一种多功能型豌豆铬肽及其制备方法

    公开(公告)号:CN116694713A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310519530.6

    申请日:2023-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种多功能型豌豆铬肽及其制备方法,属于功能肽技术领域;包括以下步骤:取适量豌豆于烧杯中,加入铬离子溶液后恒温处理,萌发生长后干燥,并提取蛋白质得到富铬豌豆蛋白;以富铬豌豆蛋白为原料,酶解得到初始豌豆铬肽,采用离子交换树脂法对初始豌豆铬肽分离纯化,之后得到豌豆铬肽终产品。本发明中通过紫外光谱、荧光光谱、红外光谱及扫描电镜对豌豆铬肽进行结构表征,并利用高效液相色谱‑质谱HPLC‑MS对其进行氨基酸序列分析,结果表明豌豆铬肽是一种不同于普通豌豆肽的新物质,生物活性研究表明,豌豆铬肽具有良好的降糖、降脂及抗氧化活性,且优于普通豌豆肽。

    一条靶向Aβ抑制性多肽及应用

    公开(公告)号:CN113061160B

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202110361521.X

    申请日:2021-04-02

    Abstract: 本发明涉及一条靶向Aβ抑制性多肽及应用,借助于计算机辅助设计,在β淀粉样蛋白晶体结构的基础上,通过分子对接虚拟筛选技术,搜寻虚拟多肽数据库中与靶标蛋白结合模式与亲和力最佳的多肽配体P22,其多肽序列为YVRHYF。固相合成YVRHYF,利用Aβ1‑42蛋白标品分别进行硫磺素TThT荧光、表面等离子共振和细胞毒性实验,结果表明,多肽P22对Aβ1‑42蛋白聚集有良好的结合能力,由此证明,借助本发明设计而成的多肽,可用于抑制Aβ1‑42聚集的毒性。

    多肽纳米金复合材料及抗体青霉素受体修饰的玻碳电极及其应用

    公开(公告)号:CN113640359A

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202111060880.8

    申请日:2021-09-10

    Abstract: 本发明公开了一种多肽纳米金复合材料及抗体青霉素受体修饰的玻碳电极,及利用该电极检测β‑内酰胺类抗生素的方法,属食品检测领域。其通过以下步骤制备而成:将C16R4‑AuNPs纳米复合材料均匀地滴涂在经过预处理过的GCE电极表面,生成C16R4‑AuNPs/GCE后接着滴加青霉素抗体于电极表面,孵育之后清洗表面,冲掉未结合的抗体;然后将BSA牛血清白蛋白滴加在电极表面,孵育;然后再将青霉素受体滴加在电极表面,孵育,获得多肽纳米金复合材料及抗体青霉素受体修饰的玻碳电极。该电极对β‑内酰胺类抗生素具有较好的检出限和较宽的线性范围,明显提高了β‑内酰胺类抗生素的检测灵敏度,同时具有良好的抗干扰能力与选择性。

    多肽-纳米金修饰的玻碳电极及其应用

    公开(公告)号:CN113624826A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202111061685.7

    申请日:2021-09-10

    Abstract: 本发明属于食品中花生及其制品中黄曲霉毒素总量的检测技术领域,公开了一种多肽‑纳米金(PP‑AuNPs)修饰的玻碳电极及利用该电极检测花生及其制品中黄曲霉毒素总量的方法。该修饰材料通过如下步骤制备而成:(1)将HAuCl4母液加入到含多肽的HEPES缓冲溶液中,室温下搅拌,得到PP‑AuNPs复合材料;(2)将裸玻碳电极在氧化铝粉上打磨抛光,然后依次在无水乙醇和超纯水中超声处理,然后用水冲洗并置于铁氰化钾溶液中进行循环伏安扫描;(3)将步骤1得到的PP‑AuNPs复合材料滴涂在步骤2处理过的裸玻碳电极表面并恒温干燥,得到PP‑AuNPs修饰的玻碳电极(简称PP‑AuNPs/GCE)。将该修饰材料滴涂在已经活化的裸玻碳电极的表面并干燥,依次滴加抗原、封闭液(BSA)、待检测样品,孵育,然后进行电化学信号检测。该检测方法可以提高黄曲霉毒素总量的响应信号,提高对黄曲霉毒素检测的可靠性,实现对花生及其制品中黄曲霉毒素残留量的定性或定量检测。

    一种不含食用胶体高弹性韧劲猪皮冻的制作方法

    公开(公告)号:CN109845982A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910034268.X

    申请日:2019-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种不含食用胶体高弹性韧劲猪皮冻的制作方法,将猪皮热水预煮去污,去脂肪;切丝;将猪皮细丝放入50~100℃的的水中,在50~100℃的条件下熬制1~6h,将熬制好的猪皮冻用2~10层纱布过滤1~5遍,留下过滤清液;将滤清液冷却至20~60℃,加入TG酶混合均匀,于20~60℃恒温放置,反应1~6h,将反应好的猪皮冻分装,在80~120℃的条件下,高温灭酶杀菌1~30min;将灭酶杀菌后的猪皮冻于2~8℃的冰箱中放置3~10h,增加口感并成型。利用本发明的制作方法,制得的猪皮冻弹性好、韧性强、口感优良、状态稳定。解决了传统猪皮冻弹性较差、夹之易碎、口感不佳、难储藏等技术难题。

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