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公开(公告)号：CN104473269A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410673696.4
申请日：2014-11-21
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: A23L2/38 , A23L2/52 , A23V2200/00 , A23V2200/02 , A23V2200/10 , A23V2200/30 , A23V2250/7044 , A61K8/498 , A61K8/673 , A61K2800/522 , A61K2800/524 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开了一种提高水性溶液中核黄素光稳定性的方法及其应用。测定并调节水性溶液的酸度和酸缓冲性能，将EGCG投放入水性溶液中，控制EGCG与核黄素的浓度比或倍比范围，保持水性溶液在一定常温范围，非缓冲性溶液，核黄素光稳定性可提高26 %，pH≤7.0的缓冲液可提高264 %~60%。本发明可应用于各类水性溶液如各种饮料，包括功能性饮料和特殊行业人员配备的饮料，如航天员配备的饮料；日用化学品；医用水剂，包括药剂和注射剂。试剂来源天然抗氧化性物质或其人工合成品，方法简单方便，同时可提高水性溶液本身的抗氧化性和防腐性。
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公开(公告)号：CN103382062A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310290317.9
申请日：2013-07-10
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C02F9/08
Abstract: 本发明公开了一种用茶提取物做水中有机磷农药毒死蜱处理剂的方法，包括以下步骤：将茶提取物EGCG直接投放入污水中，用高压汞灯照射，将络合剂加入到高压汞灯照射后的污水中，待生成沉淀后，过滤去除。本发明的优点在于：处理剂天然环保且用量少、使用操作简便、运行成本低廉、高效、环境污染低、适宜范围广、对系统本身的运行操作无影响、受环境条件变化的影响小、不需要专门生产工艺、直接配制，且对人体等生物无害，应用于光处理技术时极大的节约能源。
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公开(公告)号：CN102676398A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210067829.4
申请日：2012-03-14
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及银杏内生真菌的分离纯化方法。包括以下操作步骤：（1）.银杏组织的准备：采集银杏的根、茎、叶，温度4℃条件下保藏；（2）.银杏组织的表面消毒与无菌检测；（3）.银杏组织内生真菌的分离培养。本发明所描述的银杏内生真菌命名为腐皮镰孢菌(FusariumsolaniT-7)，现保藏在国家知识产权局指定的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期2011年7月20日，保藏编号为CGMCCNo.5089。本发明的银杏内生真菌具有广谱抗菌活性的腐皮镰孢菌T-7（FusariumsolaniT-7）菌株的微生物学地位，同时发现该菌对供试六种植物病原真菌具有较为明显的抑制菌丝生长作用。本发明利用植物内生真菌资源，以求获得抗植物病原真菌病害新型农用抗生素类天然成分。
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公开(公告)号：CN101497035A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200810246208.6
申请日：2008-12-30
Applicant: 安徽农业大学
IPC: B01J20/285
Abstract: 本发明公开了一种取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱的制备方法，属于食品安全技术领域。本发明将模板分子取代脲类农药、功能单体甲基丙烯酸和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯，按模板分子∶功能单体∶交联剂摩尔比为1∶2～8∶20，通过悬浮聚合而成取代脲类农药分子印迹聚合物微球；再称量取代脲类农药分子印迹聚合物微球，填充于聚丙烯固相萃取小柱空管内，制得取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱。本发明制得的取代脲类农药分子印迹固相萃取小柱用于检测食品和环境中取代脲类农药残留样品提取溶液的选择性纯化、富集。与普通液－液萃取法、C18固相萃取法相比，本发明具有简单、快速、净化效率高等特点。
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公开(公告)号：CN100411520C
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200510039128.X
申请日：2005-04-25
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 一种抗灰霉病的生物杀菌剂，由木霉菌直接发酵制备得到的生物杀菌剂。发酵是在含麦麸或稻糠或马铃薯为基料、几丁质为诱导物和其他基础营养成分的液体培养基中于25～40℃条件发酵5～10天。本生物杀菌剂经口LD50＞4640mg/Kg，兑水叶面喷施三天后防效80%，五天后防效99%。本发明工艺简单，使用方便，对环境无污染、无发酵残留，是名副其实的绿色无公害杀菌剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119372177B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411900721.8
