗的修饰，通过层层免疫反应将纳米二氧化锰进行捕获。捕获的纳米二氧化锰可以被维生素C还原同时锰离子释放，从而引起纳米银的团聚，达到EV71病原体高灵敏测试。本发明中使用的纳米二氧化锰可以明显的降低测定检测线，另外该传感器还有制备简单价格便宜以及检测迅速的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
88 条记录 (耗时 0.03 秒)