霞水母来源有免疫增强活性的糖蛋白及其制备和应用

    公开(公告)号:CN101302251B

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN200810024913.1

    申请日:2008-05-20

    Abstract: 本发明属天然生物活性物质领域,具体涉及一种霞水母来源的具有免疫增强活性的糖蛋白及其制备工艺和应用。它提供了一种新型的天然海洋生物活性糖蛋白,该霞水母来源的糖蛋白为淡黄至棕色,无嗅,略带苦味的粉末,自霞水母科海洋生物白色霞水母(Cyanea nozaki Kishinouye)、发形霞水母(Cyaneacapillata)、棕色霞水母(Cyanea ferruginea Eschscholtz)或紫色霞水母(Cyanea purpurea Kishinouye)的新鲜捕捞品或其经过三矾腌制的腌制品中分离提取得到。其中含有40~50%的蛋白质,50~60%的糖,平均分子量在30,000左右。所含单糖以核糖为主。所含氨基酸中组氨酸占9%以上,苏氨酸占12%以上,缬氨酸7.51%以上,精氨酸8%以上。该糖蛋白应用于制备具有免疫增强功能的药品、保健品或护肤美容用品,效果显著,无明显毒副作用。

    一种喹诺酮类抗生素多簇抗原的合成方法

    公开(公告)号:CN101158680B

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN200710134500.4

    申请日:2007-10-31

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种喹诺酮类抗生素多簇抗原的合成方法,属于生物化工技术领域。本发明以诺氟沙星为原料,经过诺氟沙星的衍生化和羧基保护制备半抗原N-2-乙胺-诺氟沙星,再偶联蛋白合成喹诺酮类抗生素多簇抗原N-2-乙胺-诺氟沙星-牛血清蛋白。本发明成功合成了喹诺酮类抗生素多簇抗原,合成步骤简洁,经过提纯后处理,纯度可达到99%以上,完全可以用作喹诺酮类多簇酶联免疫试剂盒的应用,为今后人们的研究提供了方便的途径,可以满足国内对其研究的需要。

    一种运用PCR-DHPLC检测沙门氏菌的方法

    公开(公告)号:CN101921838A

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN201010204906.7

    申请日:2010-06-11

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种运用PCR-DHPLC检测沙门氏菌的方法,属于生物分析化学技术领域。本发明运用PCR-DHPLC检测沙门氏菌,包括沙门氏菌培养,磁性纳米粒子的制备,沙门氏菌基因组DNA的提取,沙门氏菌特异性引物的选择,PCR扩增,PCR产物的DHPLC检测。本发明以DHPLC检测PCR产物代替传统的琼脂糖电泳,简化了反应的条件,提高了检测的灵敏度,且操作更加简便,达到了高通量的目的;PCR-DHPLC检测方法与传统微生物检验方法以及PCR-凝胶电泳法相比,具有敏感性高、特异性强、快速、准确、结果分析简单,对待样品要求不高,可进行大通量检测等优点。

    一种基于金磁纳米粒子的载药平台的构建与应用

    公开(公告)号:CN101716348A

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200910232340.6

    申请日:2009-12-07

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种基于金磁纳米粒子的载药平台的构建与应用,属于磁性纳米材料技术领域。本发明包括磁性纳米粒子的合成,Fe3O4-SiO2核壳结构的合成,Fe3O4-SiO2核壳结构的表面氨基修饰,表面修饰后质子化及静电吸附金纳米粒子,偶联姜黄素和偶联带巯基聚乙二醇PEG-SH,制得多功能金磁纳米平台。本发明优点在于,金磁纳米粒子的载药平台为表面修饰的磁性载体既具有较强的磁性,又具有良好的化学惰性、生物相容性和易功能化等特点,且制备方法简单。这种磁性纳米材料可在悬浮体系中用磁场进行快速分离;在外加磁场的导向下,高度浓集、作用于肿瘤细胞;可广泛的应用于生物领域,如生物分离、药物运输、生物标记、细胞成像和显影、细胞或其他生物分子的分离研究。

