阪崎肠杆菌显色培养基、检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN101423862A

    公开(公告)日:2009-05-06

    申请号:CN200810220194.0

    申请日:2008-12-19

    IPC分类号: C12Q1/04 G01N21/78

    CPC分类号: Y02A50/451

    摘要: 本发明阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)显色培养基、检测试剂盒及检测方法涉及一种微生物的检测方法及所用的组合物。所述的显色培养基配方为:蛋白胨8~20g、牛肉膏粉4~7g、氯化钠4~7g、胆盐1.0~2.0g、琼脂12~20g、X-a-glucopyranoside 0.05~0.5g、Na2CO30.01~0.04g、柠檬酸铁铵0.3~2.0g、硫代硫酸钠0.3~2.0g。所述的检测试剂盒组成为:上述阪崎肠杆菌显色培养基、增菌液A:缓冲蛋白胨水培养基和增菌液B:改良月桂基硫酸盐胰蛋白肉汤。本发明所述的试剂盒配置简单,检测方法检测灵敏度高,适用于处理大通量的样本。

    沙门氏菌显色培养基、检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN101186891A

    公开(公告)日:2008-05-28

    申请号:CN200710032778.0

    申请日:2007-12-21

    IPC分类号: C12N1/20 C12Q1/04 C12R1/42

    摘要: 本发明涉及的一种沙门氏菌显色培养基、检测试剂盒及检测方法,属于食品微生物安全监测领域。检测试剂盒由加入了0.1~0.5g细菌特异性酶的混合显色底物M-galactoside的显色培养基与增菌液A缓冲蛋白胨水培养基、B四硫磺酸钠煌绿增菌液组成;检测时,对食品样品进行前处理,先后利用增菌液A、B进行增菌培养,最后将二次增菌液接种至显色培养基上培养,若出现光滑、略凸起、直径1~3mm、边缘整齐的品红色菌落,说明样品存在沙门氏菌。所述的显色培养基成本低廉,试剂盒配置简单,检测方法检测灵敏度高,周期短、可操作性强、适用于处理大通量的样本、易于产业化生产,可以广泛推广应用到食品卫生、环境监测等领域。

    一种5-溴-6-氯-3-吲哚辛酯的合成方法

    公开(公告)号:CN106986809B

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201611095606.3

    申请日:2016-12-02

    IPC分类号: C07D209/36

    摘要: 本发明公开了一种5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的合成方法,其特征在于,将4‑氯‑2‑氨基苯甲酸与N‑溴代丁二酰亚胺经过溴代反应得到5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸,5‑溴‑4‑氯‑2‑氨基苯甲酸与氯乙酸钠经过亲核取代反应得到N‑(4‑溴‑5‑氯‑2‑羧基)苯基甘氨酸,N‑(4‑溴‑5‑氯‑2‑羧基)苯基甘氨酸再经环化脱羧反应得到1‑乙酰基‑5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚乙酯,1‑乙酰基‑5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚乙酯与辛酰氯选择性酯化反应得到5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯。本发明的5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的合成方法,其高效、安全环保、反应总产率相对较高,因此可以用于5‑溴‑6‑氯‑3‑吲哚辛酯的大规模合成。

    一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基

    公开(公告)号:CN103642894A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310603799.9

    申请日:2013-11-25

    IPC分类号: C12Q1/14

    摘要: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌特异性显色培养基,含有碳源、氮源、酵母粉、琼脂、杂菌生长抑制剂、NaCl、金黄色葡萄球菌生长促进剂,特异性酶混合显色底物,以及可选的助显色剂。金黄色葡萄球菌在本发明培养基上显色效果更好,显色快,目标菌呈现粉红色-紫红色,可清晰地与其它细菌呈现的蓝绿色、无色、黄色或奶油色等颜色区分,可以更容易、可靠地检测金黄色葡萄球菌。与现有的显色培养基相比,可以缩短检测时间6~18h。解决了现有培养基不能很好地区分金黄色葡萄球菌和其它葡萄球菌缺陷,大大降低了假阳性和假阴性结果的出现,不仅可以作为金黄色葡萄球菌确认培养基,还可以作为从样品中特异性分离金黄色葡萄球菌的培养基,应用前景广泛。

    一种定量化微生物冻干品的制备方法

    公开(公告)号:CN102140424A

    公开(公告)日:2011-08-03

    申请号:CN201010614903.0

    申请日:2010-12-30

    IPC分类号: C12N1/00

    摘要: 本发明公开了一种定量化微生物冻干品的制备方法,包括以下步骤:将稳定期的微生物稀释,得到均匀的稀释液,制成定量浓度的菌悬液;将菌悬液与保护剂混合,得到混合液;取定量混合液装瓶,-30℃以下预冻,之后真空冷冻干燥,并真空密封,得到定量化微生物冻干品;其中,保护剂含有0.1~10份的水溶性糖、0.1~5份的脱脂奶粉、0.1~5份的抗氧化剂、0.1~20份的明胶、0~10份的活性炭。本发明方法制得的微生物冻干品,含有基本定量的微生物,使用方便;只要保存在8℃以下即可保证其内微生物的活性,微生物的生化特性在保存期内基本没有变化。