一种合成嘧菌酯的废液处理工艺

    公开(公告)号:CN109761423A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910069809.2

    申请日:2019-01-24

    IPC分类号: C02F9/10 C02F103/36

    摘要: 本发明公开了一种合成嘧菌酯的废液处理工艺,步骤如下:收集水洗釜水层,真空升温蒸馏,加入乙醇液,升温蒸干、烘干后作为副产出售;收集碱解釜水层先酸化后蒸发,蒸干后烘干,作为副产出售;收集精馏釜危废,真空下蒸出馏分,釜底残留调PH后经过滤、脱水,滤饼进行碱洗,再水洗,烘干再重复利用;本发明将合成嘧菌酯产生的废液进行收集,有用成分回收再利用,有机物分离,避免废液直接排放至环境中,造成环境污染,废液中盐类回收作为副产出售,降低生产成本,提高经济效益,其中,嘧菌酯含量≤0.01%,4,6-二氯嘧啶含量≤0.02%,甲氧基苯并呋喃酮含量≤0.025%,水杨腈含量≤0.015%,甲苯含量≤0.05%。

    一种嘧菌酯的合成方法
    72.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109651263A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201910068868.8

    申请日:2019-01-24

    IPC分类号: C07D239/52

    摘要: 本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法,旨在提供一种能提高收率,实现清洁生产的嘧菌酯合成方法,其具体步骤如下:1).苯并呋喃酮的合成;2).甲氧基苯并呋喃酮的合成;3).4,6-二氯嘧啶的合成;4).嘧菌酯的合成;本发明将嘧菌酯的合成分割为四个大步骤,在每步合成中均保证产物的纯度和收率,进而保证最终产物嘧菌酯的纯度和收率,在合成时,将催化剂和溶剂进行回收再利用,将副产进行销售,降低了生产成本,提高了经济效益,而且生产过程中的有毒废料均进行处理,避免污染环境,产物的收率在90%以上,含量95%以上,经济效益好,实用性和推广性强。

    一种氯甲酸乙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN109574848A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811642818.8

    申请日:2018-12-29

    IPC分类号: C07C69/96 C07C68/02

    摘要: 本发明提供一种氯甲酸乙酯的制备方法,涉及有机物合成技术领域。本发明氯甲酸乙酯的制备方法包括:将45-55L乙醇通于附有搅拌器、盐水冷却回流冷凝器、温度计、气体导入口、尾气排出口的反应塔中;将反应塔中的乙醇边搅拌边降温至3-6℃,以流速为25-35m3/h通入光气,开始通入光气时即对反应塔升温至12-20℃,通入光气时间为2-2.5h,光气通入结束后继续搅拌反应0.6-1h,收集产物即可。本发明氯甲酸乙酯的制备方法,副反应发生少,氯甲酸乙酯的反应收率以及产品的纯度高。

    一种新的敌草隆的加成方法

    公开(公告)号:CN108863852A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810533888.3

    申请日:2018-05-29

    IPC分类号: C07C275/30 C07C273/18

    摘要: 本发明涉及一种新的敌草隆的加成方法,所述加成方法具体包括以下步骤:往反应釜内加入60%二甲胺水溶液,再加入甲苯作为溶剂,启动搅拌机进行搅拌将物料混合均匀,使用外循环程控恒温槽将反应釜冷至20℃以下,通过滴加罐往反应釜内滴加3,4‑二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合均匀,使用外循环程控恒温槽将反应釜温度控制为25℃左右,控制不超过30℃,反应4h,并用碱调节pH值为7~8,再升温到80℃后离心过滤,回收溶剂甲苯,滤饼水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敌草隆,本发明合成的甲基硫菌灵的纯度达到98%以上,反应转化率达到95%以上,安全性好,温度易于控制,减少了污染物的生成,降低了副产物的产生。

    一种水杨腈废水处理的工艺方法

    公开(公告)号:CN108862783A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810533889.8