    蟹变应原特异性IgE的ELISA检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN101706502A

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200910213339.9

    申请日:2009-11-03

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明发明了一种定性检测人血清中蟹变应原特异性IgE的ELISA试剂盒,其组成包括已包被纯化的蟹变应原蛋白的酶标反应板、辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgE抗体、样品稀释液、TMB底物显色液、浓缩洗涤液、终止反应液、阳性对照液和阴性对照液。本发明的试剂盒的制备工艺中,用于包被酶标反应板的抗原是从中华绒螯蟹组织蛋白中分离纯化的一组具有变应原活性的蛋白质,其分子量分别为29KDa、34KDa、35KDa、41KDa、48KDa、53KDa、60KDa、66KDa和76KDa,以其中的任意1种或1种以上组合作为包被抗原。按本发明制备的蟹变应原特异性IgE检测试剂盒,可应用于临床上蟹类食物过敏症的体外辅助诊断和相关科学研究。

    一种基于量子点和PCR技术的DNA碱基数目检测的方法

    公开(公告)号:CN101698889A

    公开(公告)日:2010-04-28

    申请号:CN200910213206.1

    申请日:2009-10-21

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 一种基于量子点和PCR技术的DNA碱基数目检测的方法,属于纳米生物技术领域。本发明实施步骤为:(1)胶体金的制备;(2)胶体金与上游引物(不同长度)的偶联;(3)量子点与下游引物(不同长度)的偶联;(4)利用所制得的连金引物的偶联物及量子点与引物的偶联物进行PCR;(5)PCR产物进行琼脂糖电泳确证PCR扩增;(6)对PCR产物进行荧光测定;(7)DNA碱基数目检测。本发明根据分别连接在DNA两端的金纳米粒子与量子点之间距离不同,金纳米粒子对量子点荧光强度的淬灭程度不同,从而建立荧光强度与DNA的长度之间的关系,进而达到DNA碱基数目测定的目的。

    一种减压共沸连续除水的酯类酶法合成工艺

    公开(公告)号:CN101445816A

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200810235854.2

    申请日:2008-11-28

    Abstract: 本发明属非水相酶促有机合成应用生物技术领域,具体涉及一种减压共沸连续除水的酯类酶法合成工艺。本工艺适用于生物催化剂(如Novozym 435)催化下的各种酯键的合成。它提供了一种普遍适用的酯类酶法合成新工艺,可在不影响生物催化剂的催化活性的前提下,通过减压共沸连续除水,使反应平衡向酯的合成的方向移动,从而能够大大提高酶促有机合成的转化率,确保反应趋于完成,彻底解决非水相酶促有机合成中的连续除水问题,提高产品的纯度和得率,降低生产成本,在医药、食品、材料和精细化工等领域具有广阔的应用前景。

    一种以鲜啤酒酵母为原料同时制备料酒和减肥食品的工艺

    公开(公告)号:CN101444289A

    公开(公告)日:2009-06-03

    申请号:CN200810234126.X

    申请日:2008-11-24

    Abstract: 本发明属天然保健食品的制备技术领域。具体涉及一种以鲜啤酒酵母为原料同时制备料酒和减肥食品的工艺。它提供了一种附加值高,市场前景好,无废渣废水排放的环境友好型啤酒酵母加工利用的新工艺。按照本发明进行操作,每加工1kg新鲜啤酒酵母能够得到无嗅无味的白色固体粉末200g,同时获得啤酒风味和酵母风味浓郁的料酒100ml。所生产的啤酒风味料酒具有浓郁的啤酒风味和酵母风味,可替代啤酒广泛用于各种带啤酒风味的高档菜肴的烹饪中。所生产的啤酒酵母基减肥食品不含脂肪和糖类,富含的膳食纤维和优质蛋白,以及大量的B族维生素和微量元素,是一种非常理想的低热无热型减肥食品可作为新型功能保健食品广泛应用于保健品和食品等领域。

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