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公开(公告)号:CN101423862A
公开(公告)日:2009-05-06
申请号:CN200810220194.0
申请日:2008-12-19
申请人: 广东环凯微生物科技有限公司
CPC分类号: Y02A50/451
摘要: 本发明阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)显色培养基、检测试剂盒及检测方法涉及一种微生物的检测方法及所用的组合物。所述的显色培养基配方为:蛋白胨8~20g、牛肉膏粉4~7g、氯化钠4~7g、胆盐1.0~2.0g、琼脂12~20g、X-a-glucopyranoside 0.05~0.5g、Na2CO30.01~0.04g、柠檬酸铁铵0.3~2.0g、硫代硫酸钠0.3~2.0g。所述的检测试剂盒组成为:上述阪崎肠杆菌显色培养基、增菌液A:缓冲蛋白胨水培养基和增菌液B:改良月桂基硫酸盐胰蛋白肉汤。本发明所述的试剂盒配置简单,检测方法检测灵敏度高,适用于处理大通量的样本。
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公开(公告)号:CN112662584B
公开(公告)日:2022-05-24
申请号:CN202011638498.6
申请日:2020-12-31
申请人: 广东环凯微生物科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种稳定不析出的胆硫乳琼脂培养基平板。发明人研究发现,通过在胆硫乳琼脂培养基平板内添加乳酸钠、十二烷基苯磺酸钠、甘氨酸和聚乙烯吡咯烷酮中的至少2种作为稳定剂,可以有效提高胆硫乳琼脂培养基平板的稳定性。一些实例在6个月的储存期内不会出现点状或针状盐晶,且平板的保水性能好,生物学性能依旧可以达标。解决了胆硫乳琼脂培养基平板储存过程中容易析出盐晶,影响平板的外观及使用的问题。
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公开(公告)号:CN106986809A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201611095606.3
申请日:2016-12-02
IPC分类号: C07D209/36
摘要: 本发明公开了一种5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的合成方法,其特征在于,将4‑氯‑2‑氨基苯甲酸与N‑溴代丁二酰亚胺经过溴代反应得到5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸,5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸与氯乙酸钠经过亲核取代反应得到N‑(4‑溴‑5‑氯‑2‑羧基)苯基甘氨酸,N‑(4‑溴‑5‑氯‑2‑羧基)苯基甘氨酸再经环化脱羧反应得到1‑乙酰基‑5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚乙酯,1‑乙酰基‑5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚乙酯与辛酰氯选择性酯化反应得到5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯。本发明的5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的合成方法,其高效、安全环保、反应总产率相对较高,因此可以用于5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的大规模合成。
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公开(公告)号:CN103897001B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410105804.8
申请日:2014-03-20
申请人: 广东省微生物研究所 , 广东环凯微生物科技有限公司
IPC分类号: C07H17/075 , C07H1/00
摘要: 本发明公开了一种4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备方法。其包括以下步骤:第一步,4-甲基伞形酮的制备;第二步,四乙酰基-α-D-吡喃半乳糖的制备;第三步,4-甲基伞形酮基-2,3,4,6-四乙酰基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备;第四步,4-甲基伞形酮基-β-D-吡喃半乳糖苷的制备。本发明提供的方法反应条件温和,室温下反应即可;无需使用重金属盐类,环境友好;产率高,糖苷化一步产率可达73.1%,总产率达32.9%。微生物实验证明,产品和进口底物效果相当,可以替代进口产品。
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公开(公告)号:CN101186891A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200710032778.0
申请日:2007-12-21
申请人: 广东环凯微生物科技有限公司
摘要: 本发明涉及的一种沙门氏菌显色培养基、检测试剂盒及检测方法,属于食品微生物安全监测领域。检测试剂盒由加入了0.1~0.5g细菌特异性酶的混合显色底物M-galactoside的显色培养基与增菌液A缓冲蛋白胨水培养基、B四硫磺酸钠煌绿增菌液组成;检测时,对食品样品进行前处理,先后利用增菌液A、B进行增菌培养,最后将二次增菌液接种至显色培养基上培养,若出现光滑、略凸起、直径1~3mm、边缘整齐的品红色菌落,说明样品存在沙门氏菌。所述的显色培养基成本低廉,试剂盒配置简单,检测方法检测灵敏度高,周期短、可操作性强、适用于处理大通量的样本、易于产业化生产,可以广泛推广应用到食品卫生、环境监测等领域。
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公开(公告)号:CN106986809B
