一种细菌纤维素复合胶原蛋白自组装材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112442200A

    公开(公告)日:2021-03-05

    申请号:CN202011366001.X

    申请日:2020-11-29

    摘要: 本发明涉及一种细菌纤维素复合胶原蛋白自组装材料的制备方法,本发明采用的细菌纤维素是一种天然的生物高聚物,其本身具有较大的长度并呈超精细网状结构,细菌纤维素表面的多羟基活性基团与胶原蛋白以氢键结合,不仅能显著提高胶原蛋白的自组装进程、有效缩短制备时间,而且,胶原蛋白吸附在细菌纤维素表面以细菌纤维素为核进行自组装后,会在整体上呈现出网络状结构,提高胶原蛋白自组装材料的溶胀率、保水率、可塑性等性能;另外,本发明的细菌纤维素与胶原蛋白均为天然高分子材料,均具有优良的生物相容性和生物降解性,整个制备过程制备方法简单可控,无需经过表面修饰及化学改性,无残留、无毒性,绿色环保。

    基于亲水性萃取氟喹诺酮类药物的吸附剂及其制备方法和萃取方法

    公开(公告)号:CN111495337A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN202010322860.2

    申请日:2020-04-22

    摘要: 本发明公开了一种基于亲水性萃取氟喹诺酮类药物的吸附剂,其特征在于:该吸附剂含有带阳离子的亲水性聚合物、磁性物以及带有阴离子的多孔性载体,所述亲水性聚合物和磁性物负载在多孔性载体表面;所述吸附剂中多孔性载体、亲水性聚合物、磁性物的三者质量比为1:0.2~1.0:1.5~4.5。与传统的氟喹诺酮类药物采用疏水性吸附相比,本发明采用能够满足亲水性吸附的吸附剂,使用有机溶剂从复杂基质中提取的氟喹诺酮类药物可以直接采用磁分散固相萃取处理,且基于亲水性磁分散固相萃取的洗脱液为水溶液或稀的有机溶剂,可以直接采用RPLC分析,与疏水性萃取相比,基于亲水性磁分散固相萃取法省去了干燥和重溶步骤,使测定更简单、准确。

    一种聚乳酸包覆脂溶性维生素复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110252219A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910626989.X

    申请日:2019-07-12

    摘要: 本发明涉及一种聚乳酸包覆脂溶性维生素复合材料及其制备方法,一种聚乳酸包覆脂溶性维生素复合材料,由低分子量聚乳酸、天然高分子、聚乳酸降解酶和脂溶性维生素组成,其中,所述低分子量聚乳酸、天然高分子和聚乳酸降解酶组成生物降解材料包覆在脂溶性维生素的表面。与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明的聚乳酸包覆脂溶性维生素复合材料具有较高的维生素稳定性和释放效率,且制备方法安全低毒,设备要求低,操作简单,重复性好,成本低,具有良好的工业化应用前景。

    一种基于遗传优化的多线切割机张力控制方法

    公开(公告)号:CN108646797A

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201810391115.6

    申请日:2018-04-27

    IPC分类号: G05D15/01 G05B11/42

    摘要: 本发明提供了一种基于遗传优化的多线切割机张力控制方法,该方法考虑了收卷轴和放卷轴的时滞特点,由于输出电机的控制信号产生的控制效果会有滞后,本发明在采用遗传算法对PID参数优化时,根据当前的张力误差和误差变化率,对滞后的控制效果进行预估,设计了动态适应度函数。而且设置遗传优化时间,在一定的时间内得到最佳参数,达到对张力控制的实时性要求,提高系统稳定性。本发明实现简单,满足实际应用的需要。

    一种冷制手工皂的制备方法

    公开(公告)号:CN105400617A

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201510962610.4

    申请日:2015-12-17

    IPC分类号: C11D9/02 C11D9/38 C11D13/16

    CPC分类号: C11D9/02 C11D9/38 C11D13/16

    摘要: 本发明涉及一种冷制手工皂的制备方法,该方法工艺步骤简单,以氢氧化钠或其与甘油的分散液代替传统的氢氧化钠水溶液,由于氢氧化钠并不能完全溶解在甘油中,只是在甘油中分散,避免了氢氧化钠溶液与油脂混合后反应速度太快的问题,降低了初期皂化反应速度,使皂化反应速度得到有效控制;随着皂化反应的进行,甘油作为反应产物会不断增加,从而帮助氢氧化钠更加充分的分散,促使氢氧化钠与剩余油脂加快反应速度,由于本发明是无水配方,皂液成皂后不需要水分蒸发过程,使得制作周期显著缩短;营养物质以固体粉末形式加入,有效避免了不耐碱的营养物质与氢氧化钠分子接触反应,将营养物质的有效成分保留于皂体中,充分发挥了营养物质的护肤作用。

    异构体比例可控的类胡萝卜素微胶囊的制备方法

    公开(公告)号:CN101879428B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010201551.6

    申请日:2010-06-12

    发明人: 仇丹 吴月婵 汪泠

    摘要: 本发明公开了一种异构体比例可控的类胡萝卜素微胶囊的制备方法,其包括在层析柱中以固定相吸附类胡萝卜素的单一异构体,取出固定相按所需比例加到高压釜中并干燥后,然后通入超临界流体充分溶解固定相所吸附的异构体,溶液经过滤后在含抗氧化剂和保护胶体的水溶液上方以喷雾形式迅速减压释放,同时控制乳化温度为40℃~60℃,均质乳化5~30分钟后喷雾干燥即得到成品微胶囊。本发明的优点是:1)类胡萝卜素粒径达到0.04~0.6μm,生物利用度高;2)可按需要控制任一类胡萝卜素主要异构体的比例;3)制品纯度高、无溶剂残留;4)能有效保证制品中异构体的构型。特别适合于按需制备适用于不同领域的异构体比例可控的类胡萝卜素产品,以将类胡萝卜素的生理功能最大化。

    循环利用辛烯基琥珀酸酐制备淀粉酯的方法

    公开(公告)号:CN102276741A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110030609.X

    申请日:2011-01-21

    IPC分类号: C08B31/04

    摘要: 本发明公开了一种循环利用辛烯基琥珀酸酐制备淀粉酯的方法,包括以下步骤:将100份干基淀粉经加水均质乳化、调节pH值至8~10后以喷雾形式加入到含3份辛烯基琥珀酸酐的辛烯基琥珀酸酐溶液中进行反应,反应完毕调节反应液的pH值至5.5~6.5;过滤反应液,对产物进行三次洗涤、干燥、粉碎和过筛即可得到白色的辛烯基琥珀酸淀粉酯;反应液过滤后的残液与过滤后的洗涤液混合得到辛烯基琥珀酸酐混合液,经蒸馏、补充辛烯基琥珀酸酐和加溶剂溶解后,即可成为辛烯基琥珀酸酐溶液,蒸馏得到的水和乙醇经分馏、调整乙醇浓度后可重复使用。本发明的优点是工艺简单易控制且辛烯基琥珀酸酐和溶剂同时实现循环利用。