申请日：2024-12-23
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N9/18 , C12N15/55 , C12N1/21 , C12N15/70 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/19 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供了一种茚虫威降解酶及其编码基因、生产菌和应用。其中，所述茚虫威降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码基因序列如SEQ ID NO.2所示。所述生产菌为包括上述编码基因的重组工程菌。所述应用为上述茚虫威降解酶在降解茚虫威及修复茚虫威污染环境中的应用，以及相对应的一种降解茚虫威或修复茚虫威污染环境的方法。本发明的优点在于：本发明筛选出的茚虫威降解酶可以高效快速降解茚虫威，也可用于修复茚虫威污染的水体、土壤等环境，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN119372177A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411900721.8
申请日：2024-12-23
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N9/18 , C12N15/55 , C12N1/21 , C12N15/70 , C02F3/34 , B09C1/10 , C12R1/19 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/36 , C02F101/34
Abstract: 本发明提供了一种茚虫威降解酶及其编码基因、生产菌和应用。其中，所述茚虫威降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码基因序列如SEQ ID NO.2所示。所述生产菌为包括上述编码基因的重组工程菌。所述应用为上述茚虫威降解酶在降解茚虫威及修复茚虫威污染环境中的应用，以及相对应的一种降解茚虫威或修复茚虫威污染环境的方法。本发明的优点在于：本发明筛选出的茚虫威降解酶可以高效快速降解茚虫威，也可用于修复茚虫威污染的水体、土壤等环境，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118909990B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411398038.9
申请日：2024-10-09
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N9/02 , C02F3/34 , B09C1/10 , C02F101/34 , C02F101/36
Abstract: 本发明提供了一种新型三氯苯酚降解酶，氨基酸序列如SEQ ID NO.2~SEQ ID NO.5中任一所示。本发明还提供了上述新型三氯苯酚降解酶在降解三氯苯酚及修复三氯苯酚污染环境中的应用，以及降解三氯苯酚或修复三氯苯酚污染环境的方法。本发明使用AlphaFold2人工智能模型构建降解酶TcpA的三维结构，并对其结构分析，最终结合突变技术筛选出了降解效果更好的Tyr490His、Tyr490Arg、Ala494Ile、Ala494Ile‑Tyr490Arg突变酶；本发明优化后的突变酶可高效快速降解三氯苯酚，也可用于修复三氯苯酚污染的水体等自然环境，高效快速去除水体中该类农药的残留量。
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公开(公告)号：CN118324234A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410465318.0
申请日：2024-04-17
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C02F1/30 , B01J31/02 , B01J35/39 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及污水处理技术领域，提供一种降解水中百菌清的方法。本发明提供一种利用造纸副产物木质素磺酸钠处理水中百菌清的方法：将木质素磺酸钠与百菌清水溶液混合，木质素磺酸钠的含量为1.00～100.49mg/L，在高压汞灯下，百菌清的光解半衰期为156.82～3.82min，比对照组(不含木质素磺酸钠的百菌清水溶液)降解速率提高1.09～85.01倍，且不产生剧毒代谢产物4‑OH百菌清。
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公开(公告)号：CN117467679A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311466718.5
申请日：2023-11-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种通过改造茶树CsHDH3基因来提高噻虫嗪降解能力的方法，通过基因工程途径使茶树3‑羟基异丁酸脱氢酶CsHDH3基因过表达；其中，CsHDH3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种通过改造茶树CsHDH3基因来提高噻虫嗪降解能力的方法在培育增强农药代谢能力的茶树新品种方面的应用。本发明研究筛选到了对茶树常施杀虫剂噻虫嗪降解能力具有正向调控作用的CsHDH3基因，通过基因工程途径使茶树3‑羟基异丁酸脱氢酶CsHDH3基因过表达，能够获得具有更强噻虫嗪降解能力的茶树植株，为培育增强农药代谢能力的茶树新品种提供理论基础和基因资源。
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