    申请日:2018-05-29

    IPC分类号: C02F9/10 C02F103/36

    摘要: 本发明公开了一种水杨腈废水处理的工艺方法,所述工艺方法的具体包括以下步骤:首先将精制水杨腈产生的废水转入蒸馏釜,首先蒸去含酸性的低沸物,再蒸掉大部分的水,水可以套用至水杨腈的精制,再将高浓度的盐水转入结晶釜降温结晶,通过离心可以得到副产氯化钠,此副产纯度达到98%,离心出来的水可以套用至水杨腈的精制。以上可以作为副产出售,节省废水处理成本,本发明优化了水杨腈废水处理的工艺方法设计,满足了水杨腈废水处理的工艺方法设计的要求。

    一种嘧菌酯中间体苯并呋喃酮的合成工艺

    公开(公告)号:CN107417652A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710241391.X

    申请日:2017-04-13

    IPC分类号: C07D307/83

    CPC分类号: C07D307/83

    摘要: 本发明公开了一种嘧菌酯中间体苯并呋喃酮的合成工艺,其步骤如下:1)将原料邻氯苯乙酸投入至合成釜中,再向前述合成釜中添加催化剂和液碱,升温;2)前述合成釜的反应结束后,将合成釜的温度降温;3)将前述降温至室温的合成釜中的物料进行过滤,过滤回收催化剂;4)转至环合釜,投入催化剂和甲苯,升温,回流反应;5)前述回流结束后的物料加水洗涤其中的杂质,将前述的有机相转入浓缩釜进行浓缩;6)将前述浓缩出定量的甲苯后,即为苯并呋喃酮的甲苯溶液。本发明生产的工艺比较简单操作,且更加环保。

    一种吡唑醚菌酯中间体吡唑醇的合成系统

    公开(公告)号:CN107098859A

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201710250679.3

    申请日:2017-04-17

    IPC分类号: C07D231/22

    CPC分类号: C07D231/22

    摘要: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体吡唑醇的合成系统,合成系统包括有依次相连的氧化系统、脱溶系统、水洗系统和离心系统;合成系统还包括有传感系统和自动控制系统、自动控制系统分别与氧化系统、脱溶系统、水洗系统和离心系统相连接,传感系统分别与自动控制系统、氧化系统和脱溶系统相连接。本发明提高了生产的安全性能,操作更加灵活,节省了人力,提高了生产效率,同时也使得反应原料以及中间产物的物料更加精确,因此提高了产品的品质,同时防止有毒产品对操作的人员的人体产生伤害,因此自动化程度较高。

    一种吡唑醚菌酯中间体硝基苯的合成系统

    公开(公告)号:CN106928145A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201710250677.4

    申请日:2017-04-17

    IPC分类号: C07D231/22

    CPC分类号: C07D231/22

    摘要: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体硝基苯的合成系统,合成系统包括有依次设置的缩合系统、用于结晶和离心的第一离心系统、精制系统、用于结晶和离心的第二离心系统和干燥系统;自动控制系统分别与缩合系统、用于结晶和离心的第一离心系统、精制系统、用于结晶和离心的第二离心系统和传感系统相连接,传感系统分别与自动控制系统、缩合系统、用于结晶和离心的第一离心系统、精制系统、用于结晶和离心的第二离心系统和干燥系统相连接。本发明提高了生产的安全性能,操作更加灵活,节省了人力,提高了生产效率,同时也使得反应原料以及中间产物的物料更加精确,因此提高了产品的品质,同时防止有毒产品对操作的人员的人体产生伤害,因此自动化程度较高。

    一种对硝基苯甲酰氯的尾气处理工艺

    公开(公告)号:CN105384640B

    公开(公告)日:2017-07-04

    申请号:CN201510705357.4

    申请日:2015-10-26

    摘要: 本发明提供了一种对硝基苯甲酰氯的尾气处理工艺,其步骤如下:将反应釜内添加甲苯溶液,向反应釜内充入光气,且同时继续通入光气;向反应釜内滴加对硝基苯甲酸,边滴加边搅拌;将溶液通入氮气进行一次赶气;将通过一次赶气的通过分子筛进行干燥;将干燥后的气体通入到回收釜内,并向回收釜内通入氯气,同时在回收釜内设置活性炭层,且干燥后的气体与氯气混合后经过活性炭层;向回收釜中通入氮气进行二次赶气,然后将二次赶气的气体经过甲苯或苯溶液进行萃取光气;将萃取后的气体通入到NaOH溶液中即可。本发明采用上述工艺,能够将反应产生的尾气一氧化碳等尾气进行再次反应生成光气进行回收。