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201611095606.3
申请日:2016-12-02
IPC分类号: C07D209/36
摘要: 本发明公开了一种5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的合成方法,其特征在于,将4‑氯‑2‑氨基苯甲酸与N‑溴代丁二酰亚胺经过溴代反应得到5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸,5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸与氯乙酸钠经过亲核取代反应得到N‑(4‑溴‑5‑氯‑2‑羧基)苯基甘氨酸,N‑(4‑溴‑5‑氯‑2‑羧基)苯基甘氨酸再经环化脱羧反应得到1‑乙酰基‑5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚乙酯,1‑乙酰基‑5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚乙酯与辛酰氯选择性酯化反应得到5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯。本发明的5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的合成方法,其高效、安全环保、反应总产率相对较高,因此可以用于5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的大规模合成。
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公开(公告)号:CN106432369A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610811266.3
申请日:2016-09-08
申请人: 广东省微生物研究所 , 广东环凯微生物科技有限公司
CPC分类号: C07H1/00 , C07H15/26 , C07H17/02 , C09K9/02 , G01N21/6428
摘要: 本发明公开了一种基于吲哚酚衍生物、2-(苯并噻唑-2'-基)苯酚衍生物的糖苷的合成方法。其合成方程通式如下所示:所述的Ar-OH表示芳香酚或其酮式化合物,作为糖苷化反应中的糖基受体;G-X表示卤代糖,作为糖苷化反应中的糖基供体。本发明选用1-乙酰基吲哚啉-3-酮衍生物作为中间体,研究并发展了新型的合成方法来制备基于吲哚酚衍生物的糖苷,并应用该方法合成了新型的基于BTP衍生物的糖苷酶荧光探针,同时考察了它们的应用效果。基于吲哚酚衍生物、2-(苯并噻唑-2'-基)苯酚衍生物的糖苷可作为糖苷酶底物,用于对相应糖苷酶和以其为特征靶标的微生物等的定位分析检测、筛分。
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公开(公告)号:CN103642894A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310603799.9
申请日:2013-11-25
申请人: 广东环凯微生物科技有限公司
IPC分类号: C12Q1/14
摘要: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,含有碳源、氮源、酵母粉、琼脂、杂菌生长抑制剂、NaCl、金黄色葡萄球菌生长促进剂,特异性酶混合显色底物,以及可选的助显色剂。金黄色葡萄球菌在本发明培养基上显色效果更好,显色快,目标菌呈现粉红色-紫红色,可清晰地与其它细菌呈现的蓝绿色、无色、黄色或奶油色等颜色区分,可以更容易、可靠地检测金黄色葡萄球菌。与现有的显色培养基相比,可以缩短检测时间6~18h。解决了现有培养基不能很好地区分金黄色葡萄球菌和其它葡萄球菌缺陷,大大降低了假阳性和假阴性结果的出现,不仅可以作为金黄色葡萄球菌确认培养基,还可以作为从样品中特异性分离金黄色葡萄球菌的培养基,应用前景广泛。
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公开(公告)号:CN102140424A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201010614903.0
申请日:2010-12-30
申请人: 广东环凯微生物科技有限公司
IPC分类号: C12N1/00
摘要: 本发明公开了一种定量化微生物冻干品的制备方法,包括以下步骤:将稳定期的微生物稀释,得到均匀的稀释液,制成定量浓度的菌悬液;将菌悬液与保护剂混合,得到混合液;取定量混合液装瓶,-30℃以下预冻,之后真空冷冻干燥,并真空密封,得到定量化微生物冻干品;其中,保护剂含有0.1~10份的水溶性糖、0.1~5份的脱脂奶粉、0.1~5份的抗氧化剂、0.1~20份的明胶、0~10份的活性炭。本发明方法制得的微生物冻干品,含有基本定量的微生物,使用方便;只要保存在8℃以下即可保证其内微生物的活性,微生物的生化特性在保存期内基本没有变化。
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公开(公告)号:CN116411043A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310262208.X
申请日:2023-03-17
摘要: 本发明公开了一种用于检测创伤弧菌、霍乱弧菌的显色培养基。包括基础培养基和添加剂;所述基础培养基为:氯化钠10~20g/L、氯化钾0.5~5g/L、氯化镁0.1~6g/L、D‑纤维二糖5~25g/L、β‑半乳糖苷酶显色底物0.01~0.3g/L、酸碱指示剂0.01~0.1g/L、乳酸链球菌素0.05~2g/L;所述添加剂为亚碲酸盐0.1~3mg/L、万古霉素1~30mg/L、两性霉素B 0.2~5mg/L和多粘菌素E 1.0×104~1.0×106IU/L。本发明显色培养基具有更高的生长选择性,抑制革兰氏阳性菌生长作用好,也能较好地抑制真菌生长,对创伤弧菌、霍乱弧菌的检测灵敏且特异性更高。
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